弋阳县眼之光眼镜店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 女士抑菌乳膏
- 3.5gx5支/盒
- 赣卫消证字（2023）第d1036号
- 江西新元堂健康制品有限公司
- 喜帮®口腔抑菌喷剂
- 30ml/瓶
- 赣卫消证字2023第d1036号
- 江西新元堂健康制品有限公司
- 兔耳洁™妇用抑菌洗液
- 200ml
- 赣卫消证字2023第D1036号
- 江西新元堂健康制品有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 太和县朝莱医疗器械有限公司 皖阜药监械经营备20220323号 2022年07月22日 安徽省阜阳市太和县太亳路西侧帝景湾小区商业楼1903铺
- 杭州博肖医疗科技有限公司 浙杭食药监械经营许20200469号 2021-04-07 2025-05-25 浙江省杭州市桐庐县江南镇凤鸣村宋家坞7号1号楼205、210室
- 上海第九人民医院科技开发有限公司分公司 沪宝食药监械经营备20195011号 上海市黄浦区制造局路639号
- 廊坊神腾医药零售连锁有限公司六十五分店 冀廊食药监械经营备201600082号 2016-05-23 三河市杨庄镇泗河村
- 西安迈晟电子科技有限公司 陕西食药监械经营许20202449号 2020-09-29 2025-09-28 陕西省西安市碑林区文艺北路中联颐华苑1幢22504室
- 唐山新兴药房连锁有限公司龙王庙店 冀唐食药监械经营备20171092号 2019-12-17 唐山市高新技术开发区分局龙王庙村东市场大厅（龙泉西里北小区）
相关资讯
- 野生药材资源保护管理条例
- 第一条为保护和合理利用野生药材资源，适应人民医疗保健事业的需要，特制定本条例。第二条地中华人民共和国境内采猎经营野生药材的任何单位或个人，除国家另有规定外，都必须遵守本条例。第三条国家对野生药材资源实行保护采猎相结合的原则，并创造条件开展人工种养。第四条国家重点保护的野生药材物种分为三级一级濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种（以下简称一级保护野生药材物种）；二级分布区域缩小资源处于衰竭状态的重要野生药材物种（以下简称二级保护野生药材物种）；三级资源严重减少的主要常用野生药材物种（以下简称三级保护 2010/10/8 16:45:13
- 比较基因组学与流感嗜血杆菌等
- 据小编了解，短枪测序法适合于微生物基因组的测序，因为原核生物的基因组比较简单，重复序列较少。在一九九五年，科学家完成了第一个细菌全基因组序列的测定流感嗜血杆菌。一些重要的病原微生物的基因组已经被测定，如炭疽菌大肠杆菌和一些工业细菌，有些菌株因为其重要性而不断的被不同的机构进行测序。中国对这一方面也是相当重视，对钩端螺旋体表皮葡萄球菌腾冲热泉菌野油菜黄单胞菌等细菌的基因组展开了测序。这些细菌的基因组为我们提供了良好的材料和数据，让我们能够进行基因组序列比较，用来找出最小基因组和必需基因。必需基因在 2012/8/1 6:37:24
- 26批次中药饮片不合格 全国暂停销售使用！
- 昨日（月日），食药监总局网站发布通告，家企业生产的批次中药饮片不合格。其中，不合格项目主要为检查含量测定性状鉴别。黑龙江省食药监局表示，对上述不合格药品，已采取查封扣押等控制措施，要求被抽样单位暂停销售使用该批次产品，并进行整改。并对销售不合格药品的违法行为进行立案调查，三个月内公开对销售不合格药品相关企业或单位的处理结果。多批饮片被通告其实，才开年，就有多批次不合格中药饮片被通告。月日，国家食药监总局刊登《甘肃省食品药品监督管理局药品质量公告》，有批次不合格药品被曝光，全部为中药饮片。月日，宁 2018/2/9 9:17:49
- 人潮涌动的展会现场 2017/12/4 11:04:30
- 近半省级医改办在发改委 归属错位困扰医改
- 月日，国家卫计委召开新闻发布会，发言人毛群安回应“医改办重回发改委”传闻时表示，问题超出个人所能回答范围，但卫计委会坚决贯彻落实中央医改部署。国务院医改办从国家发改委划入国家卫计委不满一年即出现“折返”传言，地方医改办首轮调整还在进行中即陷入两难。新京报记者梳理全国个省级医改办设置，个依旧设在发改委，设在卫生部门的个中，多数是因为去年以来的机构改革，从发改委划入新组建的卫计委。如甘肃省，就在今年月份“国务院医改办折返发改委”传言正盛时，刚将原本由甘肃省发改委承担的省医改办职能，正式划入省卫计委。 2014/4/14 9:05:31
- 为期三年的药品上市许可持有人制度试点将在十省市开展
- 月日闭幕的十二届全国人大常委会第十七次会议授权国务院在北京天津河北上海江苏浙江福建山东广东四川十省市，开展为期三年的药品上市许可持有人制度试点。“药品上市许可持有人制度是当今国际社会普遍实行的药品管理制度。”国家食品药品监督管理总局法制司司长徐景和介绍，目前我国药品管理法规定，只有药品生产企业才可以申请药品注册，取得药品批准文号。随着我国药品产业的快速发展，以及药品监管理念制度的不断进步，这一产品注册与生产许可相捆绑的管理制度的弊端逐渐出现，不利于鼓励药物创新和资源配置。日表决通过的《关于授权国 2015/11/5 8:51:01
