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光子冷凝胶: 10g、15g、20g、25g、30g、35g、40g、50g、60g、100g、 150g、200; 鄂汉械备20180295号; 湖北普爱药业有限公司

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福建丹纳赫医疗器械有限公司闽莆食药监械经营备20210376号 2021-12-02 3000-01-01 福建省莆田市秀屿区笏石镇欣业西路80号1幢165室(笏石工业园区内)
江西益康佳和生物科技有限公司赣抚食药监械经营许20170015号 2022-07-05 2027-07-04 江西省抚州市临川区才都工业园众创基地2号楼3016室
厦门升悦贸易有限公司闽厦食药监械经营备20204063号 2021-08-27 3000-01-01 福建省厦门市集美区杏林北二路24-2号5楼之五
安徽吉品智能科技有限公司皖合药监械经营备20221971号 2022年10月28日安徽省合肥市蜀山区潜山南路188号蔚蓝商务港城市广场D幢2208
宝鸡禾圣大药房有限公司陕宝食药监械经营备20210132号 2021-06-29 陕西省宝鸡市千阳县城关镇东海路（未编门牌号）
上海福满家便利有限公司江浦路二店沪杨食药监械经营备20160143号上海市普陀区曹杨路1888弄11号2楼203室-P(总部住所）

GE Medical Systems Information Technologies, Inc.: 通用电气医疗系统贸易发展（上海）有限公司报告，该公司代理的中心工作站（注册证编号国械注进），由于以上产品的记录器阻燃和放进液等级未能达到预期设计要求，其生产商对该产品进行主动召回。该公司称本次召回产品未在中国销售。请各省自治区直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。

药品生产场地变更简化审批：五大变化！集团内转移品种可享红利: 长期以来，我国一直未对药品生产场地变更的注册管理提出统一的要求，相关要求散见于药品技术转让等有关的文件以及《药品注册管理办法》之中，以致在具体操作层面上，申请条件和要求审批程序和要求等不尽相同，即便是同一风险级别的生产场地变更，其技术要求也不尽统一。一些规定甚至限制了药品生产技术的合理转移。为进一步规范药品生产场地变更注册申请的申报审评审批，合理简化注册审批程序，指导并规范申请人开展已上市药品的生产场地变更研究，在现有相关规定和指导原则的基础上，结合近几年药品生产场地变更的实际情况以及存在的突出

20个中成药厉害了！扬子江、天士力……10个独家中成药霸屏，千亿市场华润、同仁堂领跑: 近日，国办印发“十四五”国民健康规划，中医药行业再迎发展良机。米内网数据显示，年中国城市实体药店终端中成药销售额接近亿元，已恢复至疫情前水平，呼吸系统疾病用药领军市场，儿科用药肿瘤疾病用药市场大涨。产品中，阿胶安宫牛黄丸感冒感冒灵颗粒常年霸榜前三，上榜的独家中成药多达个。随着集采等政策推进，零售药店重要性愈显。千亿市场大领域药品撑起“半壁江山”，儿科用药大涨随着各地中成药集采的推进，中成药院内端市场竞争格局将进一步发生变化，零售端地位愈发重要。米内网最新数据显示，年中国城市实体药店终端中成药销售

利润重构，自费疫苗市场三级跳？细看公立医院Top 3品种: 今年月，国家卫计委下达《关于做好二类疫苗采购和使用管理工作的紧急通知》，要求对尚未完成集中采购但急需使用的狂犬病疫苗等第二类疫苗可根据实际情况，由县级以上疾控机构直接向疫苗生产企业订购。绝不能因为疫苗采购不及时，造成疫苗缺货断货，影响预防接种。国家食品药品监督管理总局曾公开表示，我国疫苗生产能力可满足市场需求。但由于前段时间狂犬水痘流感等部分二类疫苗发生了断货情况，故人们对其市场仍极为关注。流通监管加强随着人类的进步，疫苗已成为全球不可缺少的重要生物制品。按照国务院颁布的《疫苗流通和预防接种管理

如何打造药企商业新模式: 一个企业的是否能在这个复杂多变的社会经济体制中占有市场份额，领先于同行业的其他企业，在商业模式上，就必须要不断的改革创新。同样的，身在这个经济体制大家庭中的医药制造企业，也必须面对这样的一个问题。那么，如何打造药企的商业新模式呢首先，我们来看一下现在我国医药市场的变化。我国的新医改制度面世以来，由于国情的变化，国家对医疗改革的力度加大，目前国家大力推行低价普药的销售规模扩张，根本就在于保障医疗体系中低收入低水平的全民覆盖。在这个基础上，我们的药企必须明确这个国情政策，才能制定不冲突不违背并且适应

总局办公厅公开征求《原料药、药用辅料及药包材与药品制剂共同审评审批管理办法（征求意见稿）》意见: 为落实中共中央办公厅国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字号），实行药品与药用原辅料和包装材料关联审批。国家食品药品监督管理总局起草了《原料药药用辅料及药包材与药品制剂共同审评审批管理办法（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。请于年月日前，将意见反馈至电子邮箱。附件原料药药用辅料及药包材与药品制剂共同审评审批管理办法（征求意见稿）食品药品监管总局办公厅年月日