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安徽谊宏贸易有限公司皖合食药监械经营备20200718号 2020年10月13日合肥市庐阳区肥西路1199号晟地云滨花园1幢商112室
安徽易视力视光科技有限公司皖合食药监械经营备20191060号 2021年10月26日合肥市包河区南一环与徽州大道交口富广大厦1112室
北京迎春堂医药有限公司京朝食药监械经营许20210259号 2021-11-08 2026-11-07 北京市朝阳区垡头翠城馨园120号楼1层商业01内01号
南昌市安灵浩贸易有限公司赣进食药监械经营许20192244号 2019-07-26 2024-07-25 江西省南昌市进贤县李渡镇李渡大道128号2楼201室
上海益丰云端大药房沪浦食药监械经营备20176097号上海浦东新区泥城镇云端路1412弄1、2号1层
天济大药房连锁有限公司六百八十分店鄂襄药监械经营许20221764 2022-12-08 2027-05-26 湖北省襄阳市高新技术产业开发区团山大道359号幼儿园对面(原邮政银行)门面(住所申报)

总局办公厅关于千道味鲜烤鱿鱼丝等产品中苹果酸标注有关问题的复函: 北京市食品药品监督管理局你局《关于千道味鲜烤鱿鱼丝等产品中苹果酸标注问题的请示》（京食药监科号）收悉。经商国家卫生计生委，现函复如下一苹果酸包括苹果酸苹果酸和苹果酸等。《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》（）规定苹果酸和苹果酸可作为酸度调节剂用于各类食品（表所列食品除外）。食品生产者依法使用食品添加剂苹果酸和苹果酸，应当在预包装食品标签上予以明确标注。二食品生产者依法使用食品添加剂苹果酸和苹果酸，在产品标签上标注为苹果酸，不符合《食品安全国家标准预包装食品标签通则》（）的规定，属于“标签说明书

肥胖天注定基因决定胖与瘦: 上个世纪的年代，美国的一个课题小组研究了人体肥胖后激素水平的变化，还特意请了一帮志愿者来胡吃海喝，研究者希望监测这些人的增肥之后的激素水平，但在那一次的实验中，一些人增长了约的体重后，不管再怎么往肚子里塞食物，身体都不再有什么变化。实验进行到最后，科学家无奈地得出一个南辕北辙的结果，有些人怎么都吃不胖，多年后，一个与此相关的新创意在瑞典林雪平大学教授弗雷德里克奈斯特龙心中闪现，为了探究肥胖的奥秘，学界总是以胖子为研究对象，为什么不去研究那些身体纤瘦的人，看看他们如何保持呢实验在伦敦市中心的威斯敏

德国默克6.5亿在华建厂将和国内药企打价格战: 随着国内新医改政策的推动与跨国公司寻求新的业绩增长点，越来越多的跨国企业将目光投向中国的基层市场。昨日（月日），德国默克集团宣布在南通的生产基地正式奠基。此前，外资药企中只有默沙东曾将其享受单独定价的舒降之降价以上，以进入基药销售渠道。但大规模宣布进入基药市场的，默克还是第一家。这意味着默克将和上千家国内仿制药企业展开价格战。在不少业内人士看来，随着药企高端市场的相对饱和，基层市场成为外企在华争夺的新焦点，通过各种方式介入中国的基层市场。与此同时，外企高姿态切入基层市场，将与国内本土企业展开竞争

医保目录调整后医药代表跳槽指南: 这两天圈里到处都是讨论版医保的各种话题，有人欢喜有人忧，小伙伴有的直言还能活最后半年，因为这次他的竞品进了医保而他没进。之后可能会有很多小伙伴的公司因为医保的事情会做一些调整，还有很多小伙伴的指标奖金会发生变化，大家的心又开始躁动了。今天，我们就来聊一聊，随着本轮医保目录的调整，跳槽工作怎么选。踢的几乎都是大包品辅助药这次被调出的品种一共个，主要是临床价值不高滥用明显有更好替代的药品，其中很多都是大包的神药。这次重点监控目录的品种一个都没落，全都被踢出医保了。同时地方不能再对目录进行增补，这就堵

新增一批药（视同）过评，包含全国首家过评品种: 月以来，又有一批品种视同通过一致性评价，其中包含全国首家过评的品种，引起业内的关注。康芝药业布洛芬颗粒过评月日晚间，康芝药业发布公告，收到国家药监局下发的布洛芬颗粒《药品补充申请批准通知书》，其产品布洛芬颗粒通过仿制药质量和疗效一致性评价。布洛芬颗粒为常用的解热镇痛药品，已列入年版医保目录。米内网终端数据显示，相应零售和医疗终端市场年布洛芬口服制剂销售额约亿元，其中散剂颗粒剂颗粒剂销售额约亿元。正大制药骨化三醇软胶囊胶囊通过一致性评价月日，国家药监局显示，正大制药青岛的骨化三醇软胶囊通过一致性评

药企撤回潮折射行业转型难题 727个药品注册申请撤回: “崩盘”“不安”近日，医药行业的朋友圈里流传着许多带有这些字眼的文章，这些文章都指向一件事，近期不少药企把自己的新药注册申请撤回了，这都源于国家食品药品监督管理总局以下简称“总局”开展的药物临床试验数据自查核查工作。年的最后一天，总局在其官网发文称，截至月日，申请人主动撤回药品注册申请合计个。数百家药企撤回注册申请药品注册核查风暴始于半年前。年月日，总局发布《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告年第号》以下简称“第号公告”。该公告指出，所有已申报并在总局待审的药品注册申请人，须对已申报生产