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漳州市永达通贸易有限公司闽漳食药监械经营备20186068号 2018-04-14 3000-00-00 ***
北京幸福嘉桦医疗科技有限公司京密食药监械经营备20200076号 2020-05-08 北京市密云区西大桥路19号2号楼3层315室
湖北佰嘉益医疗设备有限公司鄂咸药监械经营许20221421号 2022-05-06 2027-05-05 湖北省咸宁市咸安区官埠桥镇咸安大道376号高铁国际城A1-B1-0111号
上海东经进出口有限公司沪长食药监械经营许20180020号/沪长食药监械经营备20180022号 2020-01-22 2023-10-21 中国（上海）自由贸易试验区崮山路648号7幢209室
河北泓伯医疗器械有限公司冀邯食药监械经营备20210491号 2021-12-20 河北省邯郸市邯山区工业园区东区综合办公楼1-01号
杭州鼎宏医疗器械有限公司浙杭食药监械经营许20200741号 2020-08-07 2025-08-06 浙江省杭州市桐庐县县城健康路9号7号楼2楼-010工位

总局再禁一进口药——印度雷贝拉唑钠原料药: 月日，国家食药监总局发布《关于暂停销售使用印度雷贝拉唑钠原料药的公告（年第号）》。印度进口雷贝拉唑钠原料药，被禁用公告显示总局组织开展进口药品境外生产现场检查，发现印度生产的雷贝拉唑钠原料药的生产和质量管理不符合中国《药品生产质量管理规范（年修订）》要求。为保证公众用药安全，决定自即日起，在中国境内暂停销售使用该产品，各口岸食品药品监督管理局暂停发放该产品的进口通关凭证，并组织依法处理。被禁的原料药英文名，规格桶桶桶，进口药品注册证号。进口的，只剩卫材一家据总局数据库查询，雷贝拉唑钠的进口原料药

通化利民秋水仙碱片说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。通化利民秋水仙碱片说明书文字版药品名称通用名称秋水仙碱片英文名称汉语拼音成份其化学名为（，，，四氢，，，四甲氧基氧苯并庚间三烯并庚间三烯基）乙酰胺。性状本品为白色片。适应症治疗痛风性关节炎的急性发作，预防复发性痛风性关节炎的急性发作。用法用量口服急性期成人常用量为每小时服，直至关节症状缓解，或出现腹泻或呕吐，达到治疗量一般为，小时内不宜超过，停服小时后一日量为，分次服用，共天。预防一日，分次服用，但疗程酌定，如出现不良反应应随时停药。不良反应与剂量

稳中求进再接再厉确保人民群众“舌尖上的安全” 全国食品药品监督管理工作座谈会在京召开: 月日，全国食品药品监督管理工作座谈会在北京召开。会议的主要任务是，贯彻党中央国务院决策部署，落实食品和药品“十三五”规划食品安全重点工作安排以及全国人大常委会关于药品管理工作的意见，深入推进药品医疗器械审评审批制度改革，全面排查食品药品安全风险，保障食品药品安全，为十九大胜利召开营造良好环境。国家食品药品监督管理总局党组书记局长毕井泉主持会议并讲话。毕井泉指出，今年上半年，全系统坚持“稳中求进”，遵循“四个最严”，强化“四有两责”，积极推进年初部署的九大任务，打基础强基层谋长远促改革，各项工作都

2014医院卖得最好的20个品种: 年，哪个品种最任性，哪个厂家最得意先看销售榜单榜单一年季度样本医院销售金额排名前品种（销售额为样本医院原始数据，没有经过放大处理）榜单二年季度样本医院单品销售金额排名前名品种从榜单看，都是老面孔，没新意医保基药单独定价独家适应症广，这些必备因素都在这里。氯化钠输液大国，挂水比喝矿泉水还方便，好多人一年到头没买过矿泉水，生理盐水倒是挂过不少。人血白蛋白一直稀缺一直很贵一直有争议。神经节苷脂逆天的品种，没有一个权威临床用药指南推荐，照样进各地医保，进基药，原来在中国卖药，可以不管循证医学。氯吡格雷上

多部门出手一批民营医院被强制淘汰出市场: 卫生部门出手严打违法违规！近日，一位民营医院人士透露，当地两家民营医院遭遇卫生主管部门连续检查，“连续三天来医院检查，总能查出问题，医院面临分数被扣光的境地，只能主动关门。”据了解，上述被查的两家民营医院股东来自福建莆田，医院经营史劣迹斑斑，多次因为违法违规被卫生工商等部门查处。被问及为何会在这段时间遭遇连续检查，该知情人士表示，不排除当地卫生部门担心医院再因为违法违规闹出乱子，因此主动出击。近年来，随着国家一系列社会办医利好政策的出台，民营医疗迎来快速发展，民营医疗机构数量已经超过万家，民营医

药品招商抗癌药市场火热: 药品招商抗癌药市场火热，药品生产商家开发热度不减。肺癌药物阻止高蛋氨酸发挥作用。辉瑞研发的靶向治疗药物是去年会议上的亮点之一，现在它似乎将在短期内获批，可能在年初上市销售。的治疗对象是基因发生变异的肺癌患者。在今年会议上公布的最新研究数据显示，与平均生存几率相比，可让病人的生存时间延长倍。目前，辉瑞正在对该药开展另外项后期研究工作，参与其中一项研究的病人采用其他药物已经无法获得治疗效果，参与另外一项研究的病人则在此前没有接受过治疗今年月，辉瑞向美国和日本监管部门完成了的备案申请。与此同时，罗氏的