赣州市可为临检医疗用品经营部
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 上海向笛贸易有限公司 沪浦食药监械经营备20200416号 上海市浦东新区杨新东路24号
- 河北中新弘康医药有限公司 冀保食药监械经营备20170568号 2021-04-16 高碑店市白沟弘康路
- 陕西健锋生物科技有限公司 陕西食药监械经营备20220932号 2022-05-31 陕西省西安市莲湖区枣园西路219号万国商城12号楼1层A3-116商铺
- 安徽诺城医疗器械经营有限公司 皖芜药监械经营许20212086号 2022年11月07日 2026年10月12日 安徽省芜湖市无为市无城镇紫约凯旋门一期S6幢110-111室
- 南昌市怀玉医疗器械有限公司 赣进食药监械经营许20183370号 2018-12-03 2023-12-02 江西省南昌市进贤县张公镇群力大道786号附10号
- 西安伊蔓蒂电子科技有限公司 陕西食药监械经营许20190932号 2021-11-05 2024-12-08 陕西省西安市雁塔区鱼化工业园鱼跃路56号
相关资讯
- 重磅！四川、浙江招标涉嫌违规被发改委调查
- 月日，国家发改委发文建议安徽省政府纠正蚌埠市卫生计生委滥用行政权力排除限制竞争有关行为后，国家发改委再度发文，对四川和浙江两省在药品集中采购中存在涉嫌违反《反垄断法》滥用行政权力排除限制竞争行为进行了调查。四川浙江两省卫计委涉嫌违规发改委在通知中表示，近期，我委根据举报，对四川浙江两省卫生和计划生育委员会（以下称卫计委）在药品集中采购中，涉嫌违反《反垄断法》滥用行政权力排除限制竞争行为进行了调查。调查发现，四川省卫计委在组织实施本省药品集中采购工作中，实施地方保护行为，损害了相关市场的公平竞争。 2015/11/3 9:06:54
- 卫计委：到2020年每个家庭要拥有一名签约医生
- 据国家卫计委网站消息，国家卫生计生委国家中医药管理局近日提出，到年，各地要力争实现让每个家庭拥有一名合格的签约医生，每个居民有一份电子化的健康档案。国家卫生计生委国家中医药管理局近日印发《关于进一步规范社区卫生服务管理和提升服务质量的指导意见》，指导意见要求各地规范社区卫生服务机构设置与管理加强社区基本医疗和公共卫生服务能力建设加强社区卫生服务保障与监督管理等。指导意见要求，各地要健全社区卫生服务机构网络，城镇化进程中，村委会改居委会后，各地可根据实际情况，按有关标准将原村卫生室改造为社区卫生服 2015/11/27 11:45:56
- 安徽4药商GSP被收回/注销 飞检范围频次重点被披露
- 昨日（月日），安徽省食药监局发布通知，收回了家药商的证书，同时注销了一家药商的证书。同日，安徽省局还发布了通知，公布了《安徽省食品药品监督管理局随机抽查事项清单》，明确了对药品批发企业互联网药品信息（交易）服务网站（企业）特药管理医疗机构制剂室注射剂等高风险企业中成药及中药饮片生产企业三四级监管医疗器械生产企业三级监管医疗器械批发企业的检查方式以及覆盖范围以及检查的重点。虽然这只是一省的方案，不过，对于其他省份来说，应该也有借鉴和参考意义。飞检，药商证书被收回年月日至日，安徽省食品药品监督管理局 2016/8/5 9:11:04
- 四川医改再出招：101个病种“明码标价”
- 近日，四川省发展改革委省卫计委省人社厅省中医药管理局共同发出了《关于推进省管公立医院按病种收付费改革的通知》，明确在省管三级甲等公立医院成都军区总医院解放军第四五二医院推出个病种，实行按病种收费。试行时间年。凡主诊断主操作符合按病种收费的病例纳入按病种收费范围。通知明确了按病种收费的个具体病种和每个病种的最高限价标准。其中，单纯性阑尾炎全身麻醉后经腹腔镜阑尾切除术最高限价元，腰椎间盘突出全身麻醉后，经皮激光腰椎腰椎间盘摘除，一个椎间盘最限高元。实际医疗费用超出收费标准部分由医院承担据悉，参保患者 2017/12/26 9:54:53
- 安胃疡胶囊九惠制药说明书
- 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。安胃疡胶囊九惠制药说明书图片版中文版中文版英文版英文版安胃疡胶囊九惠制药说明书文字版药品名称通用名称安胃疡胶囊主要成份甘草黄酮类化合物。性状本品为胶囊剂，内容物为黄色或黄棕色至棕褐色的粉末或颗粒；无臭，味微苦涩，几乎无甜味。功能主治补中益气，解毒生肌。主治胃及十二指肠球部溃疡。对虚寒型和气滞型患者有较好的疗效。并可用于溃疡愈合后的维持治疗。用法用量口服。一次粒，一日次（三餐后和睡前）。不良反应尚不明确。禁忌忌喝烈性酒，酗酒。注意事项忌食生冷及过度辛 2023/1/4 10:42:31
- CDE发布化学药品吸入液体制剂药学研究技术
- 为规范和指导化学药品吸入液体制剂的药学研究，我中心组织制订了《化学药品吸入液体制剂药学研究技术要求（征求意见稿）》。我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议，并及时反馈给我们，以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起一个月。请将您的反馈意见发到以下联系人的邮箱感谢您的参与和大力支持。国家药品监督管理局药品审评中心年月日化学药品吸入液体制剂药学研究技术要求（征求意见稿）目录一前言二基本考虑三处方工艺技术要求（一）处方（二）生产工艺四雾化装置（一）雾化装置的选择（二）雾化性能研究（三）雾 2021/7/7 9:24:28
