江西西沃医疗器械有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
合肥市国祯医药销售有限公司皖合食药监械经营备20210225号 2021年01月28日安徽省合肥市双凤经济开发区凤霞路西062号
安徽振昇医疗科技有限公司皖六食药监械经营许20210060号 2021年07月12日 2026年07月08日安徽省六安市裕安区恒大御景湾二期32号楼113-155号铺
北京诺尔永利科技有限公司京朝食药监械经营许20210044号 2021-07-20 2026-02-08 北京市朝阳区安慧里四区15号楼院2号楼1-14层2-4号12层1222、1224、1225室
湖北康梭医疗器械有限公司鄂荆食药监械经营许20210038号 2022-07-13 2026-04-19 湖北省荆门市京山市京源大道552号兴业步行街106号
北京益祥康馨大药房有限责任公司京丰药监械经营许20200050号 2022-09-05 2025-04-21 北京市丰台区张仪村路广安康馨家园C3中商生活广场首层C3-01-07
马鞍山曼迪新大药房连锁有限公司红星村三店皖马食药监械经营备20190128号 2019年10月17日马鞍山市花山区湖北路18号

药审改革全面揭幕 17个品种审评将优先: 年月，决定对个已申报生产或进口的待审药品注册申请开展药物临床试验数据核查，如今整个药品注册申请整顿正在持续进行中，已有超过家企业主动提出撤回药品注册申请。中泰证券出具报告认为，清理积压引导创新提升标准是医药行业发展源头（研发提升竞争力）最大最深入雷厉风行的一次改革，是对于鼓励新药研发任务最有力的政策支持。此前，创新药审评审批过慢，是我国创新药发展缓慢的严重问题。扬子江药业集团董事长徐镜人曾提到“药品审批迟滞现象多年来一直被诟病，一个新药的审批可能要花两年到五年的时间，长一点的甚至要八年。这样的速

人民日报：医学博士刘为民要求取消西医，逆天了！: 序言我是一名早年留学德国的西医学博士，是一位从事多年临床医学的一名医生，在医学研究方面也曾多次获得国家科技进步奖，但对西医临床中的许多理论上的自相矛盾性，和理论与临床的矛盾性以及西医学自身的局限性渐渐的开始对西医学这种理论世界观提出了许多问题，人们为了健康，为了治病，为何要付出超出原本的代价和痛苦呢难道人类文明就没有更加安全更加科学的医疗方法吗要求取消西医的几点倡议一西医学理论是建立在机械唯物主义和形而上学基础上。虽对人体各组织器官研究已到了分子细胞水平，但对人体有机整体的认识及研究上，由于其世

120元降至49元又一批常见药降价: 据红星新闻消息，近日，成都多家药店都在醒目位置打出海报非布司他降价了。仅在成都市二医院附近，就有至少家零售药店非布司他片降价促销，其中一家药店海报上写明，从原本每盒元降到每盒元，降价幅度超过。多家药店降价促销月日，记者探访了市二医院附近的多家零售药店，至少有家非布司他片降价促销。其中一家药店打出价格，非布司他片从原本每盒元降到每盒元，降价幅度超过。另一家药店打出优惠，非布司他买盒实得盒。还有一家药店的非布司他片元一盒，买盒送盒，算下来就是元一盒，店员透露同品牌同剂量的非布司他片原来的价格为元一盒

一根钢棒竟让40家药企遭殃大批药品因“铬超标”被要求召回: 入对人体危害较大，一方面会影响身体的抗氧化系统，容易得一些慢性的氧化性疾病，比如糖尿病高血压等另一方面，如果人体抗氧化系统受到损伤，肿瘤类疾病的发生率又会极大提高同时，还有研究表明食管癌等恶性肿瘤与长期铬离子摄入存在关联。可见，药品铬超标并非小事。月日，通告称，上述家药企生产的复方肝浸膏片胶囊胶囊中检出的高含量铬来自于制剂生产所用原料药枸橼酸铁铵，所用枸橼酸铁铵均为全新祥盛生产。初步查明，全新祥盛未对所生产的枸橼酸铁铵所用原料铁的质量进行充分控制。经对枸橼酸铁铵成品及铁原料现场抽验，该企业生产的

医药市场改革深化，关注六大投资主线: 医药行业受政策影响较大。年医药行业政策密集落地，医保控费力度趋严分级诊疗制度推行医师多点执业铺开医疗器械审评审批制度改革精准医疗计划等陆续出台，引导行业向更高效更合理的方向发展，为医药行业刮起深化改革的阵风。虽然迎来政策大年，但行业分化却处于非常时期。医药工业受制于医保控费趋严，与医院收入药占比下降的双重压力，未来增速不乐观。新兴细分领域新兴业态则层出不穷，已大踏步走在前列。医保控费趋严医保全面覆盖筹资水平提升和大病医保推行，催生了医药行业过去的“黄金十年”。随着年医保控费全面展开，打破了医药行

总局关于修订黄体酮注射液说明书的公告（2016年第178号）: 为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对黄体酮注射液说明书不良反应注意事项项进行修订。现将有关事项公告如下一所有黄体酮注射液生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照黄体酮注射液说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。各黄体酮注射液生产企业应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采