江西备琪医疗器械有限公司
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 唐山市路南和善药房 冀唐食药监械经营备20161248号 2016-08-08 唐山市路南区南湖金地V北-4号
- 河北金道堂药房有限公司石家庄汇君城店 冀石食药监械经营备20180599号 2018-05-25 河北省石家庄市新华区石清路88号汇君城A区1号楼9号商铺
- 上海仁福医疗器械有限公司 沪浦药监械经营许20160198号 2022-07-13 2023-07-18 浦东新区万祥镇宏祥北路83弄1-42号20幢118室
- 河北秋烟贸易有限公司 冀邢食药监械经营备20210655号 2021-10-18 河北省邢台市信都区李村镇李村450号
- 东光县畅听助听器经营部 冀沧食药监械经营备20180053号 2018-05-18 河北省沧州市东光县府前大街与邮政路交口西北角耳聋助听器
- 上海言必信电子商务有限公司 沪金药监械经营备20220318号 上海市金山工业区揽工路669号5幢1057室
相关资讯
- 艾灸贴贴膏贴牌厂家认准康民药业
- 有想做艾灸贴加工客户，可以联系康民药业医疗器械有限公司，我们公司的产品遍布全国各地，有自己的产品流水线，日产膏药膏药产品百万级，一条龙加工服务，欢迎您咨询了解（同微信）。可以加工生产艾灸贴，艾灸贴厂家艾灸贴加工可以联系我们，我公司有先进的生产加工设备，可以生产加工精油艾灸贴，艾灸贴配合精油使用效果更好。我们公司专业致力于膏药贴剂贴剂的加工生产，在产品疗效，产品质量等各个方面我们都有严格的检验方式，保证给客户优良的产品。欢迎联系如果有想做艾灸贴加工客户，可以联康民药业医疗器械有限公司，我们公司的产 2019/4/19 16:51:55
- 仿制药一致性评价工作将展开 医药工业将加快洗牌
- 明确具体措施规定截止期限囊括个品种涉及数万种药品，仿制药一致性评价的推进将给行业中小企业带来生死考验。根据《关于落实国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见的有关事项（征求意见稿）》，一致性评价将针对化学药品新注册分类实施前批准上市的仿制药，包括国产仿制药进口仿制药和原研药品地产化品种，均须开展一致性评价。这标志着一致性评价工作将全面展开。推进仿制药一致性评价将对制药行业产生重大影响，行业洗牌不可避免，集中度将提升；同时实力较强的企业将直接受益，药用辅料行业转型升级将加快。仿制药市场 2016/4/8 10:56:49
- 加码畅销抗病毒大品种 东阳光药抢国产第二家
- 近日，广东东阳光药业宜昌东阳光长江药业的磷酸奥司他韦干混悬剂类仿制上市申请均进入了“在审批”阶段，有望迎来好消息。奥司他韦是全身用抗病毒抗病毒药大品种，目前宜昌东阳光长江药业依旧是该品种的领军企业。磷酸奥司他韦干混悬剂在审批的企业情况零售市场全身用抗病毒药品种奥司他韦是全身用抗病毒药大品种之一，在疫情的冲击下，流感患病率下滑，该品种的销售额也在急速下滑，年在中国城市实体药店终端预计销售额仅在亿元左右，但排名依然稳居，有望伺机而动。国产的磷酸奥司他韦胶囊胶囊在近两年迎来上市的井喷期，目前已获批的国 2022/4/12 9:12:46
- 常见彝药有哪些？
- 常见彝药有哪些通用名称蜜桶花颗粒批准文号国药准字功能主治彝医色甲渴诺，嗨补且凯扎奴。中医清热解毒，除湿利胆。用于肝胆湿热所致的急慢性肝炎。主要成分蜜桶花。用法用量口服，次一日次。性状剂型颗粒剂产品规格袋盒招商企业陕西中瑞医药有限公司联系手机通用名称复方鹿仙草颗粒批准文号国药准字功能主治彝医嗨补里让提塔让，奴都格。中医舒肝解郁，活血解毒。用于肝郁气滞，毒瘀互阻所致的原发性肝癌。主要成分鹿仙草九香虫炒黄药子土茯苓苦参天花粉。用法用量口服，一次一日次。性状剂型颗粒剂产品规格袋盒销售包装复合药品包装袋装 2024/1/17 16:52:07
- 长生生物将退市 董事长高俊芳终身禁入市场
- 定了，长生生物将退市，董事长高俊芳终身禁入市场。月日，长生生物发布公告，明确深交所拟对公司股票实施重大违法强制退市。重大违法强制退市据事先告知书的主要内容，年月日，公司主要子公司长春长生生物科技有限责任公司因违法违规生产疫苗，被药品监督管理部门给予吊销药品生产许可证处罚没款亿元等行政处罚。上述违法行为情节恶劣，严重损害国家利益社会公共利益，触及了深交所《上市公司重大违法强制退市实施办法》第二条第五条规定的重大违法强制退市情形。深交所拟对公司股票实施重大违法强制退市。个交易日后，退市公司可以在收到 2018/12/12 14:36:50
- 总局关于益善生物技术股份有限公司等13家医疗器械经营企业检查结果的通告（2017年第22号）
- 根据国家食品药品监督管理总局《关于整治医疗器械流通领域违法经营行为的公告》（年第号，以下简称《公告》）部署，国家食品药品监督管理总局组织对家医疗器械经营企业进行飞行检查，现将检查结果通告如下一现场检查发现，益善生物技术股份有限公司等家医疗器械经营企业存在《公告》中所述违法经营行为，具体情况是（一）益善生物技术股份有限公司进货查验记录内容不完整，缺产品注册证号和验收合格数量。企业购进验收记录不完整，缺产品注册证号和验收合格数量。企业销售管理规定（文件编号）未明确无有效期医疗器械销售记录保存期限（不 2017/2/14 15:40:01
