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江西帕拉医疗器械有限公司赣进食药监械经营许20181465号 2019-09-06 2023-09-03 江西省南昌市进贤县下埠集乡良溪路10号
五河县智声助听器经营部皖蚌食药监械经营备20220114号 2022年04月27日安徽省蚌埠市五河县城关镇禾香花园一号楼一层3号商铺
中国石化销售股份有限公司北京燕山北庄加油站京燕食药监械经营备20200002号 2020-03-20 北京市房山区燕山燕房路100号
浙江舟山市润信医疗设备有限公司浙舟食药监械经营许20210007号 2021-12-17 2026-05-19 中国（浙江）自由贸易试验区舟山市定海区千岛街道翁山路416号中浪国际大厦C座1104-1
江西一普医疗器械有限公司赣宜樟市监械经营许20211165号 2021-05-07 2026-05-06 江西省宜春市樟树市城北经济技术开发区医药产业孵化创业园三区23号厂房B109室
北京视达佳科技有限公司京房食药监械经营许20220008号 2022-04-02 2027-04-01 北京市房山区德润南路9号院3号楼3层3001

长处方落地，DTP药房失去慢病客户？: 月日，国家卫健委医管局正式发布《关于长期处方管理规范（试行征求意见稿）公开征求意见的公告》（下简称《意见稿》），这让笔者颇有感触。最近，老家亲戚托笔者到医院旁边的药店购买甲磺酸雷沙吉兰片（片）和恩他卡朋片（片）。其中，甲磺酸雷沙吉兰片用量天片，一盒吃天；恩他卡朋片一天次，一次一片，一盒吃天。这是治疗帕金森的药，医生一次开一个月的量，搭配使用效果不错。可是，老爷子一个月来一次省城还是有困难，便让笔者帮忙准备个月的量，趁着清明假期带回去。很多治疗慢病的老年患者确实需要长期处方。政策出台契机以往医疗系

浅谈线下实体药店慢病管理: 医药零售市场在经历了几十年的野蛮发展以后，随着资本狂潮涌动，线上药店疯狂扩张，线下实体药店纷纷陷入一股迷惘之中，未来的路究竟该怎么走成了大多数从业者思考的一个问题。年双十一天猫蜂蜜卖了吨，创了吉尼斯纪录，百合蜂蜜当天销售万瓶，成交万元。鱼跃双十一当天卖了万，这些销售数字又一次次映入我们眼帘。回到现实，随着人员工资房租税负等大幅上涨因素影响，行业竞争压力陡增，企业自身盈利能力迎来了最苛刻的考验。主推中高毛利黄金单品认购微信晒单我们用尽了浑身解数，盈利问题有效解决了吗可能一时问题解决了，但可持续问题

佐今明四季感冒片说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。佐今明四季感冒片说明书文字版药品名称通用名称四季感冒片英文名称汉语拼音成份紫苏叶荆芥连翘大青叶防风桔梗陈皮香附（炒）甘草（炙）。性状本品为糖衣片，除去糖衣后，显褐色；味微苦涩。功能主治四季风寒感冒引起的发热头痛，鼻流清涕，咳嗽口干，咽喉疼痛，恶心厌食。用法用量口服。一次片，一日次。不良反应尚不明确。禁忌尚不明确。注意事项忌烟酒及辛辣生冷油腻食物。不宜在服用期间同时服用滋补性中成药。高血压心脏病肝病糖尿病肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。服药三天

卫健委：抗肿瘤药物临床合理应用管理指标: 月日，国家卫生健康委发布消息，为指导医疗机构科学设定抗肿瘤药物临床应用管理指标，提高抗肿瘤药物临床合理应用水平，国家卫生健康委组织制定并发布《抗肿瘤抗肿瘤药物临床合理应用管理指标（年版）》。全文如下国家卫生健康委办公厅关于印发抗肿瘤药物临床合理应用管理指标（年版）的通知国卫办医函号各省自治区直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委为贯彻落实《抗肿瘤药物临床应用管理办法（试行）》（国卫医函号），指导医疗机构科学设定抗肿瘤药物临床应用管理指标，提高抗肿瘤药物临床合理应用水平，我委组织制定了《抗肿瘤药物临床

头一遭，阿胶要降价！？: 自年月日起，驴皮降税。据悉，仅东阿阿胶公司年就可节省进口成本多万元。在驴皮降税背景下，阿胶会降价吗降税，东阿阿胶年省万日前，经国务院批准的《年关税调整方案》（以下简称《方案》）由海关总署对外公布。《方案》提到，从年月日起，中国海关对“规定重量未剖层整张生驴皮”的“年内暂定税率”从降至。也就是说如果一张驴皮元的话，进口税由元降到了元。进口税降低，东阿阿胶年可以降低成本多万元。那多万元的进口成本意味着什么呢赛柏蓝通过查询东阿阿胶的年度财报发现，东阿阿胶年总的营业成本是（约合亿），多万仅仅约是东阿阿胶

一致性评价开启：药用辅料企业迎来机遇与挑战: 在日前召开的第届中国国际医药原料药中间体包装设备交易会（）期间，由国药励展中国医药工业信息中心中国医药工业研究总院中国医药企业发展促进会共同主办的第一届仿制药质量与疗效一致性评价交流会暨“砺剑破冰再起航”药分享论坛首次亮相，引起了业内人士的广泛关注与热议。《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》指出，对年月日前批准的国家基本药物目录（年版）中化学药品仿制药口服固体制剂，应在年底之前完成一致性评价。化学药品新注册分类实施前批准上市的其他仿制药，自首家品种通过一致性评价后，其他药品生