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蚌埠奥米特生物科技有限公司皖蚌食药监械经营备20220081号 2022年04月01日安徽省蚌埠市龙子湖区东风街道余庆苑小区余庆巷8＃楼北附房9号门面
西安猛犸象生物科技有限公司陕西食药监械经营许20202828号 2022-07-05 2025-12-29 陕西省西安市未央区未央路105号荣民时代广场1幢3单元1712室
秦皇岛广仁堂医药有限公司先锋路店冀秦食药监械经营备20160189号 2021-04-26 河北省秦皇岛市海港区先锋路49-1号
河北旺松睿沃医疗器械销售有限公司冀石食药监械经营备20191569号 2021-07-29 河北省石家庄市长安区古城东路118号滹太商贸城A馆02单元2013室
安徽百姓缘大药房连锁有限公司京福花园店皖合食药监械经营许20210047号 2021年01月13日 2026年01月12日安徽省合肥市庐阳区北二环与凤淮路交口京福花园慧兰苑C2栋1层商1、商2
杭州智谦信息科技有限公司浙杭食药监械经营许20200691号 2020-07-24 2025-07-23 浙江省杭州市桐庐县县城城南路588号东侧423室

消化道溃疡的用药原则: 胃及十二指肠溃疡是常见的消化道疾病，具有病程长并发症多容易复发的特点，病人需按照医嘱服药，掌握好用药原则，注意以下几个问题。掌握最佳服药时间。如抗酸药氢氧化铝氧化镁等主要是中和胃酸，降低胃及十二指肠内的酸度，其最佳服药时间是餐后一分钟抗胆碱药如颠茄等，能减少胃酸分泌，解除胃肠道平滑肌痉挛，延长胃排空时间，因其作用高峰在口服后一分钟，故服药时问在餐前一分钟为佳受体阻断剂在疾病急性期，一般主张早晚各服次，待病情缓解后，改为每晚服维持量。掌握用药疗程。疗程不足是胃及十二指肠溃疡病人用药的大忌，也是导致

江西省食品药品监督管理局2016年第11期食品安全监督抽检信息公告: 依据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例等有关规定，江西省食品药品监督管理局本期公布抽检信息涉及饮料食品批次样品，现将抽检信息公布如下本次公布的监督抽检产品类别涉及饮料食品共批次，其中不合格批次，涉及饮料食品。合格产品信息及不合格产品信息详见附件。江西省食品药品监督管理局已要求相关市食品药品监管部门按照有关法律法规的规定，对本次食品安全监督抽检中的不合格产品及其生产经营企业依法处理。特别提示消费者在购买到或在市场上发现被通报的不合格产品时请拨打“”投诉举报电话进行投诉或举报。小贴士本次公布的

强化责任 全面完成医改重点任务: 月日，中共中央政治局常委国务院副总理国务院深化医药卫生体制改革领导小组组长李克强刚刚在全国深化医药卫生体制改革工作会议上部署完今年医改工作，卫生部即召开卫生系统年医改工作部署会议。国务院医改领导小组副组长卫生部部长陈竺和各省自治区直辖市新疆生产建设兵团卫生厅（局）长以及卫生部医改任务牵头单位主要负责人，签订了年医改工作责任书。陈竺要求，强化责任，狠抓落实，全面完成国务院确定的今年医改重点任务。会议由卫生部党组书记张茅主持。陈竺表示，年是“十二五”开局之年，也是医改年近期任务的攻坚之年，去年的工作

关于受理大厅取号和接收资料方式的公告（第158号）: 宋体一为提高受理工作效率，保障当日已取号的申请人均能够顺利提交申报资料，经研究，决定自宋体年宋体月宋体日起，对受理大厅执行新的排队取号和接收资料的方式每周一二四全天对外办理，时间为上午宋体，下午宋体，宋体开始停止取号，所有窗口集中签收已取号申报资料；每周三五上午半天对外，工作时间为上午宋体，宋体开始停止取号，所有窗口集中签收已取号申报资料。宋体二化妆品体外诊断试剂药品一次性进口中药品种保护申报资料继续采用签收或邮寄方式接收。宋体国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务和投诉举报中心宋体二一五年十

朱仁堂二甲双胍格列本脲片（Ⅰ）说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。朱仁堂二甲双胍格列本脲片（）说明书文字版核准日期年月日修改日期年月日年月日年月日年月日年月日年月日年月日年月日年月日二甲双胍格列本脲片（）说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用药品名称通用名称二甲双胍格列本脲片（）商品名称金平唐英文名称（）汉语拼音（）成份本品为复方制剂，其组分为每片含盐酸二甲双胍，格列本脲。性状本品为薄膜衣片除去包衣后显白色或类白色。适应症用于单纯饮食控制和或运动疗法血糖水平未得到满意控制的型糖尿病病人。可作为单用磺脲类或盐酸二

新版GMP成本 大型药企普遍称可承受: 《药品生产质量管理规范年修订》简称新版历经年修订两次公开征求意见终于在月日对外发布，并将于月日起施行。目前，国家食品药品监督管理局正在制定新版药品的贯彻实施意见，将于近期发布。无菌药品部分修改最多新版的最大亮点之一是对无菌生产的要求大幅提高。原四川省食品药品监督管理局副巡视员钟光德几乎参与了新版全部修订过程，他认为，无菌药品部分是新版对年版作实质性修改最多的部分。也就是说，这是企业需要相应改动硬件最多的部分。据记者统计，年版修订标准中，无菌药品附录的篇幅约为字，新版征求意见稿中，无菌药品附录增加