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西安龙兴医疗器械有限公司陕西食药监械经营备20171372号 2022-03-21 陕西省西安市莲湖区大庆路2号恒天财智大厦1号楼20层12001号
湖北益生天济大药房连锁有限公司保利心语店鄂汉食药监械经营许2018G034号 2021-10-09 2023-06-21 武汉市洪山区马湖路2号保利心语8栋1层17号
西安怡康医药连锁有限责任公司欧亚大道店陕西食药监械经营备20180741号 2021-08-18 陕西省西安市浐灞生态区欧亚大道以东恒大御景22-24第21幢1单元1层10107号商铺和21幢1单元1层10108号商铺
合肥市列栾医疗器械经营部皖合食药监械经营备20202182号 2020年08月31日安徽省合肥市蜀山区湖光路1299号电子商务产业园2期E区4号楼1003
合肥信德医疗器械有限公司皖合食药监械经营备20190741号 2019年05月31日安徽省合肥市高新区天智路5号同创科技园7栋507、508室
黄山市徽芝堂大药房有限公司皖黄食药监械经营备20200032号 2020年06月02日安徽省黄山市屯溪区黄山东路135号4幢402室

年度盘点：2014医药行业21大关注: 根据统计快报数据，年医药工业增加值同比增长，增速较上年的有所回落，但高于全国工业平均水平个百分点，处于各工业大类前列，在整体工业增加值中所占比重不断增加；工业总产值与利润绝对值也明显增长，但增幅慢于去年。新医改从年宣布实施，到年充满着变数和挑战，很多政策在未来几年都会持续发酵，甚至改变整个行业的格局。那么年，医药行业将如何发展本文作者对影响年行业趋势的个“纯干货”进行了精辟的点评十大行业聚焦医改办归属国务院医改办最终归属哪个部门是一个引人关注的问题，顶层设计好坏事关政府各部门配合的程度，更涉及新

关于征求保健食品注册原辅料技术要求指南汇编（第一批）意见的函: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局，有关单位为加强保健食品注册管理，指导和规范注册申请行为，我司组织制订了《保健食品注册原辅料技术要求指南汇编（第一批）》（征求意见稿），并确定了指南汇编使用的基本原则。现对指南汇编内容及指南汇编使用的基本原则公开征求意见，请将意见和建议于年月日前反馈我司，对需要补充的原辅料名单应按照本指南的分类项目提供相应的资料使用依据及标准。联系人李莉电话（）传真（）邮箱附件《保健食品注册原辅料技术要求指南汇编（第一批）》（征求意见稿）国家食品药品监督管理总局食品安全监管三司

百家上市公司谋求战略转型：赶潮“健康中国”: 在“健康中国”写入“十三五”规划之后，布局医药电商远程医疗智慧医疗精准医疗等领域的上市公司受到了资本的青睐。值得注意的是，在纷纷争夺健康中国带来的红利过程中，非传统医药医疗行业的势力逐渐崛起，包括房地产商业贸易化工等多个行业的上市公司纷纷布局这一领域，上演了一幕幕跨界大戏。一位不愿透露姓名的医药行业研究人士向记者表示，目前已经有上百家上市公司跨界到医药医疗领域。“有的上市公司原有的业务也不是不赚钱，只是目前的估值及发展不受投资者青睐”。百花村亿元揽入医药资产百花村月日发布了《重大资产置换并发行股

中青年要了解自己的身体变化: 首先是内分泌的改变。生长激素停止分泌，肾上腺皮质激素的降解率减慢血液的浓度相对升高，从岁起性激素分泌开始下降，肾功能开始减退。丧失分裂能力的细胞不断死亡，这类细胞的死亡速度决定了机体衰老的进程，死亡后其所占的位置须由胶原纤维组织或脂肪来填补，这是中年衰老进程中最基本的变化之一。胶原纤维开始逐渐变硬。如血管中的胶原纤维硬化，心脏的胶原纤维增生，肺组织中的胶原纤维增生等等，都是因为胶原纤维开始变硬的缘故。大约在岁以后，胶原纤维增生硬化的程度有加快的趋势。弹性纤维的弹性开始降低。机体进人中年后，分布在

香雪制药:发起设立花城银行,金融助力实体: 公司公告称将参与发起设立花城银行公司于月日发布公告称将以自有资金不超过人民币亿元参与发起设立花城银行占花城银行亿注册资本的同意将此项议案提交公司股东大会审议。近期发起设立民营银行具备天时地利花城银行原本由金发科技在年牵头发起设立但是并未入选首批数量较少的民营银行近年来银监会按照“成熟一家推出一家”的原则批准设立新的民营银行因此此次成立银行符合当前国家推动金融改革的政策大趋势。珠三角地区民营经济发达中小型企业较多若成立民营银行则具备天然的区位优势。依托实体资源有望实现跨界竞争此次发起设立的企业包括

国家食品药品监督管理总局关于征求加快解决药品注册申请积压问题的若干政策意见的公告（2015年第14: 为提高药品审评审批效率，解决药品注册申请积压的矛盾，提出如下政策建议，现向社会公开征求意见。一提高仿制药审批标准。仿制药按与原研药质量和疗效一致的原则受理和审评审批。已经受理的仿制药注册申请中，国内已有批准上市原研药的，没有达到与原研药质量和疗效一致的不予批准；国内尚未批准上市原研药的，按原标准有条件批准，企业在上市后年内需通过与原研药的一致性评价，未通过的届时注销药品批准文号；企业可以选择撤回已申报的仿制药申请，改按与原研药质量和疗效一致的标准完善后重新申报，单独排队进行审评审批，批准上市后免