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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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福建均滔医疗科技发展有限公司闽莆食药监械经营许20200218号 2020-12-02 2025-12-01 福建省莆田市秀屿区笏石镇欣业西路80号1幢220室（笏石工业园区内）
武汉铭航医疗科技有限公司鄂汉食药监械经营许20210380号 2021-07-30 2026-07-29 湖北省武汉市黄陂区盘龙城经济开发区汉口北大道111号汉口北国际商品交易中心J栋J3单元3层73.75.76室
福建康佰家医药集团有限公司芗城鑫荣嘉园店闽漳食药监械经营备20210023号 2021-03-05 3000-01-01 福建省漳州市芗城区金峰南路99-50号、99-51号
三明市海宸贸易有限公司闽明食药监械经营备20201014号 2022-08-25 3000-01-01 福建省三明市尤溪县西城镇闽中电子商务创业园15#1104
唐山益友医疗器械有限公司冀唐食药监械经营许20160102号 2021-07-13 2026-07-12 河北省唐山市路北区冯大里新村101-6-101底商
河北聚韵康医疗器械商贸有限公司冀衡食药监械经营备20200175号 2020-04-24 河北省衡水滨湖新区魏屯镇政府东侧

促使夫妻白头偕老三要素: 一日夫妻百日恩，常说夫妻就是连理枝，可是任何一段感情都是需要经营的，那么，促使一对夫妻白头偕老的力量有什么呢主要有三点欲望迷恋和粘着力。第一点，欲望欲望不等同于爱情，欲望是受大脑中分泌的化学物质支配的，可是如果单纯为了性而发生性行为，也是非常危险的事，因为这时身体里的催产素和升压素的水平会偏高，对健康造成伤害，而且，这些化学物质会使人产生强烈的依赖感，但如果对方不是一个合适的对象，就糟糕了。第二点，迷恋迷恋浪漫的爱情，涉及到的化学物质与第一点有所不同，浪漫的爱情产生一种叫做多巴胺的化学物质，使人

辅助用药寒冬来临？60家涉及辅助用药上市药企业绩或下滑！: 光大证券的报告显示，有超家医药上市公司的产品涉及辅助用药，其中不乏一些知名的大药企。随着医保控费压力的增大，辅助用药的寒冬悄然走近。北京鼎臣医药管理咨询负责人史立臣表示，目前辅助用药的市场非常庞大，很多医院销售量排前十的大都是辅助用药。辅助用药占医院用药的比例有的甚至高达至。然而，这种现象却区别于其他多数国家。香港艾力彼医院管理研究中心主任庄一强博士表示，从全世界整体来看，应该是治疗性用药为主，而辅助用药的比例在以下。但在我国“以药养医”的模式下，一些辅助用药成为大处方的首选药，在一些治疗癌症晚

辽宁省食品安全办公室召开食品安全暗访及食品安全知识与行为监测工作会商会: 年月日，辽宁省食品安全办公室召开年全省食品安全暗访与食品安全知识与行为监测工作会商会。省食品安全委员会办公室省质监局省工商局省食品药品监督管理局省卫生厅省健康教育中心等部门参加会议。会上，各有关单位分别对年全省食品安全暗访工作食品安全知识知晓率和行为形成监测情况进行了分析汇报。与会人员对暗访工作给予充分肯定，同时对更好开展此项工作提出了建设性意见。会议要求，务必将暗访检查纳入食品安全常规工作，暗访检查数据结果作为衡量食品安全工作成效的依据，要强化数据信息的分析使用，为食品安全监管工作提供参考借鉴

CFDA：药品GMP认证与生产许可证有望“两证合一”: 国家食品药品监督管理总局日前发布年度药品检查报告，标志着药品监督管理模式发生重要转变。食药监总局药化监管司司长丁建华就此指出，未来药品监管的重心将向监督检查方向进一步转变，“我们考虑在未来探索药品生产质量管理规范（）认证与药品生产许可证两证合一，并加强事中事后监管”。丁建华日前在接受媒体采访时表示，目前药品认证已下放到省级食药监管部门，总局从年月日起不再受理药品认证申请，药品认证将不再是企业的保护伞。丁建华说，药品认证是药品生产企业在生产过程中所应遵循的基本的必然的要求，药品生产过程本来就应按照

企业注意！药典委拟修订注射用青霉素钠等4药品标准: 月日，国家药典委员会接连发布四则公告，公告称拟对注射用青霉素钾青霉素钾青霉素钠注射用青霉素钠的国家标准进行修订，公示期自上网之日起三个月。该标准适用于生产该品种的所有企业。公示期内，涉及的相关单位需认真复核。若有异议，可来函与药典委联系，来函需加盖公章并附相关说明及充分的实验数据（来函同时需发送电子版）；公示期满未回复意见即视为同意。现抗生素的种类已达几千种，在临床上常用的亦有几百种品种最多，青霉素类常用的品种有青霉素钠青霉素钾，应用广泛，也是全球销量最大的抗生素抗生素之一。国家药典提出修订此类

药审新政下，一个少花钱快速获批的方法: 在国家和制药行业的重压之下，推出了一系列强有力的改革，让行业人眼前一亮。最近的连环拳就是《加快解决药品注册申请积压问题的若干政策意见（征求意见稿）》（以下简称征求意见稿）和《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（以下简称意见）。这两个文件联系起来看，我们会发现，除了“提高标准”，“推进一致性评价”，“严肃查处”等让人害怕的字眼外，我们能看到“加快审评”和“改进药品临床试验审批”这样让人激动的语句，但是这依然是表面，所谓听锣听声，听话听音，笔者从长期从事国际申报的角度就制药企业该如何合法