江西升阳医疗器械有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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安康华煜博信医疗器械有限公司陕安食药监械经营备20210093号 2021-05-07 陕西省安康市汉滨区新城街道办事处南门社区2组
福建康佰家医药集团有限公司漳州台商投资区崎巷路店闽漳药监械经营备20220945号 2022-07-12 3000-01-01 福建省漳州台商投资区角美镇下厅路4-1号
安徽省邻加医康复大药房连锁有限公司旗山路店皖合食药监械经营备20220371号 2022年03月17日安徽省合肥市巢湖市旗山路枫苑公寓门面房101-103室
安徽立方连锁药房有限公司和平路店皖合食药监械经营备20211550号 2021年07月20日合肥市瑶海区和平路与铜陵路交叉口万和新城广场一楼门面
安徽贝克医药经营有限公司皖合食药监械经营许20190153号 2019年04月09日 2024年04月08日安徽省合肥市高新区红枫路30号
河北兰因医疗器械有限公司冀秦食药监械经营许20200030号 2020-07-24 2025-07-23 河北省秦皇岛市青龙满族自治县青龙镇康乾街102号七楼705室

多国学员来华“取经” 感受传统医药文化魅力: 中新网南宁月日电杨陈甘棋文黄恋清广西药用植物园日介绍，由中国中医科学院中药资源中心与该园联合举办的“年中国东盟传统药用资源调查及保护技术培训班”，日前在北京南宁两地举办。培训班吸引了来自白俄罗斯巴布亚新几内亚柬埔寨老挝马来西亚新加坡泰国越南等国家的名学员参加。本次培训班以“理论实践”为主线，为学员们设计了丰富课程和实践。理论授课环节涵盖中医药基础理论中药道地性资源保护等前沿课题；实践环节组织学员参观国家植物园中药资源普查展示馆，并深入广西药用植物园广西国际壮医医院广西中医药相关企业玉林银丰国际中

新药审批办法（一）: 第一章总则第一条根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施办法》的规定，为规范新药的研制，加强新药的审批管理，特制定本办法。第二条新药系指我国未生产过的药品。已生产的药品改变剂型改变给药途增加新的适应症或制成新的复方制剂，按新药管理。第三条国家药品监督管理局主管全国新药审批工作。新药经国家监督管理局批准后方可进行临床研究或生产上市。第四条凡在中华人民共和国境内进行新药研究生产经营使用检验监督及审批管理的单位或个人，都必须遵守本办法。第五条国家鼓励研究创制新药。

新媒体将成为医药行业宣传主流: 据小编了解，针对医药行业的相对保守性质，在以往这个行业多倾斜于传统的媒体进行广告宣传；对于互联网和视频现阶段的尝试还比较少，有行业专家预计，年医疗行业的广告宣传将以新媒体为主流。有关行业专家分析首先医药行业的性质决定媒体的选择对象。很长一段时间由于医药广告太夸大其词虚假广告太多，造成了药品和广告质量的参差不齐，让消费者对广告的药物安全产生怀疑，因此想要改善消费者这种观点，就需要保守的宣传，就需要新媒体的加入。其次由于的限广令，颠覆了很多药品生产企业的营销模式。据不完全统计，各个药品生产企业每年的

付明仲：医药流通现三大洗牌，转型势在必行: 医药流通行业正迎来三大洗牌，传统低效率的企业会被迫出局，必须要走向以信息技术为引导的转型之路，才有远景和未来。改革开放年，在政策市场巨变背景下，医药流通行业目前面临的困境和机遇在哪企业应当怎样进行思考选择和行动，这不但关乎发展的问题，更关乎生存的问题。为此，赛柏蓝总裁韦绍锋访问了国药控股原总经理现中国医药商业协会执行会长付明仲。付明仲认为，医药流通行业未来迎来三大大洗牌由并购带来的“企业对企业”的洗牌由跨界融合带来的“行业对行业”的洗牌由技术发展带来的“时代对时代”的洗牌。最终，医药流通行业将由

总局发文，这个品种危险了: 总局一条通知，一品种恐彻底告别市场。昨日（月日），食药监总局发布了总局关于苄达赖氨酸滴眼液滴眼液有关事宜的通知（以下简称通知）。苄达赖氨酸滴眼液全要做一致性评价通知原文如下河北吉林浙江安徽湖北广东宁夏省（区）食品药品监督管理局鉴于医务界部分医生对苄达赖氨酸滴眼液疗效提出质疑，请你局按照《中华人民共和国药品管理法》及仿制药质量和疗效一致性评价的有关规定，督促行政区域内苄达赖氨酸滴眼液生产企业尽快启动临床有效性试验，并于三年内将评价结果报国家食品药品监督管理总局药品审评中心。为防止误导消费者，该药品

医疗评审加速规范建设: 今日在北京召开的“第一届全国医疗器械评审工作会议”对我国相关工作进行了较全面的树立，这是医疗器械评审工作首次的全国性工作会议，无疑是具有里程碑式重要意义的。这次会以提出了多项意见建议，其中几点重要改变值得重视。一，医疗器械评审工作不断增加，体现我国的医疗器械事业不断快速发展，需要参评的设备越来越多。为保证设备的安全可普及，工作人员加班加点，基本在需求时间内完成评审工作。二，而越来越多新式的医疗器械的出现也要求了更多的推动产品平注册进程。全国医疗器械评审系统为此强化了工作制度和程序建设，并新加入了