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安徽博今医疗科技有限责任公司皖合食药监械经营备20211752号 2021年08月25日安徽省合肥市经济技术开发区宿松路3888号医药健康产业园A7栋109室
上海余天成药业连锁有限公司新育药店沪松食药监械经营备20150016号上海市松江区乐都路440号(总部住所)
厦门雷德曼医疗器械有限公司闽厦食药监械经营备20164017号 2016-03-21 3000-01-01 厦门市海沧区新昌路39号（3号厂房第二层）212室
江西辉庆医疗器械有限公司赣洪市监进械经营许20200634号 2020-10-12 2025-10-11 江西省南昌市进贤县李渡镇贸易路262号
上海拓友医疗器械有限公司沪嘉食药监械经营许20170048号/沪嘉食药监械经营备20220036号 2022-03-24 2027-03-23 上海市嘉定区嘉唐公路1988号10幢1层101-103室
河北泽厚医疗器械有限公司冀邯食药监械经营许20190004号 2019-01-25 2024-01-24 河北省邯郸市丛台区丛台西路25号鹿诚商务大厦B座18层1803室1804室

第九批国采启动报量！涉44品种195品规（附最新竞争格局）: 年月日，业内传出《关于组织医疗机构报送第九批国家组织药品集中采购品种需求量的通知》。一共个品种，个品规纳入此次报量目录。其中不乏一些重磅品种，包括年新增医保目录品种艾司洛尔注射剂年新增医保目录品种胞磷胆碱（胞二磷胆碱）注射剂第二批重点监控合理用药目录品种雷贝拉唑艾司奥美拉唑吡拉西坦。值得注意的是，通知要求严格审核医疗机构报量，各级医保部门需将医疗机构报量与年历史采购量进行比对，医疗机构报量低于其历史采购量时，要求医疗机构作出说明，对于有历史采购量而不参与报量的医疗机构需重点关注。针对年和年新纳入

大动作，武汉4500种药品或单独搞带量采购: 大动作，种药品或带量采购。大动作，省会城市单独搞带量采购月日，武汉市医保局发布《武汉市药品集中带量采购工作方案（征求意见稿）》，武汉要在国家省组织谈判集中带量采购药品以外的药品中遴选品种集中带量采购。文件显示，湖北的省城市要组织武汉地区公立医疗机构（含部队医疗机构）形成药品采购联盟。以采购联盟为集中带量采购主体，探索医保统筹区药品集中带量采购新模式。对于药品范围，武汉表示集中带量采购药品在国家省组织谈判集中带量采购药品以外的药品中选择。一方面考虑药品临床疗效不良反应批次稳定性等，同时根据企业的生

阴道炎治疗 小心踏入7误区: 擅自大量使用抗生素。很多病人一听说自己患了阴道炎，马上开始服抗生素。其实，过多使用抗生素的直接后果是使病菌产生耐药性，破坏阴道菌群间的平衡制约关系，导致真菌生长旺盛，治疗周期不断延长，疾病得不到有效治疗。特别是在真菌感染时使用抗生素，更会加重感染症状。乱用阴道栓剂。有些患者认为，只要是阴道栓剂，就可以治疗所有的阴道炎。事实上，急性滴虫真菌感染时，不能使用治疗宫颈炎乳头状瘤尖锐湿疣等腐蚀性的阴道栓剂，因为使用这些栓剂，本身就会有不适感，会有阴道分泌物增多上皮组织脱落外阴刺激等症状。急性阴道炎期间使

重磅！2023年医保目录调整方案正式发布！: 国家医保局正式公布《年国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录调整工作方案》及《年国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录调整申报指南》，明日（年月日）起开始申报。图片来源国家医疗保障局官网关于年国家医保药品目录调整工作的解读一年国家医保药品目录调整的目标任务是什么以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，全面贯彻党的二十大精神，深入学习贯彻习近平总书记重要讲话和中央经济工作会议精神，坚持以人民健康为中心，持续完善药品目录动态调整机制，提升管理能力和服务水平。统筹考虑广大参保人用药保障需求和

如何做到优生优育？: 优生优育是提高人口素质的重要手段，也是关系到子孙后代前途发展的大事，所以很多育龄夫妇对此都非常关心，但随着强制婚检的取消，越来越多人无法做到优生优育，到底曾样才能确保下一代健康呢对于想要孩子的夫妇来说，要实现优生优育，仅仅了解一般的生育常识是不够的，还要了解究竟有哪些不利因素影响优生优育。因为现实生活中，确有许多夫妇，妻子怀孕后由于没有对不利因素采取有效的防范，在婴儿出生后留下终生遗憾。在日常生活和工作中，影响妊娠及胎儿正常发育的因素很多。怀孕妇女如果在实验室工作，经常接触某些有机溶剂就有可能增

北京市局开展GCP培训　助推仿制药一致性评价工作: 为推进仿制药一致性评价工作稳步进展，近日，北京市食品药品监督管理局组织仿制药生物等效性试验（）管理培训，取得良好效果。全市拟承接仿制药试验的家新老机构研究者个区食品药品监管局的检查员共余人参加培训。针对各企业对仿制药一致性评价工作重要性进一步提高认识更加到位众多企业已完成其品种药学研究，试验即将启动之际，北京市食品药品监督管理局决定组织本次培训，旨在规范临床试验机构管理，保证试验质量，尽力破解试验资源瓶颈问题。培训紧紧围绕仿制药一致性评价试验研究及监管需求，邀请位机构专家从机构管理伦理委员会审查