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河北昱诺丰航贸易有限公司冀承食药监械经营许20180092号 2018-09-26 2023-09-25 河北省承德市双滦区双塔山镇御道风情商业街A段第3-1幢140铺
石家庄臻泽鼎赫医疗器械贸易有限公司冀石食药监械经营备20190852号 2022-10-27 2099-12-31 河北省石家庄市长安区建华北大街138号百川大厦02单元1406
浙江有劳杰医疗科技有限公司浙杭食药监械经营许20170579号 2022-01-06 2022-11-01 浙江省杭州市余杭区良渚街道通运街364号2幢402室
河北卓端医疗科技有限公司冀石食药监械经营备20202261号 2020-12-07 河北省石家庄市高新区长江大道315号创新大厦22-007-01
西安欣康大药房连锁有限公司陕西食药监械经营许20180173号 2020-10-20 2023-02-22 西安市灞桥区长乐东路2999号京都国际2号楼3层
上海雷允上中港药房沪浦食药监械经营备20176003号浦东新区老港镇南港公路1497号

小儿哮喘 哪些因素在作祟: 儿童哮喘是儿科常见的呼吸道疾病，统计表明，近年来发病率已成倍增加，我国儿科哮喘协作组在年抽样调查结果显示岁儿童哮喘患病率为；但到年全国儿科哮喘协作组再次抽样调查结果为，患病率的上升幅度令人担忧。疾病的反复发作，不仅对儿童的身心健康造成不良影响，也增加家庭与社会的经济负担。哪些因素在作祟与成人哮喘一样，儿童哮喘也是一种慢性非特异性气道过敏性炎症，其患病率增加除了机体有过敏体质以外，还与下述因素有关由于生活居住条件的改善，家中的过敏物质也在增加。如家庭空调的普遍使用，导致居室封闭，并经常处于恒温和恒

多地四价宫颈癌疫苗缺货九价疫苗落地尚无时间表: 近期，预防宫颈癌的九价疫苗在国内获批上市，引发关注。疫苗是全球首个把癌症作为适应症列入说明书的疫苗。何时能在家门口接种上疫苗，是国内女性最关心的问题。中新网记者近期调查发现，一方面，国内何时能正式接种九价疫苗时间尚不明确，另一方面，多地的四价疫苗出现“供不应求”现象。一针难求多地四价宫颈癌疫苗缺货在九价疫苗批准上市之前，二价疫苗和四价疫苗已获批上市。北京上海等多地均陆续开始提供接种服务。不过，不少民众近期反映，接种适用年龄更广的四价疫苗普遍存在缺货状态。家住北京的赵女士今年岁，已经超过二价疫苗岁

四川省加强医疗器械经营企业“冷链”监管: 为进一步加强对需要冷藏冷冻医疗器械的质量管理近日，四川省食品药品监管局在全省开展医疗器械经营企业冷链管理监督检查，并印发了《医疗器械经营企业冷链管理监督检查工作方案》。一是加强组织领导。明确职责分工，落实责任部门制定具体实施方案认真组织实施一级抓一级层层抓落实。二是注重工作实效。认真按照监督检查的重点内容和要求狠抓落实集中力量做好监督检查。对监督检查中发现的问题要求相关经营企业限期整改并积极开展跟踪检查督促整改到位。对整改不到位管理制度不落实有可能导致产品质量安全风险的经营企业及时采取停止经营的

生物医药企业金思特获凯鹏华盈投资 计划四年内进行IPO: 生物医药外包企业金思特科技南京有限公司周二表示随着在中国药物研究外包市场的扩张公司计划在未来年内进行首次公开发行该公司稍早已获凯鹏华盈中国基金万美元的风险投资主要业务在中国的金思特公司首席执行官章方良表示将利用从凯鹏华盈和所获万美元资金雇用名员工并购买新的设备章方良表示实际上药物研究外包行业正不断扩张竞争也越加激烈因此我们必须加快业务发展包括辉瑞和默克在内的全球制药企业在削减本土雇员人数的同时正转向中国和印度的低成本实验室开发新的有利可图的药物凯鹏华盈合伙人表示金思特代表了我们更为注重开发创新药

药店终端拦截，消费者为何买不到品牌药？: 到药店本来想买某品牌药，却经不起药店推销人员的游说，购买了不知名的小厂家的同类药许多老百姓可能都有类似经历。为何药店店员热衷于推销非品牌药品呢昨日，一名“立志要做有良心的药商”的连锁药店经营者告诉记者，通过非品牌药销售获取利润，现已成为平价药店共同的做法。非品牌药利润有的超业内人士指出随着平价药店的发展和充分竞争，药店的利润空间越来越小，如何维持平价药店的利润空间小厂药和贴牌生产的药品近年来逐渐成为主角。“品牌药的利润空间在行业基本上是公开的，约为。而非品牌药利润通常都有，相当部分非品牌药利润超

这款药让33家药企要修改说明书，医生使用要注意: 昨日（月日），网站公布《总局关于修订复方甘草口服溶液说明书的公告（年第号）》，决定对复方甘草口服溶液说明书成份不良反应禁忌注意事项等项进行修订。强调，所有复方甘草口服溶液药品生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照复方甘草口服溶液说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。同时，修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致，在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。此外，还要求各复方甘