[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

南昌芊洛医疗器械有限公司

    企业名称: 南昌芊洛医疗器械有限公司
    许可证号: 赣进食药监械经营许20190490号
    企业类型:
    注册地址: 江西省南昌市进贤县泉岭乡学府路37号
    社会信用代码:
    法定代表人: 胡平恩
    企业负责人: 徐美芳
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址: 江西省南昌市进贤县泉岭乡学府路37号三楼303室
    仓库地址:
    发证机关: 进贤县市场监督管理局
    发证日期: 2019-01-30
    有效期至: 2024-01-29
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    广东省利用追溯系统精确处置不合格乳粉
    年月日,国家食品药品监督管理总局发布今年第二阶段婴幼儿配方乳粉专项监督抽检结果,接到通报后,广东省食品药品监督管理局第一时间利用广东省婴幼儿配方乳粉电子追溯系统的追溯功能,快速精准地锁定了在广东省内销售的不合格产品流通信息。根据追溯系统排查显示,总局公布的批次不合格产品中有个批次在广东省销售,分别涉及关山膳儿优金装较大婴儿配方羊奶粉关山膳儿优金装婴儿配方羊奶粉关山能力金装婴儿配方羊奶粉小帅羊帅智婴儿配方羊奶粉和圣唐恩能加金装较大婴儿配方羊奶粉等个品种的相关批次,不合格产品涉及广东省广州湛江茂名阳
    2015/6/29 16:27:01

    广东省利用追溯系统精确处置不合格乳粉

    卫计委:1010个临床路径发布
    为进一步推进深化医药卫生体制改革,规范诊疗行为,保障医疗质量与安全,国家卫计委委托中华医学会组织专家制(修)订了一批临床路径;同时,对此前印发的有关临床路径进行了整理。月日,卫计委官网发布了《关于实施有关病种临床路径的通知》,将上述共个临床路径一并在中华医学会网站(网址)发布,供卫生计生行政部门和医疗机构参考使用。中华医学会网站截图同时,卫计委强调要落实以下要求,进一步提高临床路径管理水平和实施效果。一推进临床路径管理与医疗质控和绩效考核相结合要充分发挥临床路径作为医疗质量控制与管理工具的作用,
    2017/1/5 14:18:01

    卫计委:1010个临床路径发布

    中医优势不只是“简便廉验”
    最近读了《健康报中医周刊》刘世峰先生“重新认识中医优势”的文章,很受启发,也很受震动。随着市场经济的逐步发展,一向以简便廉验为特色的中医,正在面临着前所未有的生存考验。假如简便廉验不适合市场规则,那么中医的优势还存在吗进一步深入思考,则需要回答什么是中医的优势中医的优势从何而来笔者认为,号称博大精深的中医药学尽管有许多特色,但是概括起来说无非是“如何说”与“如何做”。中医的学说,来源于其对于人体的独特认识,属于世界观的“认识论”,而其各种治疗措施,则属于方法论的“实践论”。即使简便廉验的特色不存
    2010/9/28 15:26:43

    中医优势不只是“简便廉验”

    药交会与原料药会“双核”联动 促医药发展
    “十二五”开局之年,中国医药产业受到了前所未有的瞩目。以“携手全产业,开启中国医药品牌化国际化黄金十年”为主题的第届全国药品交易会下称“药交会”和第届中国国际医药原料药中间体包装设备交易会下称“原料药会”月日于成都联袂召开。“双核”联动两会共举突破了建国年来业界展会规格参会人数等多项纪录,吸引了来自个国家和地区的多家企业展出万多种精品,聚集了超过万名海内外医药业界精英参与。“我是第一次以终端市场的身份参加这样的会。”北京大学人民医院院长王杉向《医药经济报》记者表示,本届药交会让他有机会代表公立医
    2011/8/8 10:34:22

    药交会与原料药会“双核”联动 促医药发展

    重庆出新政助推医疗器械产业发展
    据中国医药报重庆讯近日,重庆市出台了《关于加快建设国家医疗器械科技产业重庆示范基地的实施意见》,主要从医疗器械研究开发临床试验产品注册政府采购临床应用等六个方面,扶持在渝的医疗器械企业,助推重庆市医疗器械产业做大做强。一是加强医疗器械产品的技术创新。设置医疗器械重大科技专项,鼓励企业牵头制订产品标准和申报产品核心技术专利。二是加快创新医疗器械产品的市场准入。建立绿色快速审批机制,加快创新产品注册审批。三是推动创新医疗器械产品的示范推广。设立产品示范推广基金,加大政府采购力度,鼓励自主创新产品临床
    2010/8/5 14:28:41

    重庆出新政助推医疗器械产业发展

    关于保健食品批准证书再注册后标签使用问题的复函
    内蒙古自治区食品药品监督管理局你局关于咨询保健食品批准证书再注册后标签使用问题的函(内食药监食生号)收悉。经研究,现回复如下根据原《保健食品注册管理办法(试行)》《国家食品药品监督管理总局关于进一步明确保健食品再注册有关事项的通告》(年第号),为做好保健食品注册与日常监管的衔接,避免不必要的浪费,对于变更或再注册已批准的产品,除因安全性问题国家发布明确规定要求进行注册变更的情况外,申请人应当在自批准之日起个月后严格按照新批准证书内容组织生产,此前生产的产品允许销售至保质期结束。此复。食品药品监管
    2016/10/11 17:20:01

    关于保健食品批准证书再注册后标签使用问题的复函

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。