[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

江西龙烜医疗器械有限公司

    企业名称: 江西龙烜医疗器械有限公司
    许可证号: 赣进食药监械经营许20191148号
    企业类型:
    注册地址: 江西省南昌市进贤县温圳镇路边村委会320国道旁228号
    社会信用代码:
    法定代表人: 曹爱花
    企业负责人: 龚关
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址: 江西省南昌市进贤县温圳镇路边村委会320国道旁228号一楼B109室
    仓库地址:
    发证机关: 进贤县市场监督管理局
    发证日期: 2019-02-14
    有效期至: 2024-02-13
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    辉瑞收购阿斯利康被拒绝 或直接采用敌意收购
    英国制药巨头阿斯利康公司董事会日表示,该公司已经拒绝了美国辉瑞制药公司经过修改后的收购要约,并称辉瑞的要约严重低估了公司价值。据路透社报道,在月日早些时候,辉瑞将对阿斯利康的收购报价提升为每股英镑(约合美元),总值约合亿美元,此前的收购报价为每股英镑。有业内分析师表示,在连续遭拒后,辉瑞可能会直接向阿斯利康股东提出收购计划。不过敌意收购通常需要更长时间和更高的最终交易价,同时也面临更多的风险,并非辉瑞最青睐的途径。阿斯利康首席执行官索里奥特表示,辉瑞修改后的收购报价低估了阿斯利康正在开发的一批新
    2014/5/5 10:43:17

    辉瑞收购阿斯利康被拒绝 或直接采用敌意收购

    “两票制”加速药品流通环节整合 制药企业积极布局销售端
    数据显示,截至月日,在已发布年报的家医药医疗行业上市公司中,有家企业的销售费用较去年实现增长。其中,增长额超过亿元的有家,约占一半。复星医药华润三九等大型药企的销售费用额度增长居前。对于药企销售费用的暴涨,相关上市公司主要将其归因于“两票制”政策的实施。“两票制的施行意味着在过往流通领域中代理商经销商配送商的角色将被压缩成一个,流通环节中的层层过票和加价会迅速减少,整个流通环节的销售推广配送功能或由既有上游也有终端的大型医药商业公司承接,或被上游的医药制造企业收编,或成为独立的第三方药品服务公司
    2018/4/16 10:14:22

    “两票制”加速药品流通环节整合 制药企业积极布局销售端

    从事药物经营付出多得到才多
    在谈及药物的等级层次的时候仿制药总是处于一个较为低端的位置,毕竟加上仿制也就意味着药企没有自主的核心竞争力,你能仿制别人自然也能仿制,这样产出的药品质量基本是相差无几的,而最终能够决定成败的自然就要放在药品的推广营销上,但是这显然是不太受患者接受的,患者想要自己付出的药品成本中大部分都是质量成本而不是花哨的推广成本,推广可是无法给患者的身体健康带来一丝一毫的利益。所以在电视上看到的大篇幅高频次的药品广告自然就能将其理解为低端药物,而且只有低端药物才会如此的依赖于广告推广。这也不是说推广就是低端仿
    2013/12/13 18:01:42

    从事药物经营付出多得到才多

    一药企被约谈,仍拒不调价
    一药企被约谈仍然不调价,在山东省医药价格和招采信用评价中,被给予了三年时间的“中等失信”评价。月日,山东省公共资源交易中心发布《关于河南新乡华星药厂医药价格和招采信用评价结果的公告》。公告显示,河南新乡华星药厂,涉及产品是注射用氨苄西林钠,失信行为类型显示为“药品价格异常,涉嫌违背公平合理和诚实信用质价相符原则,经约谈仍不能充分说明合理理由且拒绝纠正”。根据《国家医疗保障局关于建立医药价格和招采信用评价制度的指导意见》医保发号《医药价格和招采信用评价的操作规范版》(医保价采中心函号)《医药价格和
    2024/7/15 10:09:27

    一药企被约谈,仍拒不调价

    我国出台药品集中采购监管办法
    记者日从卫生部获悉,由卫生部国务院纠风办等单位联合发布的《药品集中采购监督管理办法》日前颁布实施。其中明确规定,参与集中采购的药企在采购周期内涨价将依法给予处理。此外,参与药品集中采购的药品生产经营企业及其工作人员有提供虚假证明文件或者以其他方式弄虚作假;采取串通报价纵价格等手段妨碍公平竞争,或者以非法促销业贿赂虚假宣传等手段进行不正当竞争;公布药品采购品种后,非因不可抗力撤标或拒绝与医疗机构签订采购合同;不通过药品集中采购平台交易;擅自配送非入围药品,不按合同约定配送药品,或者违反有关规定配送
    2010/7/15 20:45:01

    我国出台药品集中采购监管办法

    药品规格被明确 大批仿制药已走向绝路!
    国家药监总局月日公布《征求仿制药质量和疗效一致性评价改规格药品评价一般考虑的意见》指出,针对增加药品规格的补充申请进一步提出严格要求,即仿制药必须与原研药具有相同活性成分相同剂型相同给药途径相同规格;对于改良后增加规格的,需按新药受理。由于抢仿专利等原因,很多药企在研发仿制药时对原研药的酸根碱基剂型规格等方面进行了变更,这些历史遗留问题无疑在一致性评价的背景下被放大,此次药监总局首次针对药品规格修改的仿制药质量一致性评价的细则,无疑提高了仿制药企业的门槛。此次的意见指出,药品规格的变更应在其临床
    2016/9/19 8:57:16

    药品规格被明确 大批仿制药已走向绝路!

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。