江西善平医疗器械有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
三河甄睿生物科技有限公司冀廊药监械经营备20220127号 2022-03-01 2099-12-31 河北省廊坊市三河市燕郊开发区燕顺路东侧、密涿支线南侧首尔园·甜城一期E区一期2号楼2-1-1408
陕西泓天常青生物科技有限公司陕西咸药监械经营备20220064号 2022-11-15 陕西省西咸新区沣东新城沣东大道中国国际丝路中心一期A区7幢1单元19层11906号
合肥锐百视眼镜有限公司皖合食药监械经营许20180310号 2018年07月06日 2023年07月05日合肥市瑶海区龙岗开发区义乌商城5栋T3039
福建省同道仁馨医药科技有限公司闽榕食药监械经营备20202007号 2020-03-12 2099-12-31 福建省福州市晋安区岳峰镇三八路6号龙事达温泉花园二区2#楼3层04店面
陕西秦韵医药有限公司陕西食药监械经营许20160634号 2021-09-01 2026-05-24 陕西省西安市莲湖区枣园西路90号北排1号
西安蓝天健康医药有限公司许庙店陕西食药监械经营备20180315号 2022-04-27 蓝田县玉山镇许庙村五组沿庆华路北侧29号门面房

上报出厂价、公开最低价！否则，罚: 医用耗材价格一再失守，配送市场阶段性缩减，企业能否熬过这“最低谷”的阶段月日，江西省宜春市对《公立医疗机构医用耗材集中采购管理暂行办法（试行）》公开征求意见。该办法将于年月日执行，各相关企业需于年月日前将意见及建议以书面形式（盖公章）发送至耗材采购办（）邮箱，逾期不予受理。《办法》主要针对集中采购活动中医疗机构及生产配送销售企业的相关行为进行规范，稍有过失就罚，罚，罚！要求企业主动提供出厂价，价格持续透明化《办法》要求生产企业在采购平台上如实申报产品“近年出厂（口岸）价”。早在去年月，国家发改委

国家药监局发布取消药品招标代理机构资格认定通知: 环球医药信息网记者从国家食品药品监督管理局网站获悉，国家药监局，卫生部联合发布了关于取消药品招标代理机构资格认定的通知（国食药监稽号），《通知》具体如下各省自治区直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）卫生厅（局）根据《国务院关于第五批取消和下放管理层级行政审批项目的决定》（国发号），“药品招标代理机构资格认定”被列为取消的行政审批项目。为了做好取消该行政审批后的相关工作，现就有关事项通知如下一从发文即日起，《关于印发药品招标代理机构资格认定及监督管理办法的通知》（国药管市号）《关于药品招标代

佐力药业称收购标的不存在专利纠纷: 月日晚间，佐力药业公告，回应外界对于公司收购标的青海珠峰冬虫夏草药业有限公司的估值股权纠纷专利及原料供应等的质疑。佐力药业表示，此次收购符合公司药用真菌发展战略，收购价格是公允的。同时，百令片为药用真菌冬虫夏草发酵菌粉制剂，与公司发展战略高度吻合。同时，虫草制剂市场正处于高速发展阶段，同类产品市场供不应求，百令片市场前景非常广阔。对于股权纠纷，月日，最高院撤销青海省高级法院的民事判决书，同时，驳回王云享有珠峰虫草药业股权的诉讼请求，该判决为终审判决，至此，股权纠纷的正常司法程序已经结束。佐力药业

处方药营销人员要分析客户类型对症下药: 对于处方药营销人员来说，接触的客户很多，类型也是有很多的，但是不能每个客户都一样对待，需要学习一定的说话技巧，然后分析客户类型对症下药即可达到事半功倍的效果。处方药处方药营销人员接触的大都是医生，那么该如何区分医生类型和又该如何与其沟通呢按照医生对指南或循证医学的遵从性，可分为学术型学习型固执型和现实型种类型，与之相应的医药代表相应分为学术型专业技巧型关系型和会计型。“学术型”医生非常注重循证医学证据，完全遵循权威治疗指南的推荐，即使没有营销人员拜访，他们也会严格按照指南的要求用药。处方药营销人

北京医保目录调整：不增补？: 昨日，北京市发文对《年北京市基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录调整工作方案征求意见稿》向社会公开征求意见，月日为征求意见的截止日期。浏览了北京市医保目录调整的征求意见稿后，健识君在文中并未发现关于品种增补数量的有关字样。同时，和其他省份不同的是，对于国家新版医保目录中的医保支付限定范围，北京市或许会进行调整。目前，已经有八省份出台了地方医保目录调整意见，根据人社部在月日新版医保目录的通知，国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录年版的通知“各省区市应于年月日前发布本地基本医疗保险工伤保险和

药品注册管理工作会议召开药审改革是核心: 经过多年的改革开放实践积累，我国的综合国力经济实力人民生活水平大幅提升，药物研发水平产业发展水平也迅速提升。与此同时，药品注册管理能力，尤其是注册审评能力与药品创新发展需求之间的矛盾逐渐突出。月日，年全国药品注册管理工作会议在京召开，会议的主要任务是贯彻落实党的十八届三中全会精神和全国食品药品监督管理暨党风廉政建设工作会议精神，总结年药品注册管理工作，研究部署今年的重点任务，深化药品注册管理改革，不断完善药品注册管理制度。新药研制申请逐年增多据悉，年，共受理药品注册申请件，与年相比，新药申请量上