新余市荣盛医疗器械有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

世好皮肤抗菌剂: 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
海福满家便利有限公司康沈路三店沪浦食药监械经营备20207251号上海市普陀区真北路2167号上海鸿海大厦商铺2栋1层09号商铺
全椒益众大药房有限公司皖滁食药监械经营备20180226号 2020年03月30日滁州市全椒县襄河镇城南大道北侧王曹小区二期SH2号楼102、103号商铺
勉县百姓大药房有限公司田园路分公司陕汉药监械经营许20220038号 2022-11-03 2027-11-02 陕西省汉中市勉县三国文化广场西侧桃园居小区一楼商铺
瑞人堂医药集团股份有限公司温岭龙泉药店浙台药监械经营许20220035号 2022-05-30 2027-05-29 浙江省台州市温岭市太平街道万昌中路363号自东第二间至第八间
寿县民乐缘药房皖淮食药监械经营备20210243号 2021年03月03日安徽省淮南市寿县大顺镇南街十字路口南150米
星创视界（泉州）眼镜有限公司闽泉食药监械经营备20221264号 2022-12-09 3000-01-01 福建省泉州市丰泽区丰泽街道东涂社区津淮街284、286、288号

台风影响，一药企损失千万！: “摩羯”刚走，“贝碧嘉”又来了，近日台风对沿海城市影响真是挺大的，其中也包括一些本地的药企。月日，海南普利制药股份有限公司发布《关于公司遭受台风灾害影响的公告》，表示海南遭受今年第号超强台风“摩羯”袭击，给海南多地造成严重灾害影响，其中，海南普利制药股份有限公司位于海南省海口市美兰区桂林洋经济开发区的厂区在此次台风中部分资产遭受重大损失，资产损失预计可能达到万元。普利制药表示，台风来临前，公司已及时启动了台风应急预案，开展防风防汛应对工作。但因本次台风登陆时中心附近最大风力级以上，破坏力极强，公

“航空医疗转运”“安宁疗护”等价格项目立项收费将有据可依: 新华社北京月日电（记者徐鹏航）国家医保局近日编制印发《综合诊查类医疗服务价格项目立项指南（试行）》，将现行综合诊查类价格项目整合为项，新增设立“航空医疗转运”项目“安宁疗护”项目等，单独设立“上门服务费”，更好促进医疗服务质量提升。这是记者日从国家医保局获悉的。“立项指南积极回应社会诉求适应临床进步，新设价格项目满足患者多样化服务需求。”国家医保局有关负责人说。立项指南对诊查费床位费转运费等项目进行了明确规定。新增设立“航空医疗转运”项目，支持医疗机构提供紧急医疗服务；新增设立“安宁疗护”项目，

国家药监局：做好重点品种信息化追溯体系建设工作: 月日，国家药监局发布关于做好重点品种信息化追溯体系建设工作的公告以下为公告全文为贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）和《国务院办公厅关于加快推进重要产品追溯体系建设的意见》（国办发号），切实保护人民群众用药安全，现就做好重点品种信息化追溯有关事宜公告如下一总体要求贯彻落实《药品管理法》和国务院关于药品追溯的部署要求，积极推动药品信息化追溯体系建设，提高药品监管工作水平和效率，切实保障药品质量安全。药品上市许可持有人应当落实全过程药品质量管理的主体责任，建立信息化追溯系统

销售过程中经常遭遇到是尴尬事情: 企业生产产品，通过市场操作，销售到消费者手中，从中获取利润。这是一般的产品销售流程，然而在如何销售的问题上，大家都遭遇到了这样的尴尬尴尬一忽略招商的根本目的当无论是产品，组织还是各种销售政策都已经尘埃落定的时候，接下来就是开展招商工作，而往往在这个阶段，销售经理虽知道招商的重要性，却忽略了招商的根本目的是什么。如此一来，销售人员就会为了招商而招商，开展地毯式的招商，签订了一大批合同，但最终只有少部分的经销商提出订货。另外，如果招商激励政策仅仅局限于招商合同，经销商的销量与销售人员的业绩不进行挂钩

眼药瓶里的私房话: 国药准字“国药准字”是药品生产单位在生产新药前，经国家食品药品监督管理局严格审批后，取得的生产批准文号，相当于人的身份证。其中化学药品使用的字母为“”，中药使用的字母为“”等等。只有获得此批准文号，药品才可以生产销售，滴眼液也不例外。很多眼液都有的标志，其实，非处方药物是指消费者可不经过医生处方，直接从药房或药店购买的药品，而且是不在医疗专业人员指导下就能安全使用的药品。中又分甲类红色和乙类绿色，甲类可在医院药店销售乙类可以在医院药店超市宾馆等地方销售，也就是说，标识为绿色，安全性高，不良反应小

迪哲医药：公司自主研发的舒沃哲&#174；获美国FDA加速批准上市: 财联社月日电，迪哲医药公告，公司自主研发的舒沃哲（英文商品名，通用名舒沃替尼片）的新药上市申请（，），正式获得美国食品药品监督管理局（）批准，用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经批准的试剂盒检测确认，存在表皮生长因子受体（）号外显子插入突变（）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（）的成人患者。舒沃哲通过通过优先审评（）程序获得批准上市，成为目前全球首个且唯一在美获批的国创新药。其在分子设计的源头进行了重大创新，突破难治靶点，是中国首个独立研发在美获批的全球首创新药。