[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

江西枫晌医疗器械有限公司

    企业名称: 江西枫晌医疗器械有限公司
    许可证号: 赣抚市监械经营许20200536号
    企业类型:
    注册地址: 江西省抚州市临川区才都工业园众创基地一号楼二楼2310室
    社会信用代码:
    法定代表人: 胡小星
    企业负责人: 吴华娇
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址: 江西省抚州市临川区才都工业园众创基地一号楼二楼2310室
    仓库地址:
    发证机关: 抚州市市场监督管理局
    发证日期: 2020-10-27
    有效期至: 2025-10-26
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    阴道炎用药雷区,你踩着了吗?
    得了阴道炎,我们应该怎么做呢有人认为,是炎症就要用抗生素,但有时抗生素治疗后情况却越来越糟有人认为,只要是阴道栓剂就可以治疗所有阴道炎,结果,用药后反而加重了病情其实,药物治疗阴道炎并不是一件简单的事。专家提醒,女性患者在使用药物治疗阴道炎时,千万别犯下列种错误。擅自大量使用抗生素。很多病人一听说自己患了阴道炎,马上开始服抗生素。其实,过多使用抗生素的直接后果是使病菌产生耐药性,破坏阴道菌群间的平衡制约关系,导致真菌生长旺盛,治疗周期不断延长,疾病得不到有效治疗。特别是在真菌感染时使用抗生素,更
    2009/6/18 17:33:44

    阴道炎用药雷区,你踩着了吗?

    再获300万甲流订单 北京科兴产能看涨
    宋体月宋体号,工信部向北京科兴下达首批宋体万人份甲流感疫苗的生产任务,宋体月宋体日,工信部再次向北京科兴下达宋体万人份甲流感疫苗的生产任务,宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出,工信部的两次储备任务将使北京科兴产能有所提高。宋体北京科兴是我国惟一一家有生产大流行流感疫苗资质的企业,宋体月宋体日,由北京科兴生产的甲型宋体流感疫苗“盼尔来福宋体”获得国家药监局颁发的药品批准文号,批准疫苗投入使用,至此,全球首支获得药品批准文号的甲型宋体流感疫苗诞生。宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出,在北
    2009/10/9 17:50:40

    再获300万甲流订单 北京科兴产能看涨

    8个中药保护品种冲过“十亿” 下一个你最看好谁?
    中医药传统知识产权有着巨大的商业价值和文化价值,年我国市场上就有个销售额超过亿元的中药保护品种,此次通过审议的中医药法也提到对中医药传统知识产权的保护,未来我国中医药领域将有更多的瑰宝绽放异彩。据米内网中国城市公立医院县级公立医院城市社区乡镇卫生院四个中成药市场终端竞争格局以及中国城市零售药店中成药终端竞争格局数据统计,年销售额超亿元的中药保护品种有个,其中,销售额超亿元的中药保护品种就有个。注射用血塞通(冻干)注射用血塞通(冻干)主要的销售市场是中国公立医疗机构终端,最近三年每年的销售额都超过
    2017/1/16 9:09:25

    8个中药保护品种冲过“十亿” 下一个你最看好谁?

    知名药企,总裁、副总裁离职
    人事变动频仍,华仁药业执行总裁副总裁辞职执行总裁副总裁辞职月日,上市公司华仁药业发布公告称,执行总裁沈宏策因个人原因申请辞去第六届董事会执行总裁职务,辞职后不再继续担任其他职务副总裁李晓丽因个人原因申请辞去第六届董事会副总裁职务,辞职后不再继续担任其他职务。沈宏策李晓丽的原定任期未满。资料显示沈宏策李晓丽均是在华仁药业任职多年,逐步升迁,历任数职。简历显示,沈宏策历任华仁药业营销中心商务经理营销部副部长兼商务经理营销部部长营销总监,公司副总经理,后任华仁药业执行总裁。李晓丽历任华仁药业生产部部长
    2020/5/13 21:05:23

    知名药企,总裁、副总裁离职

    美国多动症患儿大幅增加
    美国疾病控制和预防中心日发表研究报告称,在过去年里,美国儿童多动症患者大幅增加,患儿人数接近美国全部儿童的十分之一,这表明多动症对美国儿童的身心健康日益造成严重影响。美国疾控中心发布的报告是对全美岁至岁人群进行调查后得出的结论。报告说,目前全美约有万儿童多动症患者,其中万人正在接受药物治疗。在过去年里,患多动症的美国儿童平均增加了近,而在年龄较大的儿童中,这一增长幅度达,这使多动症的治疗难度相应提高。报告的主要撰稿人流行病学家苏珊娜维瑟说,造成美国儿童多动症患者大幅增加的原因除了生理和环境等因素
    2010/11/12 12:07:03

    美国多动症患儿大幅增加

    神经保护剂Tideglusib获准进入FDA快批通道
    近日,西班牙公司研制的神经保护剂已获准进入美国食品药品管理局()的快批通道。该药用于治疗进行性核上性麻痹(),其期临床试验于年月份开展,目前正在进行当中。去年月日,和欧盟均将这种药物指定为罕见病治疗药。公司首席执行官贝伦索佩森表示,能够进入的快批通道对该公司来说意义重大,也让该药的研发前景变得更为明朗。公司隶属于生物制剂集团。该集团致力于开发海洋药用产品以用于生产抗癌药和中枢神经系统疾病治疗药
    2010/10/11 14:39:41

    神经保护剂Tideglusib获准进入FDA快批通道

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。