[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

江西省上饶市圣材医疗器械有限公司

    企业名称: 江西省上饶市圣材医疗器械有限公司
    许可证号: 赣饶食药监械经营许20190020
    企业类型:
    注册地址: 江西省上饶市上饶县信美路30号2栋140号
    社会信用代码:
    法定代表人: 黄式圣
    企业负责人: 黄式圣
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址: 江西省上饶市上饶县信美路30号2栋139号、140号,141号
    仓库地址:
    发证机关: 上饶市市场监督管理局
    发证日期: 2019-02-01
    有效期至: 2024-01-31
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    辽宁省初步形成网上审批和证后监管相结合的食品生产许可审批新模式
    辽宁省食品药品监督管理局采用“互联网”改造传统的行政许可审批,通过方式创新管理创新制度创新,推出十项改革举措,有效破解审批制度改革难题在最大限度地方便企业促进食品产业发展的同时,从制度上解决了过去“重许可轻监管”的问题,实现了“放”“管”的有效统一,初步形成了以网上审批和电子证书为基础,行政审批信用约束和证后监管相结合的食品生产许可审批新模式。一是压缩审批时限。实行网上审批。审批时限由个工作日压缩为个工作日。二是实行“多证合一”。将现行的生产多类产品需要申办多张证书的方式调整为对同一企业实行“一
    2015/5/28 12:00:01

    辽宁省初步形成网上审批和证后监管相结合的食品生产许可审批新模式

    上海市药品经营企业GSP认证公告(第317号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定,并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定的程序进行认证检查,对以下符合《药品经营质量管理规范》的企业发给认证证书,现予以公告。宋体企业名称宋体认证范围经营方式宋体经营范围宋体企业所在地宋体地址宋体发证日期宋体证书编号宋体上海中医大药业股份有限公司华径路店宋体药品零售宋体中成药中药饮片化学药制剂抗生素生化药品生物制品非处方药宋体上海徐汇区宋体上海市徐汇区华泾路号宋体宋体宋体上海易好药大药房有限公司宋体药品零售宋体中成药化学药制剂抗生素生化药
    2013/12/2 12:00:01

    上海市药品经营企业GSP认证公告(第317号)

    上海玉瑞枸橼酸喷托维林片说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。上海玉瑞枸橼酸喷托维林片外包装上海玉瑞枸橼酸喷托维林片瓶装上海玉瑞枸橼酸喷托维林片瓶装上海玉瑞枸橼酸喷托维林片瓶装上海玉瑞枸橼酸喷托维林片瓶装上海玉瑞枸橼酸喷托维林片说明书药品名称通用名称枸橼酸喷托维林片英文名称汉语拼音主要成份本品每片含主要成份枸橼酸喷托维林毫克。辅料为糊精硬脂酸镁滑石粉二氧化硅羧甲淀粉钠。性状本品为白色糖衣片,除去糖衣后显白色作用类别本品为镇咳类非处方药药品功能主治适用各种原因引起的干咳。规格毫克用法用量口服。成人每次片,一日次
    2022/11/22 9:15:45

    上海玉瑞枸橼酸喷托维林片说明书

    感冒药的合理使用
    感冒是日常生活中最容易出现的疾病,一年四季都可能感冒。引起感冒的原因不同,感冒类型也会有所差异。不同类型的感冒感冒选用不同种类的感冒药。感冒药感冒药必须合理使用。中医学上把感冒分为三类。风寒风热和暑湿感冒。接下来我将一一叙述这三种类型的感冒。风寒感冒风寒感冒表现出鼻塞打喷嚏流清鼻涕恶寒重发热轻肌肉酸痛痰白而稀。风寒感冒的患者大都会怕冷,通常穿厚衣服盖紧被子会感觉比较舒服。这类感冒的病人大多受风寒的影响,所以应采用辛温解表的药物。如感冒清热冲剂防风通圣丸等。除此之外,还可以喝姜汤捂被子发汗以散寒邪
    2015/12/2 15:51:02

    感冒药的合理使用

    中国中药出口额仅占全球5%是伪命题
    继加拿大卫生部在年初警告公众不要购买和服用多款含有超标汞铅等重金属的中成药之后,月日,英国药品管理局(下称“英国药管局”)也在其官网发布提示,提醒消费者警惕中药毒性风险。据当地媒体报道,英国药管局正在酝酿一项中成药进口禁令,即从明年初起全面禁止中成药在英国销售。为什么传统中药走出国门的道路会如此艰辛出口受阻缘于西方人对中药有误解“所有经过国家药品监督管理机构严格审批上市的中药,无论是中药材中药材中药饮片还是中成药,它们都是符合相关法律法规的。”国家中医药管理局新闻发言人办公室主任王炼对《中国经济
    2013/9/17 13:45:15

    中国中药出口额仅占全球5%是伪命题

    基本消除药品注册申请积压 我国药品审评审批制度改革显成效
    新华社北京月日电(记者胡喆)日,国家食品药品监督管理总局局长毕井泉受国务院委托,向全国人大常委会报告药品管理工作情况时表示,我国目前基本消除了药品注册申请积压,等待审评的药品注册申请已由年高峰时的件降至件。化学药和疫苗临床试验申请中药各类注册申请已实现按时限审评。毕井泉介绍,为解决长期以来形成的药品注册积压新药上市慢制药行业低水平重复创新能力不足等突出问题,年月国务院印发《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》,改革进展顺利我国一批新药优先获准上市。建立优先审评制度,一批“全球新”药物获准进入
    2017/6/22 18:16:01

    基本消除药品注册申请积压 我国药品审评审批制度改革显成效

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。