[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

江西诺兵医疗器械有限公司

    企业名称: 江西诺兵医疗器械有限公司
    许可证号: 赣进食药监械经营许20191683号
    企业类型:
    注册地址: 江西省南昌市进贤县李渡镇益康大道326号103室
    社会信用代码:
    法定代表人: 邹国荣
    企业负责人: 李刘杨
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址: 江西省南昌市进贤县李渡镇益康大道326号103室
    仓库地址:
    发证机关: 进贤县市场监督管理局
    发证日期: 2019-05-31
    有效期至: 2024-05-30
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    板块严重分化 明年医药四大领域蕴投资机会
    年,对多数中国医药企业而言仍有过冬的感觉,增速下降利润下降营销乏力。尽管如此,坚冰破裂的声音隐隐能听到,药品定价和医疗服务两大领域的资源配置回归市场加速。目前医药板块相对大盘的估值溢价率比年初大幅降低,但绝对估值仍处于最近两年的高位。在此背景下,年医药板块内部将严重分化,新格局新技术新模式和新服务四个新变化中酝酿投资机会。行业回归市场加速年,医药行业是行政干预减少回归市场的一年。药品的定价政策招标政策使用政策和医保支付政策构成了行业的四大外力。多年以来,中国医药行业的管物价管招标管准入,让政府之
    2014/12/22 9:05:56

    板块严重分化 明年医药四大领域蕴投资机会

    关于开展保健食品、化妆品生产企业违法添加等专项检查的通知
    关于开展保健食品化妆品生产企业违法添加等专项检查的通知食药监办许号各省自治区直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)根据国家局年工作要点,为深入贯彻落实国家局《关于印发年保健食品安全整顿工作实施方案的通知》(国食药监稽号)等文件精神,加强保健食品化妆品监督管理,结合保健食品化妆品生产监管工作实际,针对当前保健食品化妆品生产企业存在的问题,国家局定于年月,在全国集中开展保健食品化妆品生产企业违法添加等专项检查,现就有关事项通知如下一检查内容(一)保健食品违法添加药物情况重点选择容易发生违法添加行
    2010/6/19 1:38:12

    关于开展保健食品、化妆品生产企业违法添加等专项检查的通知

    如何增加门店的磁性
    增加门店的磁性也是门店如何增强吸客力的问题,对于门店吸客既是一个临时性的问题,又是一个持久性的问题。说它是临时性的问题是指我们可以通过一些战术手段,达到短期吸引顾客的效果;说它是持久性的问题是指在我们经营管理过程中是一个永远也探讨不完的问题,是一个系统战略规划的问题。就像主席他人家讲的,一个人做一件好事并不难,难的是一辈子不做坏事。这里的一件好事就像是我们为吸引顾客而进行的战术性动作,一辈子不做坏事就像是我们为长期吸引顾客,培训忠诚顾客所进行的战略性系统动作;如何解决临时性的吸客问题,哪些战术手
    2014/6/17 15:46:02

    如何增加门店的磁性

    江西省药品GMP认证公告(2016第29号)
    按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核批准,江西康洋药业有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,发给《药品证书》(详见附件)。特此公告。附件江西省药品认证目录(第号)江西省食品药品监督管理局年月日
    2016/4/8 0:00:01

    江西省药品GMP认证公告(2016第29号)

    “甜蜜事业”遭遇苦涩
    缺乏自主创新,产品的科技含量和附加值不高,企业间的竞争只局限于在低端产品市场进行低价“火拼”,故我国作为一个蜂产品大国却缺少国际话语权我国是世界上最大的蜂产品生产大国,饲养蜜蜂数量达到多万群,占全球饲养总数的左右。同时,我国也是蜂产品的出口大国,年产量中有一半左右出口。说到蜂产品,人们最熟悉的是蜂蜜蜂王浆和花粉。其实,蜂产品中还有被誉为“紫色黄金”的蜂胶未被人们所真正认识。目前,全球的蜂胶年产量大约只有黄金年产量的八分之一。蜂胶在医疗卫生方面具有很大的用途,是一种“天然抗生素”。蜂胶具有抑菌消炎
    2008/7/21 17:40:45

    “甜蜜事业”遭遇苦涩

    新药审批办法(五)
    第五章新药的申报与审批第二十一条新药的申报与审批分为临床研究和生产上市两个阶段。初审由省级药品监督管理部门负责,复审由国家药品监督管理局负责。第二十二条申请进行新药临床研究或生产上市,需报送有关资料(见附件一二),提供样品并填写申请表(见附表三四),经省级药品监督管理部门初审后,报国家药品监督管理局审批。第二十三条省级药品监督管理部门受理新药申报后,应对申报的原始资料进行初审,同时派员对试制条件进行实地考察,填写现场考察报告表(见附表八),并连同初审意见一并上报。第二十四条省级药品检验所负责对本
    2010/10/23 16:17:35

    新药审批办法(五)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。