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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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江西淳厚贸易有限公司赣洪市监进械经营许20200462号 2020-09-09 2025-09-08 江西省南昌市进贤县医科园医科大道788号办公区楼3楼305室
西安众森医药有限公司陕西食药监械经营备20211850号 2022-04-22 陕西省西安市莲湖区高新一路5号正信大厦A10402室
河北神威冶金大药房连锁有限公司跃进店冀石药监械经营许20221037号 2022-06-21 2027-06-20 石家庄市桥西区中华南大街323号
北京医康美业科技有限公司京朝食药监械经营备20150216号 2016-11-09 北京市朝阳区东四环中路78号楼10层11A05
河北神威大药房连锁有限公司高邑凤凰店冀石药监械经营备20221625号 2022-09-19 2099-12-31 河北省石家庄市高邑县高邑镇文化路北商业街23号
湖北长江大药房连锁武汉有限公司车家岭店鄂汉食药监械经营许2018E041号 2018-08-08 2023-08-07 武昌区中北路126号统建锦绣江南四期28栋1层商6室

山东、广西开展学校食堂食品安全专项检查: 山东省为确保秋季开学后广大师生饮食安全，山东省各地积极开展秋季学校食堂食品安全专项检查工作。一是精心安排部署，狠抓责任落实。各地制定了详实的检查方案，对专项检查工作作出安排部署，继续与学校食堂签订食品安全责任书，督促校长食堂负责人食品管理员层层签订责任书，强化责任落实。二是突出检查重点，排查风险隐患。各地对学校食堂及用餐配送单位学校周边餐饮单位学生小饭桌食品安全状况进行了拉网式检查。对检查中发现的问题和食品安全隐患，要求限期整改。三是加强跟踪问效，确保整改到位。对检查发现的问题，各地普遍建立动态

夏季要吃“苦” 切记老人小孩不适用: 很多女性朋友一到冬夏季吃点苦味食物，不仅有消暑作用，还能使人产生提神醒脑舒适轻松的感觉，因此，夏日适食苦味食品，益处的确不小，但夏季吃苦不能跟风，特别要应注意以下几个方面的问题。一定要合理选择，苦味食品以蔬菜和野菜居多，如莴苣叶莴笋生菜芹菜茴香香菜苦瓜萝卜叶苜蓿苔菜等；在干鲜果品中，有杏荸荠柚子杏仁黑枣薄荷叶等；此外更有食药兼用的五味子莲子芯等，五味子适用于冬春季，莲子芯则非常适合于夏季食用，但有的苦味食物含的则是对人体有毒的化学物质，例如不成熟的甜瓜的瓜蒂和根部就是苦味的，所含的是具有苦味的甜

PD-1/PD-L1免疫竞赛肺癌新战场——FDA授予默沙东Keytruda突破性疗法认定: 年月日讯生物谷目前，免疫竞赛异常激烈，该领域的佼佼者默沙东（）百时美施贵宝（）阿斯利康（）罗氏（）均在火速推进各自的临床项目。此次竞赛中，百时美和默沙东稍微领先。百时美的抑制剂（）于今年月获日本批准，是全球批准的首个抑制剂；而默沙东的抑制剂（）于今年月初获批准，是美国批准的首个抑制剂；这种药物获批的首个适应症均为黑色素瘤。阿斯利康和罗氏的抑制剂也已处于期临床。（相关链接即将结束临床试验的全球重磅药物）然而，业界认为，黑色素瘤适应症的市场潜力有限，免疫疗法的前景仍依赖于其他肿瘤，如非小细胞肺癌（）

国产药械巨头和大三甲联手！冲破进口围剿！: 医生参与产品创新正在成为新潮流，这在医疗器械行业格外明显。抓临床痛点，医企共创新年月，一个我国医疗机构与企业大规模合作的研究项目正式结项。国产医疗器械的领先企业深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司（简称“迈瑞”），与上海瑞金医院詹维伟教授周建桥教授共同合作，成功研发出基于双模态弹性成像技术的剪切模量等全球首创的弹性智能工具。并且，迈瑞还与瑞金医院携手，联合全国各地家三甲医院共同完成我国医企最大规模合作的迈瑞双模态弹性成像多中心研究项目。家医院的临床医生们，在工作之外，抽出时间收集整理案例资料，成功采

如何应对春寒料峭不妨这样吃穿: 北方逐渐停止供暖，但今年的春天比以往显得更冷，如何应对春寒料峭，小编为各位整理了一些从吃和穿入手的保暖的方法。希望对大家有帮助。如何穿得更暖贴身穿套保暖内衣生活中有一个误区要保暖就得多穿点。其实衣服本身是不产热的，只有隔离作用，这种隔离使得衣服与肌体衣服与衣服之间形成了一个良好的“小气候区”，使人体的热量得以保存，从而感觉到温暖。因此，衣服保暖的关键不是穿多少层，而是衣服的材质。建议初春爱穿短裙筒袜的女性们贴身穿一套保暖内衣，然后再加一件毛衣。当然，如果外套是能够抗风的羽绒服或者皮衣就更好了，这

境外数据注册申报细则发布！下一个会是谁？: 月日，国家药品监督管理局官网发布《关于发布接受药品境外临床试验数据的技术指导原则的通告（年第号）》（简称《指导原则》）和解读，旨在贯彻落实“两办文件”精神，对药品在中国境内申报注册时接受申请人采用境外临床试验数据作为临床评价资料的工作给出明确的政策指引。按照《指导原则》要求，涉及的境外临床试验数据，包括但不限于申请人通过创新药的境内外同步研发在境外获得的临床试验数据；在境外开展仿制药研发，具备完整可评价的生物等效性数据的，也可用于注册申请。政策加持之下，不仅意味着跨国药企将有更加充足的理由考虑提