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府谷县德济堂医药有限公司大沙沟分公司陕榆食药监械经营备20210179号 2021-09-06 陕西省榆林市府谷县府谷镇大沙沟社区三忻路94号
神威大药房连锁（唐山）有限公司滦南永和店冀唐食药监械经营许20210458号 2021-05-10 2026-05-09 河北省唐山市滦南县倴城镇幸福花园住宅小区门市4号房
亳州市人德大药房有限公司幸福桥路分公司皖亳食药监械经营备20210112号 2021年06月30日 2026年06月29日安徽省亳州市谯城区利辛路北侧、蒙城路西侧35号
福州越霖和医疗器械有限公司闽榕食药监械经营备20181566号 2018-12-06 2099-12-31 福建省福州市晋安区鼓山镇福兴大道36号五层房整座2层208室
北京物美流通技术有限公司学清路超市京海食药监械经营备20190380号 2021-08-20 北京市海淀区学清路甲8号东侧1-2层
浙江上百集团有限公司浙绍食药监械经营许20170044号 2022-05-09 2027-05-08 绍兴市上虞区百官街道龙山路26号

缬沙坦事件再现转机，FDA承认禁令错误: 缬沙坦事件再现转机，承认禁令错误承认错误，进口禁令仅适用川南月日，路透社报道，（美国食品药品管理局）的发言人发表公开声明在月日发布的进口警报不正确，进口禁令仅仅适用于华海药业在川南的工厂。这意味着，华海药业其他厂区的进口不受影响。除此之外，华海药业也随后发公告称，禁令仅针对川南生产基地，其他生产基地目前不受影响。但需要注意的是，路透社在报道中明确指出，截至月日，不正确的进口警报仍然在的官网上。月日，更新了缬沙坦召回进展，宣布将华海药业置于进口警戒状态，停止华海药业所有原料药以及使用华海原料药所生

FDA“警告”，恒瑞回应: 当地时间月日，美国食药监局（）对恒瑞医药发布了表格。该表格是于当地时间月日发布的。表格显示，代表于年月日日对恒瑞医药工厂进行检查。该文件的签署日期是年月日。代表对恒瑞医药工厂共有项观察发现第一，旨在防止声称无菌的药品受到微生物污染的程序，没有包括对无菌和灭菌过程的充分验证。第二，容器封闭系统不能提供足够的保护，防止储存和使用中可预见的外部因素导致药品变质或污染。第三，未对设备和器具进行适当清洁，以防止会改变药品安全性特性强度质量或纯度的污染。第四，质量控制部门无权批准影响药品特性强度质量和纯度的

颈椎病、肩周炎、腰肌劳损……疼痛难忍！这款产品大家争相代理: 电脑究竟是什么时候引进中国的，这已经不可考了。只知道在年代初，就有极少部分的家庭有了电脑，到了年代末，电脑已经覆盖了中国一小部分家庭，而到了年初期，电脑的普及率开始快速增长，年之后，大部分家庭都开始拥有了电脑。企业更是比家庭更快开始接受并使用电脑，到了现在，无论是什么企业，也都会使用电脑来进行操作记录。故而，现在的工作与年代与年代时的工作大相径庭，现在的工作，大部分都需要使用电脑完成，电脑成为了工作中密不可分的一部分。这样一来，就需要大家工作的小时或者更多时间都坐着对着电脑，长时间的保持一个坐姿

广西壮族自治区继续推进保健食品生产企业信用等级评定工作: 年，广西壮族自治区食品药品监督管理局继续开展保健食品生产企业信用等级评定工作。年，《广西壮族自治区保健食品生产企业信用等级评定管理办法》出台，对全区保健食品生产企业开展信用等级评定工作。评定工作由自治区局统一评定标准，负责对各市局评定工作进行考核，各市局负责本辖区内保健食品生产企业等级评定工作。各市局将年度内有实际生产行为的保健食品生产企业全部纳入当年度信用等级评定范围，每年年底评定一次。到年底止，全区共评定级诚信企业家，级守信企业家。年，广西区局在评定工作取得成效的基础上，继续开展保健食品生产

基药目录增补暗藏腐败链条：100万换一个名额: 广东卫计委官员被调查基本药物目录激进增补由于地方基本药物目录增补存可乘之机，业内甚至流传“万换一个品种”的说法金木始于去年的各地基本药物目录增补工作，因为其激进程度一度被业内议论纷纷。现在，反腐的触角已经伸向这一领域。《第一财经日报》从权威渠道获悉，日前广东省卫生和计划生育委员会下称“广东省卫计委”药物政策与基本药物制度处处长伍新民已被广东省纪委带走调查。由于伍新民负责广东省基本药物目录工作，业内猜测，他被带走调查可能与其涉嫌在去年的广东省基本药物目录增补中收受贿赂有关。另有消息人士透露，某业内

各国生物类似药法规比较: 新出台的指导原则代表了我国在推动生物类似药研发上的显着进展。在中国，患者有望能够获得更多的经济实惠的生物制药。在生物类似药法规建立的初期阶段，这部指导原则给生物制药公司提供了一个很好的起点，帮助它们取舍中国的生物类似药审批流程或国外审批流程。国家食品药品监督管理总局药品审评中心于年月日发布《生物类似药研发与评价技术指导原则试行》以下简称“指导原则”。此份业界翘首以盼多时的指导原则确定了生物类似药的监管框架，旨在通过提高创新药物的可及性与可负担性，满足中国市场对生物制药的临床需求。基于该指导原则为