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安徽太极大药房连锁有限公司砀山县官庄镇瑞民药店皖宿食药监械经营备20210543号 2021年02月08日 2026年02月07日安徽省宿州市砀山县曹庄镇曹庄街16号
西安沃兴医疗器械有限公司陕西食药监械经营备20160484号 2020-10-15 陕西省西安市高新区唐延南路东侧逸翠园-西安（二期）第4幢1单元11919号房
杭州格非文化传播有限公司浙杭食药监械经营许20200441号 2020-05-21 2025-05-20 浙江省杭州市西湖区三墩镇西港发展中心4幢603室
江西佩春隆医疗器械有限公司赣抚食药监械经营许 20210523号 2021-06-01 2026-05-31 江西省抚州市临川区才都工业园众创基地一号楼二楼 2647 室
北京瑞福康医药有限公司物院路药店京通食药监械经营备20150172号 2020-07-27 北京市通州区永顺镇物资学院路33号
石家庄万康药房冀石食药监械经营备20190600号 2019-05-28 石家庄经济技术开发区创业路5号

不满3家未过一致性评价药品也出局！仿制药集采大洗牌: 月日，湖北针对未通过一致性评价品种挂网信息调整分别发了一个通知和一个公示。在通知中，湖北要求暂停个未通过一致性评价药品挂网资格，值得注意的是，根据通知信息，其中有个是同品规药品通过一致性评价达家以上，个是未过一致性评价药品不接受价格调低（过一致性评价企业未达家）。湖北未通过一致性评价暂停挂网药品（注蓝色部分为未过一致性评价不接受价格调低药品）此外，在这则通知中，个未通过一致性评价的药品（已有其它企业过评）通过调低价格可以继续挂网。湖北未通过一致性评价调低价格药品在公示目录中，有个未通过一致性评价

一致性评价，又新增87家临床医院（附名单）: 仿制药一致性评价又多了家可选择的临床试验机构。昨日，国家药监局发布《药物临床试验机构资格认定检查公告（第号）（年第号）》，认定家医疗机构具有药物临床试验机构资格。据悉，目前，国家药监局国家卫计委认证的药物临床试验机构有家，主要集中在三甲医院。从药物临床试验机构资格认定办法（试行）中罗列的条件不难看出，获得临床试验机构资质并不容易。根据自年月日起施行的药物临床试验机构资格认定办法（试行），申请资格认定的医疗机构应具备以下条件（一）已取得医疗机构执业许可；（二）申请资格认定的专业应与医疗机构执业许可

中医药需向现代化产业发展: 随着医药行业的快速发展，中医药市场国际化趋势日益明显，在保持和发扬中医药传统特色和优势的同时，如何充分运用现代化科技手段和方法研究中医药，以提高我国中医药在国际市场上的竞争力，已经成为业界不可回避的严峻问题。在今天的“回归大自然”趋势下，世界上很多国家越来越重视从天然药物中研究和开发新药。医药招商网表示我国除拥有丰富的天然药物外，历史悠久的中医药知识积累也是中华民族的宝贵财富。特别是历经几千年发展形成的独特的中医理论体系，更是我们在预防和治疗多种疾病方面的独特优势。在新的历史条件下，中医学术发展

中药配方颗粒全景分析（药企、规模、销售额）: 现分别从试点企业市场规模格局重点企业三个方面展开论述如下一试点企业个省市已有试点据本人不完全统计，截至目前，全国已获得各类中药配方颗粒试点资质的企业高达家，分布在个省市，其中，《征求意见稿》出台之前获批的国家级试点家省级试点家，《征求意见稿》出台后，各省市以科研专项试点研究临床试点技改专项等多种名义批准的试点家。《征求意见稿》发布之初，先期批准省级试点的浙江江西等省份还默守批准不多于家的不成文之规，而后来的省份批准试点的数量迅速增多，少则家（如云南内蒙）多则家（河南湖北安徽）。个省市尚无试点，但

总局办公厅关于公开征集食品补充检验方法的通知: 为尽快解决食品检验检测中存在的方法缺失问题，不断强化食品日常监管案件稽查等工作的技术支撑，根据《食品补充检验方法工作规定》，我局拟向社会公开征集食品补充检验方法。有关事宜通知如下一相关方法食品中非法添加物质的检验方法以及掺杂掺假鉴别方法。重点方法目录见附件。二申报要求申报的检验方法应当具备前期科研基础，开展过相关的实验室内验证或实验室间比对等工作。申报单位应当为相关领域的检验机构科研机构教育机构学术团体或行业协会，具有相关工作经验，能够提供相应保障条件，确保按时保质完成方法起草工作。三报送方式和

医械经营全国整治：8大违法行为，咋罚？: 端午节前，发布公告，决定对医疗器械流通领域违法经营行为开展集中整治，整治的对象包括大违法行为。那么对于这大违法经营行为，理应受到何种惩处呢对从事医疗器械经营来说，最直接的两大处罚依据是《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械经营监督管理办法》，前者是国务院行政法规，后者则是的部门规章。不过，这俩都属于行政处罚范畴，在它们之外还有《刑法》。凡是严重到构成犯罪的，会被依法追究刑事责任；造成人身财产或者其他损害的，还得依法承担赔偿责任。以下为相关行政处罚规定从事医疗器械批发业务的经营企业销售给不具有资质的