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杭州科华实验设备有限公司浙杭食药监械经营许20160701号 2021-12-06 2026-12-05 杭州市拱墅区现代置业大厦西楼706室
安徽嘉果医疗器械有限公司皖芜药监械经营许20220158号 2022年09月28日 2027年09月25日安徽省芜湖市鸠江区官陡街道万春西路180号（二手车交易市场荣威4S店旁）
北京养生堂药店有限公司拱辰药店京房食药监械经营许20210007号 2021-03-22 2026-03-21 北京市房山区拱辰大街98号1层0101-106，0101-107
西安市长安区医药公司陕西食药监械经营许20170153号 2022-02-23 2027-02-22 西安市长安区韦曲街办文化街38号
陕西广济大药房医药有限公司西安西窑坊一店陕西食药监械经营备20201232号(已注销) 2021-10-18 陕西省西安市碑林区丹尼尔东西窑坊小区28号楼1幢一层自南向北第五间
安徽康玖顺商贸有限公司皖合食药监械经营备20191358号 2019年09月10日合肥市庐阳区濉溪路9号富荣大厦1201.1006室

郑医三大举措，促进内部医院发展: 郑州人民医院医疗集团，在一年的时间内，经过三大举措，不仅仅给省会的医改之路注入了新鲜的活力，更是树立了省会医疗界医疗革新典范。郑医集团从最初的家医院，直到现在的家成员，郑医医疗集团的成员在一步一步的发展壮大。发展壮大之后，如何提升家庭内部成员的水平，共同发展，共同优化资源，成为了郑医集团的首要问题。在不断的摸索过程中，郑医集团终于在失败无数次之后，打破重重的困难，摸索出一个适合郑医集团的新型模式，走出了一条具有郑医集团的特色之路。首先，在管理上，内部的各个医院是相连的，又是独立的，要各个医院都得

国家药品价格谈判卡在半空:很多患者只能望梅止渴: 月日，落实国家药品价格谈判结果进展情况通报会在新疆伊宁召开。国家卫计委药政司司长郑宏的发言被一个短信打断。短信是新疆生产建设兵团农四师一名职工发来的。这名职工在短信里质问郑宏为什么同在新疆，自己却不能享受国家药品价格谈判带来的福利郑宏转过脸来朝新疆生产建设兵团卫生局医政处调研员江华通报了这一“突发事件”。江华不无尴尬地说“回去就向领导汇报，我们抓紧落实。”尴尬不仅属于新疆生产建设兵团。事实上，截至月日，仅有个省份将国家谈判药品纳入各类医保合规费用范围，而且即便是这个省份中，也仅有新疆维吾尔自治区

药店经营面临的三大问题: 如今药店经营倍受挑战，除了外界给予的压力之外，还与药店自身经营问题有关。以下是药店经营过程中值得注意的几大问题。问题一药事管理混乱药店经营最重要的一点就是要不断完善药店的药事管理，从而能够保证药事管理规范。药品有其特殊性，对人的生命健康安全有着最直接的影响，所以国家对药店的经营和药品的使用也都通过明文规定的，除了严格规定以外，还专门设置了相关部门对其进行严加管理和监督。药店缺失了这一点，那么药品质量就不能得以保证，这样就会很容易造成不良的后果。所以药店一定要加强对药品各方面的质量监管，保障药品安

“三品”行动计划落地短缺药品审批将提速: 月日，工信部正式印发“年消费品工业三品专项行动计划的通知”（以下简称“通知”），通知要求从增品种提品质创品牌和优环境四个方面全面加强质量管理和标准体系建设，打造“中国品牌”的影响力。早在年月，国务院办公厅就曾印发《关于开展消费品工业“三品”专项行动营造良好市场环境的若干意见》，部署开展消费品工业增品种提品质创品牌“三品”专项行动。有专家表示，此次工信部印发的通知是对国务院若干意见的进一步落实，也表明“三品”专项行动计划进入到落地阶段。值得关注的是，此次印发的通知特别提到鼓励发展非处方药处方药（药

药审新政下，一个少花钱快速获批的方法: 在国家和制药行业的重压之下，推出了一系列强有力的改革，让行业人眼前一亮。最近的连环拳就是《加快解决药品注册申请积压问题的若干政策意见（征求意见稿）》（以下简称征求意见稿）和《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（以下简称意见）。这两个文件联系起来看，我们会发现，除了“提高标准”，“推进一致性评价”，“严肃查处”等让人害怕的字眼外，我们能看到“加快审评”和“改进药品临床试验审批”这样让人激动的语句，但是这依然是表面，所谓听锣听声，听话听音，笔者从长期从事国际申报的角度就制药企业该如何合法

医疗器械注册管理法规解读之六: 一《医疗器械通用名称命名规则》制定的背景是什么规范医疗器械命名是医疗器械监管的重要基础性工作。使用通用名称有助于生产流通使用监管各方对医疗器械产品进行高效的识别，是正确使用和科学监管的前提。年国务院发布《医疗器械监督管理条例》（国务院令第号，以下简称《条例》），第二十六条规定，“医疗器械应当使用通用名称。通用名称应当符合国务院食品药品监督管理部门制定的医疗器械命名规则。”。《条例》发布后，国家食品药品监管总局借鉴全球医疗器械术语系统（）的构建思路和相关标准，参照药品通用名称命名的格式和内容，组织