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江西静言医疗器械有限公司

企业名称：	江西静言医疗器械有限公司
许可证号：	赣进食药监械经营许20192939号
企业类型：
注册地址：	江西省南昌市进贤县温圳镇赤岸村28号（316国道旁）301、302、402、407室
社会信用代码：
法定代表人：	连金兰
企业负责人：	徐唐锋
质量负责人：
经营范围：
经营地址：	江西省南昌市进贤县温圳镇赤岸村28号（316国道旁）301、302、402、407室（进贤顺雨米业有限公司内）
仓库地址：
发证机关：	进贤县市场监督管理局
发证日期：	2019-09-30
有效期至：	2024-09-29
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
江西浩棋医疗器械有限公司赣进食药监械经营许20183713号 2021-07-20 2023-12-23 江西省南昌市进贤县温圳镇316国道以东943号
国药河北乐仁堂医药连锁有限公司长兴药房冀石食药监械经营备20210299号 2022-06-29 2099-12-31 石家庄长安区青园街57号
滁州华巨百姓缘大药房连锁股份有限公司来安车站店皖滁药监械经营许20160157号 2022年05月12日 2026年10月28日来安县建阳南路建阳街（运输公司对面）
蠡县忠济药店冀保食药监械经营备20170319号 2017-04-27 河北省保定市蠡县大百尺镇大百尺村
河北加一堂药房连锁股份有限公司张家口雅竹店冀张食药监械经营许20190107号 2019-05-07 2024-05-06 河北省张家口市宣化区胜利中路7号院雅竹小区营业楼103-2
陕西馨雅生物科技有限公司陕西食药监械经营许20150898号 2020-10-13 2020-12-17 西安经济技术开发区凤城二路以北文景路以西文景天下第1幢1单元7层10701号房

精神药品管理办法（一）总 则: 第一章总则第一条为了加强精神药品的管理，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，制定本办法。第二条精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。第三条依据精神药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度，分为第一类和第二类，各类精神药品的品种由卫生部确定。

十大直扼制药产业“喉咙”的颠覆性技术: 医学未来主义者近期指出，改变人们追求幸福健康的那些方式，恰恰也正是制药公司赖以生存的条件。他拥有基因组学博士学位，是一名国际演说家顾问及医生，还是的创始人。他预测企业和政府未来的趋势，就是确保主宰未来医疗的人性化和创新科技间的积极关系。在他看来，这些改变医疗健康方式的颠覆性技术是十分迷人的。然而，他也担忧，如果它们向毫无准备的人们袭来就目前大家所处的状态肯定会一下子冲垮人们所熟知的医疗系统，留下一个纯技术的没有任何互动的医疗服务。而复杂的医疗系统不该是一下被冲垮，它应该是一点一点有意识有目地的重

千亿市场即将启动我国康复医疗行业发展现状如何？: 我国康复医疗处于初级阶段，随着我国人口老龄化日趋严重，健康意识不断增强，康复医疗市场需求不断加大，未来市场空间广阔。随着我国医保政策的变革和分级诊疗等相关政策出台，加上资本和技术合力推动，数千亿市场即将启动。康复医疗概况康复医学是现代医学重要组成部分，是“预防临床治疗康复”三位一体的重要组成部分，与治疗紧密相连，分为急性期康复急性期后康复和长期护理三阶段康复治疗。康复医学在综合医院中具有明显的应用价值，能有效加快患者康复进程，显著降低致残率和致死率。康复医疗产业链大致由三个环节组成上游是康复器械

盘点 | 2022第一季度超40款新药（含新适应症）在中国获批: 年第一季度刚刚结束。据不完全统计，第一季度中国国家药监局（）至少批准了款新药（包括新适应症，不含中药和疫苗）。在这些获批的新药中，以癌症癌症和免疫性疾病适应症居多，另外几款抗病毒抗病毒产品如口服新冠病毒治疗药物非核苷巨细胞病毒（）抑制剂抗狂犬病毒单抗等也值得关注。从作用靶点来看，有双重抑制剂抑制剂单抗抗抗体等创新靶向疗法。本文将带大家看下第一季度获批的新药有哪些亮点。亮点一这些“首款”新药在中国获批第一季度在中国获批上市的新药中，不少产品创下了“中国首款”的记录。在创新药领域，“首款”对于患者研

分析：我国制药业景气边际拐点或加速出现: 环球医药信息网通过调查发现，近期政策对行业治理措施的叠加影响值得关注，中国制药业于年开始的收入持续增长的盈利景气循环是否将由此出现转折近期，政府陆续或即将出台深化治理商业贿赂加强药品定价管理新版认证等系列政策，导致投资者对中国制药业的盈利趋势产生了较多争论。根据世纪年代以来的景气循环历程，政府严厉的大规模的行政治理措施，通常是制药业景气周期转折的诱因。但是，驱动中国制药业景气周期循环的本质因素，主要在于产能扩张对新增需求的消耗速度。政府通过对产能扩张新增需求的非均衡性影响，进而影响行业的景气趋势

数家中国药企未通过欧盟GMP现场检查: 即使有诸多不愿面对，但是去年多家中国药企未通过欧盟现场检查的结果已经不容回避，并成为今年新年伊始行业最沉重的话题之一。事实上，长期以来，中国企业被美国发出警告信未通过欧盟现场检查的现象时有发生，这些消息公开挂在美国欧盟的网站上，但是国内却鲜有报道和关注。因为，这对于正在全力突击国际化的国内药企来说是一个负面声音。然而，真实世界不因视而不见就此消失。在国外知名药企工作多年，回国致力于推动医药质量标准国际化的中国医药质量协会副会长孙新生表示，目前国内药企在质量标准上最大的问题是观念的固化，企业高管中