江西益丰大药房连锁有限公司南昌锦湖花园店_企业地址

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
上海汉美汇缘医药科技有限公司沪嘉食药监械经营备20150170号上海市嘉定区马陆镇周赵路657号1幢208室
秦皇岛秦邦医药连锁有限公司卢龙县龙湾御景分公司冀秦食药监械经营备20170294号 2017-11-29 秦皇岛市卢龙县城肥子路南段龙湾御景小区17#商住楼第4号商业
湖北省昌盛大药房连锁有限公司泛海国际店鄂汉食药监械经营许2018B014号 2021-02-20 2023-03-20 武汉市江汉区中央商务区泛海国际居住区.桂海园2号商业栋/单元1-2层商6-7号
西安邦泽医药科技有限公司陕西食药监械经营许20160772号 2020-11-12 2021-10-08 西安市雁塔区太白南路269号中天国际公寓5幢1单元7层7号
定远县视野眼镜有限公司皖滁食药监械经营许20190056号 2019年10月16日 2024年10月15日安徽省滁州市定远县定城镇曲阳路商业步行街1号综合楼A111号
利川市益丰大药房康之邦店鄂恩药监械经营许20223047号 2022-08-23 2027-08-22 利川市都亭街道办事处木栈社区碧桂园丽湾32栋102号铺位

肠胃不好 感冒用冲剂: 胃肠功能不好的患者，产品感冒感冒后尽量选用感冒冲剂，而不要吃抗感冒药解热镇痛药等片剂，以免加重胃黏膜刺激，使原有的胃病加重。肠胃不好产品感冒感冒用冲剂目前药店出售的感冒药种类比较多，有片剂冲剂糖浆等，但西药对肠胃系统神经系统都有一定副作用。有的人服用片剂一段时间后，有可能出现吐酸水胃痛等胃肠道不适等。因此，对于老年人胃肠病患者在感冒时最好用冲剂。如果诊断为胃肠感冒，也就是除了感冒症状外，还伴有发烧恶心呕吐等不适，更应选择感冒冲剂。需要强调的是，不论是片剂还是冲剂都要在医生指导下服用，如果有胃肠道

两大全新采购联盟来了！涉及42个注射剂，短缺药迎机会: 在第五批国家集采即将开采之际，由重庆市牵头的两个全新采购联盟浮出水面，不仅围绕个常用药品开展带量采购，还有国内首次以联盟为单位对短缺药开展带量采购，共涉及个药品。月日，根据云南省医疗保障局官网发布的《渝豫桂琼滇青宁新新疆兵团短缺药品联盟保供稳价带量采购文件》（征求意见稿）《渝鄂琼滇青宁新新疆兵团常用药品联盟带量采购文件》（征求意见稿）显示，两个联盟省份分别有个和个，且联盟成员非常相似，有个成员是相同的。值得注意的是，该次常用药的集采重心向注射剂领域倾斜，在采购品种目录涉及的个药品中，包含头孢头孢

用药：不可同吃几种感冒药: 普通感冒，是由多种病毒引起的一种呼吸道常见病，常常发生在人们生活中，常有个自愈过程，一般持续天，习惯了，就容易不把它当回事。广州医学院附属第一医院儿科副主任陈德晖提醒，要注意感冒后的处理误区。误区一为了马上消除扰人的感冒症状，很多人对着药品说明书，一种症状吃一种药，先吃感冒药，再吃止咳药及止鼻涕药等，甚至是同时吃好几种感冒药。其实，目前的抗感冒药基本都是复方制剂，含有针对感冒症状的不同成分，一般来说只吃一种药即可达到兼治感冒常见症状的目的。更值得大家重视的是，现在许多药物通用名称不同，但可能是不

医药行业打虎重在常打而非重打: 我国医药行业的监管行动一直都处于打而不死的循环之中，一次大力度的专项整治可能会出现一段时期的良好效果，但这仅仅是企业暂时的表现而已，一旦风声过去企业就会重操旧业，而行业的违规现象也就死灰复燃，紧接着媒体会继续曝出相关的消息然后监管部门再次出力。对此不少分析人士都认为这是监管制度没有常态化的因素所致使，其多依靠突发的行动来解决问题，而长此以往行业也会习惯这种整治行动从而使得恶性循环更加明显。近来由葛兰素史克引发的反商业贿赂调查行动维持的时间不可谓不长，其使得整体的跨国药企都受到了严重的内伤，其不但

百年白药 铸造百亿药企: 强生公司没想到，云南白药集团会威胁到自己在“创可贴”市场上一家独大的局面。通过不断并购和内部投资，云南白药正改变着自己传统中药企业的形象。改革突围年，云南白药实现主营收入亿元和净利润亿元，均为国内中药行业第一位。年销量过亿产品个。今年一季度，云南白药实现主营收入亿元，同比增长；实现净利润亿元，同比增长。“年之前，企业每年利润都稳定在两千万元上下，没有突破。”云南白药党委书记戚太云指出，“国企长期积累了很多问题，长期以来销售是最薄弱的环节，经常仓库会堆满了产品。销售作为企业改革突破的第一环节。”年

中华人民共和国药品管理法实施办法（三）——审核批准许可证的程序: 第三章审核批准许可证的程序第八条《药品管理法》第四条第一款规定的审批程序，是指开办药品生产企业（包括各种形式的联营中外合资企业中外合作企业以及外资企业），除按照国家规定履行基本建设报批程序外，必须依次履行下列程序（一）由企业或者企业的上级部门向所在省自治区直辖市的药品生产经营主管部门申报，经审查同意后，送同级卫生行政部门；（二）经所在省自治区直辖市卫生行政部门审核批准，发给《药品生产企业许可证》。药品生产经营主管部门和卫生行政部门应当在各自收到全部申报材料后的日内，作出是否同意或者批准的决定。第