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宁晋县利康大药房有限公司冀邢食药监械经营备20190274号 2019-07-23 河北省邢台市宁晋县凤凰镇李史庄村村南
邢台天宇平价医药连锁有限公司平乡中华路店冀邢食药监械经营备20200237号 2021-05-24 河北省邢台市平乡县城中华路中段北侧
上海钟伯生物科技有限公司沪金食药监械经营许20210926号/沪金食药监械经营备20211244号 2021-11-22 2026-11-21 上海市金山区朱泾镇人民路360号2幢（朱泾小区）
安徽芸铭电子商务有限公司皖芜食药监械经营备20200242号 2020年08月05日安徽省芜湖市鸠江经济技术开发区十里创业园3号厂房
江西益丰大药房连锁有限公司进贤钟陵路香江店赣进食药监械经营许20191649号 2020-10-22 2024-05-23 江西省南昌市进贤县民和镇钟陵路168号香江商业中心6号楼
唐山市东盛华辰医药连锁有限公司小桥子店冀唐食药监械经营许20201280号 2020-11-11 2025-11-10 河北省唐山市古冶区林西道11-28号

今年我国原料药出口将面临诸多挑战: 据小编了解，我国医药保健品进出口商会最新召开的一次会议，对我国原料药国内外现状和面临的问题进行了深入剖析。医药保健品进出口商会会长张林表示，今年我国原料药出口将面临诸多挑战，总体形势将在挑战中前进。据我国工信部统计，去年我国的原料药制造工业总产值为三千三百零四亿元左右，和同年相比增长了百分之十七，占我国医药工业总产值的百分之十九；据我国医药保健品进出口商会统计数据显示，去年我国原料药出口额为三百二十七亿美元，同比增长了百分之三点一六；整个出口量为六百零七万吨，同比增长了百分之四，去年我国原料药出

15省推行“一票制”、“两票制”！: 月日，国务院发布了年医改重点，引发行业大震动。两天之后，昨日（月日），国家卫计委召开新闻发布会，就年深化医改工作进展和年深化医改重点工作任务举行医改专题新闻发布会。会上邀请了国务院医改办专职副主任国家卫生计生委体改司司长梁万年，财政部社会保障司副司长宋其超，人社部医疗保险司副司长颜清辉回答了记者们的提问。要知道，根据发布会的内容，国务院在日发布的文件是卫计委起草的，并且提交国务院审议通过的，所以国家卫计委的解读对于医药人来说特别值得关注，文件到底是想传达出什么政策意图未来那些哪些细节方面的东西值

国家药监局:药品抽验发现5批次布洛芬片不合格: 据国家药监局网站消息，国家食品药品监督管理局日前发布年第期国家药品质量公告，公布了枸橼酸铋钾制剂盐酸雷尼替丁制剂布洛芬制剂维生素制剂个品种的抽验结果。枸橼酸铋钾制剂片剂胶囊颗粒口服液，本次在流通领域抽样批，涉及个生产企业，抽样覆盖率为。经重庆市药品检验所检验，全部符合标准规定。盐酸雷尼替丁制剂片剂胶囊剂注射剂，本次在流通领域抽样批，涉及个生产企业，抽样覆盖率为。经河南省食品药品检验所检验，有批次盐酸雷尼替丁胶囊不符合标准规定。布洛芬制剂片剂缓释片剂胶囊剂缓释胶囊剂软胶囊剂，本次在流通领域抽样批，

七月与您重逢 —河南医保药业有限公司: 七月，正值一年炎热时期。气候虽然燥热，但这并不会影响即将参与第届全国新特药品交易会的广大与会人士的心情。本次全国新特药品会将于月日在昆明国际会展中心举行，历时三天。在这个重逢时节里，环球医药网将会和广大客户相聚昆明，当然这其中肯定少不了我们长期的合作伙伴河南医保药业有限公司，在本次展会其位于，号。企业介绍河南医保药业有限公司成立于年，自成立之日起公司就把“发展新特药，造福人民健康”作为公司发展目标，以服务社会，健康大众为己任兢兢业业，努力经营。经营理念公司以诚信为立业之本，以质量为生命之源，秉承

医疗器械行业发展路途愈加宽阔渐受资本青睐: 医疗器械产业在我国的医药总产业中一直长期保持着重要的地位，但是其市场份额却远远低于国际同等水平。正是因为我国医疗器械产业市场规模较低才引起了各方对其的高度关注，一般只有一个行业没有发展成熟时才具备巨大的发展空间，而这也正是各个投资者最为关注的一点。针对我国医疗器械产业的发展未来各方均持有乐观看好态度。但是一方面投资者看好医疗器械产业未来另一方面却是我国资本市场的准入门槛越来越高，医疗器械医疗器械行业想通过资本上市的方式获得资金支持的难度自然加大了很多，在这种情形下行业内的兼并收购模式自然就成为扩

食品药品监管总局关于印发境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序（暂行）的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为做好医疗器械注册质量管理体系核查工作，总局组织制定了《境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序（暂行）》，现印发给你们，请遵照执行。食品药品监管总局年月日境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序（暂行）第一条为做好医疗器械注册质量管理体系核查工作，根据《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第号）和《体外诊断试剂注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第号）等相关规定，制定本程序。第二条本程序适用于境内第三类医疗器械注册质量管理体系核