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北京易飞科信医疗器械科技有限公司京朝食药监械经营备20210753号 2021-09-24 北京市朝阳区金田公园路36号B区B3幢一层1011
沧州灵芝堂大药房连锁有限公司锦绣天地店冀沧食药监械经营备20160350号 2021-03-17 河北省沧州市运河区开元大道西侧锦绣天地B-4#1层101铺
安徽管经大药房零售连锁有限公司太和赵庙店皖阜药监械经营备20212976号 2022年06月06日安徽省阜阳市太和县赵庙镇赵庙村双李路北段路西
石家庄蓝娇健康管理咨询有限公司冀石食药监械经营备20210731号 2022-09-28 2099-12-31 河北省石家庄市长安区石纺路101号保利花园E区S3商业00单元0103号
滁州市君诚商贸有限公司万达分公司皖滁食药监械经营许20190044号 2019年08月20日 2024年08月19日滁州市南谯区南谯路与湖心路交叉口滁州万达广场内2F层2055A号商铺
上海和正激光仪器有限公司沪徐食药监械经营许20180038号 2018-12-18 2023-12-17 上海市徐汇区斜土路1173—1179号409室

麻黄碱类复方制剂大量流入制毒渠道: 月日，最高人民法院在北京召开了新闻发布会，针对麻黄碱类复方制剂大量流入制毒渠道的新情况，最高人民法院会同公安部最高人民检察院联合制定了关于办理走私非法买卖麻黄碱类复方制剂等刑事案件适用法律若干问题的意见，从而进一步从源头上加大对从环球医药网药品中提炼毒品的打击力度。最高人民法院新闻发言人孙军工表示，意见从涉麻黄碱类复方制剂犯罪制造毒品犯罪制毒物品犯罪的关系出发，对实践中较为突出的非法买卖走私麻黄碱类复方制剂等行为作出了明确规定。对于有证据证明行为人以制造毒品或者走私非法买卖制毒物品为目的，对麻黄

西安天一（必能）银黄颗粒说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。西安天一必能银黄颗粒说明书文字版药品名称通用名称银黄颗粒商品名称必能英文名称汉语拼音成份金银花提取物黄芩提取物。性状本品为棕黄色的颗粒；味甜，微苦。功能主治用于急慢性扁桃体炎，急慢性咽喉炎，上呼吸道感染。用法用量开水冲服。一次袋，一日二次。不良反应尚不明确。禁忌尚不明确。注意事项忌辛辣鱼腥食物。不宜在服药期间同时服用温补性中成药。脾气虚寒症见有大便溏者慎用。扁桃体化脓及全身高热者应去医院就诊。服药三天后症状无改善，或出现其他症状，应去医院就诊。按照

湖南千金湘江缬沙坦胶囊说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。湖南千金湘江缬沙坦胶囊说明书文字版产品名称缬沙坦胶囊商品名湘江性状本品为硬胶囊，内容物为白色粉末。适应症治疗轻中度原发性高血压。规格毫克粒用法用量推荐剂量每次粒，每天一次。剂量与种族年龄性别无关。可以在进餐时或空腹服用见药代动力学。建议每天在同一时间用药如早晨。其余详见内包装说明书。不良反应包括名患者的安慰剂对照试验，全面比较了本品和安慰剂的副作用。下表显示了个安慰剂对照试验报告的不良反应发生情况，患者服用缬沙坦日，直至周。名患者中人人分别服用。不

上海市食品药品监督管理局2016年食品安全监督抽检情况通报（80）——2016年4月食糖监督抽检信: 正文本次抽检的食糖主要包括白砂糖绵白糖赤砂糖红糖方糖冰糖等。抽检依据是《食糖卫生标准》（）《白砂糖》（）《绵白糖》（）《赤砂糖》（）《单晶体冰糖》（）《多晶体冰糖》（）《食品安全国家标准食品中污染物限量》（）《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》（）《食品安全国家标准食糖》（）等标准及产品明示标准和指标的要求抽检项目包括总砷铅二氧化硫螨等个指标。共抽检食糖样品批次，涉及个生产省份。其中抽检白砂糖批次绵白糖批次赤砂糖批次红糖批次冰糖批次方糖批次，均未发现不合格样品。抽检产品信息见附表一。上海市食品

美再林免疫球蛋白益生菌冻干粉说明书_招商: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。美再林免疫球蛋白益生菌冻干粉说明书图片版美再林免疫球蛋白益生菌冻干粉说明书文字版产品名称免疫球蛋白益生菌冻干粉产品类型固体饮料配料食用葡萄糖蓝葛果粉麦芽糊精复合型益生菌菌粉植物乳杆菌鼠李糖乳杆菌嗜酸乳杆菌瑞士乳杆菌长双岐杆菌，两岐双岐杆菌干酪乳杆菌，牛初乳冻干粉含不低于免疫球蛋白低聚异麦芽糖低聚率乳糖赤藓糖醇柠檬酸二氧化硅食用香精注每袋生产时添加不少于亿益生菌净含量袋袋食用限量低聚异麦芽糖每袋添加低聚半乳糖食用量克天，本品每袋添加克。食用方法每日次

新药审批办法（六）: 第六章新药的质量标准第三十九条新药经批准后，其质量标准为试行标准。批准为试生产的新药，其标准试行期为三年，其它新药的标准试行期为两年。第四十条新药的试行质量标准期满，生产单位必须提前个月提出转正申请，填写新药试行标准转正申请表并附有关资料（见附件六），经省级药品监督管理部门审查同意，报国家药品监督管理局审核批准。第四十一条新药质量标准转正技术审查工作由国家药典委员会负责，实验室技术复核由省级药品检验所负责。两家以上生产须统一质量标准的同一品种以及第二十六条所列新药，须经中国药品生物制品检定所进行