江西润信隆合医疗器械有限公司
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 北京鼎盛翔宇科技有限公司 京兴食药监械经营许20200080号 2020-08-18 2025-08-17 北京市大兴区金苑路甲15号6幢2层A205室
- 北京乐友达康商贸有限公司清河母婴用品专营店 京海食药监械经营备20190298号 2019-08-27 北京市海淀区清景园4号楼一层41号
- 藏百年（北京）生物科技有限公司 京昌食药监械经营备20200235号 2020-09-23 北京市昌平区回龙观镇文华东路8号院1号楼4层429
- 安国市泽鑫浩康商贸有限公司 冀保食药监械经营备20180294号 2018-07-03 安国市数字中药都中环二幢1层中环-07号
- 北京伊芯医疗科技有限公司 京朝食药监械经营备20210157号 2021-02-24 北京市朝阳区东四环南路53号院3号楼6层709
- 陕西众友健康药房有限公司西安大庆路店 陕西食药监械经营备20190157号 2021-12-20 陕西省西安市莲湖区大庆路恒大翡翠华庭2-30110
相关资讯
- 黄金5法则 教你识破假药
- 品药必须具有注册商标生产厂家批准文号品名主要成分适应症用法用量禁忌规格不良反应和注意事项有效期限等内容而伪品则没有这么多内容或其包装及印刷质量低劣。识三证首先要看药店是否具有药品经营许可证药品经营合格证工商管理营业执照三种证件。三证俱全的药店无假药的硬性指标。识标签正品药必须具有注册商标生产厂家批准文号品名主要成分适应症用法用量禁忌规格不良反应和注意事项有效期限等内容而伪品则没有这么多内容或其包装及印刷质量低劣。识批准文号省级卫生行政部门批准的药品文号统一格式为省简称卫药准字年号第号。假药多与此 2009/4/13 17:40:30
- 体育锻炼和健康饮食可改变遗传肥胖
- 超重和肥胖已经成为犹他州卫生保健系统的一个巨大的负担。目前，犹他州卫生部门报告，犹他州成年人和以上，超过的犹他州儿童超重或肥胖。超重或肥胖，增加了疾病，包括心脏疾病，型糖尿病和代谢综合征的多样性的风险。代谢综合征是一个危险因素的结合高血压，高血糖，高胆固醇和腹部多余的脂肪冠状动脉疾病，中风和型糖尿病的风险增加。此外，研究表明，肥胖可以减少你的寿命，从至岁的严重性而定。防止肥胖应该是医疗从业人员和个体之间的一个高度优先事项，以减少其对经济和公众健康的影响。在过去十年中，科学家们已经发现基因和肥胖之 2011/11/3 16:11:04
- 坚持有氧运动可帮助减腹
- 杜克大学医学中心研究人员研究如何减少阻力训练和有氧运动位于腹部深处的脂肪，填补内部器官之间的空间。这种脂肪被称为内脏和脂肪肝，这是与心脏疾病，糖尿病和某些类型的癌症的风险较高相连。这个月的研究相比，有氧运动和阻力训练或两者相结合的有效性。这项研究包括个不活跃的成年人，年龄范围至岁。在有氧组的学员做了公里的慢跑的最大心率每星期可比。在抵抗组织的与会者做了三套八到十二重复每星期次。调查结果表明，有氧运动，极大地减少腹部脂肪，并改善心脏疾病和糖尿病的危险因素。阻力训练没有导致这些好处。为那些有阻力训练 2011/10/28 16:41:14
- 医疗大变革：两部委批准贵州61家医院试点远程
- 近日，国家发展改革委国家卫生计生委发文批准贵州开展远程医疗政策试点。记者从贵州省卫计委了解到，贵州省与解放军总医院联合实施的省院合作远程医疗政策试点将覆盖省内家省市县级医院，将有助于贵州建立和完善远程医疗的政策管理和医疗服务体系，共享优质医疗资源，实现省内并跨越省区的远程医疗综合应用。据悉，试点总投资亿元，主要建设内容有建立远程医疗政策管理体系，将远程医疗费用纳入医疗保险和新农合基金支付范围等；建立远程医疗服务体系，解放军总医院对试点医院分级分类开展以远程视频会诊病理诊断影像诊断远程监护手术示教 2015/2/26 13:29:33
- 山西省食品药品监督管理局 2018年第10期食品安全监督抽检信息公告
- 本期公布批次监督抽检结果涉及粮食加工品肉制品饮料酒类蔬菜制品水果制品糕点方便食品乳制品冷冻饮品调味品豆制品蜂产品和食用油油脂及其制品等大类。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。其中不合格样品批次，合格样品批次。检验项目见附件。不合格饮料样品批次，分别为临汾市尧都区马刨泉纯净水有限公司生产的饮用纯净水检出铜绿假单胞菌，检出值为（），标准规定为（）。检验机构为山西省食品质量安全监督检验研究院。临汾市灵泉饮品有限公司生产的灵泉包装饮用水检出铜绿假单胞菌，检出值为（），标准规 2018/3/26 0:00:01
- 药品审评集中提速 仿制药进入严肃创新快车道
- 全国件积压多年的新药正在以空前的严格“准入”等待审批。在连续出台政策后，月日，国家食品药品监管总局（）发布了《关于药品注册审评审批若干政策的公告》，并于当日起实施。提高仿制药审批标准优化临床试验申请的审评审批实行同品种集中审评严格审查药品的安全性和有效性加快临床急需等药品的审批严惩临床试验数据造假行为等十项内容被分别做出了详细的规定。“列入名单的品种，凡有证据证明该药品疗效不确切不良反应大或者其他原因危害人体健康的，立即撤销药品批准文号。相关生产企业应及时开展相关产品再评价，并于三年内提交再评价 2015/11/16 9:01:57
