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西安怡康医药连锁有限责任公司迎宾大道分店陕西食药监械经营备20170712号 2020-08-14 西安市未央区迎宾大道雅荷中环大厦2号楼1层10105号门面房
太湖县弥佗大药房皖庆食药监械经营备20160504号 2019年05月07日太湖县弥陀镇弥北街
河北博森药房连锁有限公司博森药房都市店冀石食药监械经营备20160143号 2019-12-19 河北省石家庄市桥西区西里街与建国路交口南翰林观天下小区第B65号二楼
延安市春生堂大药房有限责任公司第一分公司陕延食药监械经营备20160109号 2020-10-22 陕西省延安市宝塔区长青时代广场一层
福建康佰家医药集团有限公司龙岩市永定区环城店闽龙食药监械经营许20212005号 2021-03-05 2026-03-04 福建省龙岩市永定区凤城街道环城东路151-12号
国药口腔医疗器械（上海）有限公司沪黄药监械经营许20180008号/沪黄药监械经营备20180006号 2022-07-19 2023-04-27 黄浦区汉口路266号17楼

以优质品种护航临床路径 ——翔宇药业两品种被收录《临床路径释义》: 近日，由中国工程院院士郎景和主编中国协和医科大学出版社出版的《临床路径释义妇产科分册》正式出版。笔者获悉，翔宇药业股份有限公司生产的复方红衣补血口服液补血口服液复方益母胶囊胶囊被载入该册中，成为妇产科从业人员实施妇产科疾病临床路径的指导用药。临床路径管理意义巨大临床路径管理是指针对一个病种，制定出医院内医务人员必须遵循的诊疗模式，使病人从入院到出院依照该模式接受检查手术治疗护理等医疗服务。“临床路径管理”起源于美国，至今已有余年的发展历史。在其发展的余年时间里，在欧美等发达国家以及我国台湾香港地

化学原料药标准提升迫使行业出现新变革: 根据最新的行业信息显示发达地区不断加大对化学原料药品进口的管制力度，相应的化学环球医药网药品标准也在接连提高，对此专家分析这将会迫使我国的化学原料药行业出现变动，及时调整技术和管理的企业将会得到更大的发展机会，而那些坚守现状不愿革新的企业将会受到市场竞争的淘汰处理。目前我国化学原料药行业整体发展形势良好，行业增长速度长期保持迅猛势头。虽然总体生产总值较高但是不容忽视的是近半的化学原料药出口价格偏低，这其中的原因一部分是因为我国化学原料药行业的竞争以及产能过身所致另一点则是进口国家和地区的严格监管

未来芯片或将代替避孕药: 几个世纪以来，人们一直在寻找一种安全有效的避孕避孕方法。当前，避孕套避孕套和避孕药避孕药是最为流行的两种方式，但是前者存在中标风险，后者又容易产生药理性副作用，缺点都非常明显。日前，一家位于美国麻塞诸塞州列克星敦市的科技公司开发出了一种可以通过远程芯片控制的避孕方式，这一颠覆性的手法或许将会彻底改变人类的避孕史，成为未来的主流。开发的这种避孕技术主要有一支无线植入管组成，它可以通过远程芯片来控制开与关。比如说，某位妇女想要受孕，那么她只需要通过远程芯片关闭植入管，就像用遥控器调节电视音量一样简单

绵阳市召开全市深化医药卫生体制改革工作会议: 绵阳市政府近日召开了全市深化环球医药网医药卫生体制改革工作会议，其会议主要贯彻落实全国全省医改工作会议精神，安排部署全市下一阶段的医改工作，市人民政府副市长经大忠市卫生局局长秦晓明市政府副秘书长严俊出席会议。经大忠指出，全市三年医改工作取得了优异成绩，医改是造福广大人民群众健康的重大民生工程，全市各部门要充分发挥工作中的创造性主动性和积极性，坚持把基本医疗卫生制度作为基本理念，坚持建机制保基本强基层的基本原则，坚持循序推进统筹安排突出重点的基本路径。对于我们今后的医改工作要实现三个转变一是从形成

告别“以药养医”仅有政策还不够: 公立医院如何改革，以药养医如何破除，如何避免廉价药见光死月日，中国研究型医院高峰论坛上，国家卫计委体改司司长梁万年就这些焦点问题一一回应，明年，所有县级公立医院将告别“药品加成”，这意味着公立医院不再“以药养医”。《河南商报》月日医院卖出去的药，按加成，这就是俗称的“以药养医”。医疗改革年不成功，社会各界不约而同剑指“以药养医”制度为罪魁。至于“过度治疗”“过度检查”“开大处方”和药品“回扣”等医疗领域的顽症，几乎也都是“以药养医”的衍生品。之所以造成今天这种局面，窃以为，关键还是政府投入严重不

浙江医药利奈唑胺葡萄糖注射液通过仿制药一致性评价: 今日，浙江医药发布公告，近日收到国家药品监督管理局核准签发的利奈唑胺葡萄糖注射液注射液（，）两个规格的《药品补充申请批准通知书》，批准该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。公告内容如下一药品基本情况药品名称利奈唑胺葡萄糖注射液剂型注射剂规格利奈唑胺与葡萄糖（按计）注册分类化学药品受理号原药品批准文号国药准字上市许可持有人浙江医药股份有限公司新昌制药厂药品生产企业浙江医药股份有限公司新昌制药厂申请事项申请开展注射剂一致性评价。同时申请变更处方工艺批量质量标准和贮藏条件。审批结论根据《中华人民共和国