[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

江西浩轩贸易有限公司

    企业名称: 江西浩轩贸易有限公司
    许可证号: 赣进食药监械经营许20150022号
    企业类型:
    注册地址: 江西省南昌市进贤县李渡镇益康北大道79号
    社会信用代码:
    法定代表人: 陈芳
    企业负责人: 严彬彬
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址: 江西省南昌市进贤县李渡镇益康北大道79号
    仓库地址:
    发证机关: 进贤县市场监督管理局
    发证日期: 2020-04-03
    有效期至: 2025-04-02
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    各省中药产业格局,一文了解
    月日,《“十四五”中医药发展规划》正式发布,这是新中国成立多年来,首次以国务院办公厅名义印发中医药五年规划,可见中医药受重视程度之高。为顺利完成十四五中医药规划,有必要了解下各省的中药生产企业格局。中成药中药企业历史都比较长,很多是建国初期创建的,在当时计划经济时代,中药企业的主要任务就是服务辖区群众,药厂的销售渠道多是垂直到辖区的医疗机构而非面向全国,所以政府在进行中药厂建设布局时,主要考虑的就是人口密度大小和配送距离的远近,进入市场经济后,这种关系就不复存在了,所有药厂都可面向全国市场销售。
    2022/4/1 9:11:40

    各省中药产业格局,一文了解

    实时!2018版(最新)国家基本药物目录公布!
    月日,国家卫健委正式发布《国家基本药物目录(年版)》,目录将于月日起在全国正式实施。新版基药目录,大扩容据悉,版基药目录共调入药品种,调出种(其中有个为化药),目录总品种数量由原来的种增加到种,其中西药种中成药种。参考前两版的基药目录基药目录,因此,本轮调整的目录业界称之为基药目录。新增品种包括了肿瘤用药种临床急需儿童用药种等。目录将进一步规范剂型规格,种药品涉及剂型余个规格余个,这对于指导基本药物生产流通招标采购合理用药支付报销全程监管等将具有重要意义。在新增的品种中,索磷布韦维帕他韦片是全球
    2018/10/26 10:03:22

    实时!2018版(最新)国家基本药物目录公布!

    第三轮带量采购细节流出:年内启动、全国放量、多家中标……
    第三轮带量采购细节流出年内启动全国放量多家中标(为第一轮,扩围第二轮,即将开展的为第三轮)谈判有望年内开始月日下午两点,联合采购办公室在上海召开“药品集中采购工作座谈会”。据知情人反馈,新一轮带量采购品种为个,这与之前河南湖南广西突击摸底的产品数量一致,谈判议价工作有望在两个月之内开始。从会场传出的信息显示,带量采购的产品将在年月日前通过一致性评价并且多于三家(含原研)品种中筛选。此次放量更多,全国个区域的公立医疗机构都将参与。第三轮带量采购快速开展已有先兆,月日传业内流传一份《关于报送扩大国家
    2019/12/9 9:32:46

    第三轮带量采购细节流出:年内启动、全国放量、多家中标……

    50亿元市场,10多家药企即将拱手相让
    不注重研发,不注重产品质量,类似肝素事件恐怕还会上演,国内药企要尽力避免类似事件上演,避免将市场拱手相让。近段时间,“肝素”成为了一个热门词汇,相关文章各大微信号频频转发,一纸“河北常山药业股份有限公司年度报告”宣布旗下公司产品低分子量肝素钙因未按国家标准进行细分及相关研究,不符合新的药品注册要求,被退审。一石激起千层浪,该事件引起几乎全部医药人围观。低分子肝素退市说,依诺肝素那曲肝素等粉墨登场,众说纷纭。市场迷雾,扑朔迷离,答疑解惑,迫在眉睫。关于肝素的前世今生和未来,接下来,就让笔者为您一一
    2015/6/5 15:42:15

    50亿元市场,10多家药企即将拱手相让

    这4类药不用水服效果好
    一般服药都需用温水,但以下几种换成米汤等能提高胃肠舒适度及疗效。清热中成药,喝点米汤。清热药具有清热泻火凉血解毒等作用,常见的有维银翘片板蓝根片金银花颗粒清热解毒清热解毒口服液口服液龙胆泻肝丸知柏地黄丸等。但是,清热药多数性味苦寒,容易伤害脾胃。而温热的米汤性味甘平,具有益气养阴润燥的功能,还能覆盖胃黏膜,保护胃气,减少苦寒药对胃肠的刺激,十分适合送服此类药物。另外,用于外感发热药物如麻黄汤桂枝汤等药物时,还能帮助发汗保护胃气。米汤最好是大锅饭中熬出的米汤,不要放碱,选择不含米粒的部分,温热黏稠
    2016/3/15 9:08:17

    这4类药不用水服效果好

    苑东首个生物药1类新药来了 猛攻麻醉镇痛领域
    月日,苑东生物发布公告称,全资子公司成都优洛生物近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,注射液注射液临床试验申请获得批准,该产品的注册分类为治疗用生物制品类,拟开展用于骨转移癌痛的临床试验。图注射液的详细情况来源官网公告中提到,注射液为苑东生物首个自主研发的类生物药,是一种全新作用机制的人源化单克隆抗体药物,靶点为人神经生长因子(),其作用机制为通过选择性靶向结合并抑制,阻止来自肌肉皮肤和器官的疼痛信号进入脊髓和大脑,具有与阿片类药物非甾体类抗炎药等其他镇痛药不同的作用机制。临床
    2021/9/7 9:06:05

    苑东首个生物药1类新药来了 猛攻麻醉镇痛领域

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。