[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

抚州市梵夯医疗器械有限公司

    企业名称: 抚州市梵夯医疗器械有限公司
    许可证号: 赣抚市监械经营许20200487号
    企业类型:
    注册地址: 江西省抚州市临川区才都工业园众创基地一号楼二楼2245室
    社会信用代码:
    法定代表人: 余芬
    企业负责人: 陈诗怡
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址: 江西省抚州市临川区才都工业园众创基地一号楼二楼2245室
    仓库地址:
    发证机关: 抚州市市场监督管理局
    发证日期: 2020-10-12
    有效期至: 2025-10-11
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    江西省食品药品监督管理局2016年第9期食品安全监督抽检信息公告
    依据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例等有关规定,江西省食品药品监督管理局本期公布抽检信息涉及大类食品批次样品,现将抽检信息公布如下本次公布的监督抽检产品类别涉及类食品(薯类及膨化食品乳制品)共批次,合格批次。合格产品信息详见附件。特别提示消费者在购买到或在市场上发现被通报的不合格产品时请拨打“”投诉举报电话进行投诉或举报。食品抽检合格
    2016/5/11 0:00:01

    江西省食品药品监督管理局2016年第9期食品安全监督抽检信息公告

    百亿大品种跌下神坛!降血脂药TOP10洗牌
    近日,降脂药领域迎新进展,诺华长效降脂降脂药在美国上市,款新药进入国家医保目录,鲁抗医药的瑞舒伐他汀钙片钙片获批上市。集采掀起降脂药降脂药市场大洗牌,年中国公立医疗机构终端血脂调节剂销售额超过亿元,大跌;他汀类药物销售额普降,依折麦布片首次闯进前三,独家品种阿昔莫司分散片猛涨。款过评的血脂调节剂中,款他汀药集采后市场份额下滑,折麦布片氨氯地平阿托伐他汀钙片已满足集采条件。长效降脂药再下一城!款降脂新药进医保月日,诺华宣布药物获美国批准上市。是一款降脂药,是首个也是唯一一款小干扰核酸()疗法,半年
    2021/12/28 11:48:57

    百亿大品种跌下神坛!降血脂药TOP10洗牌

    9.53亿元,康恩贝官宣支持嘉和生物实现上市
    作为一家知名中药企业,为支持嘉和生物实现上市,康恩贝这段日子以来动作频频。亿,生物药企谋求境外上市近日,浙江康恩贝股份有限公司(以下简称“康恩贝”)拟以人民币亿将所持有的嘉和生物药业有限公司(以下简称“嘉和生物”)的股权转让给嘉和生物拟境外上市主体()(以下简称“()”)的全资子公司(以下简称“”)。据了解,此次股权重组动作是嘉和生物在为海外上市做前期准备,但嘉和生物未来发行股票并上市的事宜会受到其他因素的影响,能否以及何时上市仍然具有不确定性。公告显示,嘉和生物现属于生物药研发型企业,目前立项
    2019/7/31 9:17:26

    9.53亿元,康恩贝官宣支持嘉和生物实现上市

    共同推进药品技术审评能力建设 药审中心与山东省食品药品监管局签署战略合作协议
    为加快推进药品审评审批制度改革,促进国家总局及省局技术审评优势互补,共同推进药品技术审评能力建设,月日,国家食品药品监督管理总局药审中心与山东省食品药品监督管理局签署战略合作协议。总局副局长孙咸泽出席签字仪式并讲话。孙咸泽指出,双方签署的合作协议是全国首个省级食品药品监管局与药审中心签署的战略合作协议,对药品审评体系构建具有重要开创性探索性意义。一是优势互补。药审中心有技术优势,“有专业”,省局熟悉基层监管,“接地气”,两者结合既可以更好地服务山东省内医药产业的健康发展,又可以为审评改革提供实践
    2017/6/5 14:55:01

    共同推进药品技术审评能力建设 药审中心与山东省食品药品监管局签署战略合作协议

    预计明年北京市所有医院将实施医药分开
    月日,北京市医改办主任韩晓芳和朝阳医院理事会理事长封国生分别介绍了北京的医药分开试点情况。韩晓芳表示,北京同仁医院积水潭医院以及儿童医院均正在进行着试点的前期准备,预计北京在年底之前可能还会选择其中一家或者几家来试点医药分开,并计划于明年将全市的所有医院都开始实行。封国生表示,在医院发现不合理的处方就要处罚,如果发现同一位医生连续发生次以上情况的话,该医生就必须要进行离岗培训;同时也对该医生所在的科室主任追究其管理责任,并在经济上给予其处罚。朝阳医院自开始了试点医药分开以来,建立了处方点评的二审
    2012/9/7 16:55:32

    预计明年北京市所有医院将实施医药分开

    拜耳眼科药物Eylea新适应症获日本批准
    拜耳与再生元合作开发的眼科药物,阿柏西普注射液注射液近日在日本喜获新适应症。日本劳动卫生福利部已批准用于视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿的治疗,包括视网膜分支静脉阻塞继发黄斑水肿及先前已获批的视网膜中央静脉阻塞继发黄斑水肿。新适应症的获批,是基于一项为期周的双盲随机主动控制期研究的积极数据。该研究在视网膜分支静脉阻塞继发黄斑水肿患者中开展,治疗组每月注射剂量,对照组接受激光光凝治疗。数据表明,在研究的周,治疗组有更高比例的患者最佳矫正视力取得了至少个字母的改善,,达到了研究的主要终点。此外,治疗组从基
    2015/6/29 9:24:54

    拜耳眼科药物Eylea新适应症获日本批准

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。