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江西梦兼医疗器械有限公司赣进食药监械经营许20193369号 2019-11-13 2024-11-12 江西省南昌市进贤县李渡镇国光大道北二路194号一楼101室
龙岩市昕宝林医药有限公司闽龙食药监械经营备20213004号 2021-03-09 3000-01-01 福建省上杭县太拔镇太拔村千米街172号
西安怡康医药连锁有限责任公司沣惠北路二店陕西食药监械经营备20190141号 2020-12-08 西安市莲湖区沣惠北路雅逸新城一层门面3号商铺
石家庄北元中茂商贸有限公司冀石食药监械经营备20180259号 2019-10-29 河北省石家庄市桥西区裕华西路42号金立方大厦2号楼2单元402室
河北杰艾医疗器械销售有限公司冀保食药监械经营备20180548号 2022-07-22 2099-12-31 河北省保定市莲池区百楼镇西百楼村兴盛路52号201-204室
北京施爱德医疗器械有限公司京丰食药监械经营许20210033号 2021-03-08 2026-03-07 北京市丰台区富丰路2号2-29幢23层2707室

正式文件发布！“三改”品种一致性评价工作解疑: 去年月与月，相继对改规格药品（口服固体制剂）改剂型药品（普通口服固体制剂）与改盐基药品一致性评价的技术指南征求意见，月日，《仿制药质量和疗效一致性评价工作中改规格药品（口服固体制剂）评价一般考虑》《仿制药质量和疗效一致性评价工作中改剂型药品（口服固体制剂）评价一般考虑》《仿制药质量和疗效一致性评价工作中改盐基药品评价一般考虑》份正式文件在官网发布。仿制药质量和疗效一致性评价工作中改规格药品（口服固体制剂）评价的一般考虑为贯彻《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发号）和《国务院办公

电话购药吃出胃病 厂家称违规出售处方药已叫停: 医药新闻网讯处方药必须通过执业医师开出处方才能买药，但陕西新高新药业公司经销的“脑血栓片”，却通过广播做广告方式，告知销售电话，在不经过会诊，没有处方的情况下出售药品，可能导致患者因滥用药物而危及健康。日前记者致电生产此药的哈药集团三精黑河药业有限公司，对方称他们对经销商的这种违规售药方式已叫停，但对售出的药导致患者引发的不良反应怎么办，没有明确答复。老人吃药胃疼牵出违规售药今年岁的刘先生患有高血压高血脂高血糖。月日，他在广播里听到一档讲解降血压的节目，并且有医生在节目里坐诊，有人打进电话称，服

人社部公布2017年版国家医保药品目录: 各省自治区直辖市及新疆生产建设兵团人力资源社会保障厅（局），福建省医保办《国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录（年版）》印发以来，各级人力资源社会保障部门认真贯彻落实药品目录要求，不断规范和完善医保用药管理，对保障参保人员的基本用药需求维护基金平稳运行促进医药行业的健康发展等发挥了重要作用。为贯彻全国卫生与健康大会精神，建立更加公平可持续的社会保障制度，稳步提高基本医疗保障水平，促进医疗服务和药品生产技术进步和创新，逐步建立完善基本医疗保险用药范围动态调整机制，根据《中华人民共和国社会保险

2015，中药企业会先倒下吗？: 月日，国家食药监总局发布通知，要求风湿风湿安泰片的说明书，在说明书中应增加警示语，内容如下警示语本品含生川乌生草乌制马钱子，不可过量服用，不宜长期连续服用。孕妇及哺乳期妇女儿童禁用。严重心肺疾病高血压肝肾疾病禁用。同时，国家局还要求不良反应中必须明确增加项不良反应，项禁忌，以及项注意事项。在注意事项中，国家局再次要求注明本品含乌头马钱子，应避免与含乌头碱或士的宁马钱子碱成份的药物合并使用。本品应严格在医生指导下用药，从小剂量开始服用，不可过量服用，不宜长期连续服用。公开资料显示，风湿安泰片的适应

湖南方盛制药股份有限公司：您的健康，方盛的追求: 关于方盛制药湖南方盛制药有限公司创始于年月，于年月完成股份制改造，整体变更为湖南方盛制药股份有限公司。这是一家集新药研发生产和销售于一体的高品质综合性科研型制药企业。年月日，方盛制药在上海证券交易所成功上市，正式进军资本市场。目前，方盛制药下辖七家子公司湖南湘雅制药有限公司湖南方盛华美医药科技有限公司湖南方盛医药有限公司湖南方盛育臣生物科技有限公司湖南宏雅方盛医学检验技术有限公司湖南方盛生物制药有限公司和珠海方盛康元投资有限公司。方盛产品湖南方盛制药股份有限公司经营范围为片剂（含头孢菌素类）硬胶

远大医药干眼症创新药国内临床获批: 月日，远大医药（）发布公告称，公司用于治疗干眼症的小分子多肽药物（）的期临床试验申请已获得国家药监局（）临床试验默示许可。据了解，这是远大医药近期继用于抗炎镇痛的激素纳米混悬滴眼液滴眼液海外期临床研究达临床终点及其国内期临床获批之后的又一项眼科创新产品重要进展，展现了公司强劲的研发实力。根据公告，为全球创新的小分子多肽滴眼液产品，通过加速角膜缘干细胞的分裂增殖，促进眼表修复以治疗干眼症。此次获批的临床研究是一项单臂开放标签的期临床研究，拟入组不超过例的中重度干眼症患者，旨在评估治疗中重度干眼患者