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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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北京龙华康健大药房有限公司京东食药监械经营备20180090号 2022-03-30 北京市东城区南河沿大街华龙街3号楼1层101至2层201
淮南天平大药房连锁有限公司寿县寿春镇南大街店皖淮食药监械经营备20210246号 2021年03月10日安徽省淮南市寿县寿春镇南大街原轻工商厦第一层南第1、2间门面
安徽济卫大药房医药连锁有限公司总店皖池食药监械经营许20210006号 2021年01月28日 2026年01月27日东至县尧渡镇东流路商业步行街9幢40号门面一楼
安康市恒泰医药有限公司陕安食药监械经营备20170087号 2021-05-07 陕西省安康市汉滨区大桥路43号秦巴铭座A2206号
江西上禾医药科技有限公司赣九食药监械经营许20180036号 2018-05-30 2023-05-29 江西省九江市武宁县工业园万福大道源口四路
新疆康邦达生物科技有限公司新乌市监械经营许20210298号 2021-06-24 2026-06-23 新疆乌鲁木齐市水磨沟区鸿泰路66号大都会小区9栋1001室

专家谈药价改革：说到底就是利益集团的博弈: 本期嘉宾中科院院士中山大学肿瘤学院院长曾益新中华医学会党委书记饶克勤中国医院协会副秘书长庄一强国家发改委近日向各省物价部门下发征求意见稿，放开药品价格成为讨论的议题之一，“部分放开医疗服务价格”首次在征求意见稿中被明确提出。发改委还将就“年年底前先放开血液制品国家统一采购的预防免疫药品和避孕药避孕药具一类精神和麻醉药品，以及专利药等四项药品价格”征求意见。一个时期以来，“药价虚高”“过度治疗”等医药领域存在的问题受到广泛关注。放开医疗服务价格会否带来医药价格的暴涨放开药品价格能带来药价的理性回归

临夏州组织开展企事业单位职工食堂食品安全专项检查: 年月日，甘肃省临夏州食品药品监督管理局组织对辖区内各企事业单位职工食堂食品安全进行拉网式监督检查。重点针对食品卫生管理制度是否按要求落实食品原材料进货验收台账登记是否完善食品从业人员是否参加体检培训，食品加工场所环境是否整洁干净等内容进行检查，共检查职工食堂个。针对查出的问题下达了份《监督意见书》，并检测餐具消毒效果份，配发《餐饮服务食品采购与进货验收索证台账》本发放《食品安全法》《如何预防食物中毒》等份，督促名从业人员办理了健康证。此次专项检查进一步推动了《食品安全法》的深入贯彻实施有效保障了

卫计委首批95个优秀国产医疗设备名单: 日前，由国家卫生计生委规划与信息司委托中国医学装备协会开展的第一批优秀国产医疗设备产品遴选工作顺利完成。第一批遴选品目选择了具有一定市场占有率和竞争力符合基层需要的台式彩色多普勒超声波诊断仪数字化光机和全自动生化分析仪等种适宜设备。为做好遴选工作，中国医学装备协会成立了专家库，制定了遴选程序，包括标准制定发布遴选公告组织企业自主申报资料审核专家评审结果公示等。并严格按照程序开展相关工作，同时在标准制定企业申报资料审核等每个阶段均向社会公示，引入外界监督，确保遴选过程公开透明。最终从家企业申报的个

广药同兴矛盾激化：王老吉大健康卷入红罐被指冒用商标: 绿盒王老吉的去留问题还未解决，红罐王老吉又陷入商标侵权之争。月日，同兴药业就解散王老吉药业的上诉一事再次公开面对媒体，不仅表达了解散合资公司的坚决态度，而且认为目前经营红罐王老吉产品的王老吉大健康公司也存在冒用王老吉药业商号之嫌，不排除日后对此上诉的可能。稍作平静的凉茶市场即将面临王老吉药业公司解散一案的血雨腥风，在最终结果出来之前还会泛起多少涟漪仍然迷雾重重。“冒用”各执一词“王老吉药业成立在先，王老吉大健康冒用了该合资公司的商号。”同兴药业董事景雨淮透露。在该次媒体沟通会上，同兴药业又亮出了

国家食品药品监督管理总局关于暂停执行2015年1号公告药品电子监管有关规定的公告（2016年第40: 鉴于食品药品监管总局已就落实国务院办公厅《关于加快推进重要产品追溯体系建设的意见》（国办发号）要求，对《药品经营质量管理规范》有关药品电子监管内容修订公开征求意见，现决定暂停执行食品药品监管总局《关于药品生产经营企业全面实施药品电子监管有关事宜的公告》（年第号）中药品电子监管的有关规定。特此公告。食品药品监管总局年月日

700亿A股巨头，宣布终止！: 月日，上海医药发布公告，决定终止三个临床试验及后续开发。三个抗癌抗癌药研发项目累计投入超亿元。近天后，月日，上海医药又宣布终止四个研发项目的临床试验及后续开发，四个项目总计研发投入约为亿元。据统计，年，有款候选药物退出在研管线。又终止四个研发项目上海医药月日发布公告，为合理配置研发资源聚焦优势研发项目，公司基于对研发项目未来市场价值业务协同以及后续开发投入等因素的综合评估，决定终止以及四个研发项目的临床试验及后续开发。是新型人用重组单克隆抗体制品，拟用于阳性的细胞非霍奇金淋巴瘤的治疗。年月，该项