[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

江西帝诗医疗器械有限公司

    企业名称: 江西帝诗医疗器械有限公司
    许可证号: 赣抚市监械经营许20190175
    企业类型:
    注册地址: 江西省抚州市临川区上顿渡才都工业园众创基地2号楼3433室
    社会信用代码:
    法定代表人: 龙欣
    企业负责人: 龙欣
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址: 江西省抚州市临川区上顿渡才都工业园众创基地2号楼3433室
    仓库地址:
    发证机关: 抚州市食品药品监督管理局
    发证日期: 2019-07-26
    有效期至: 2024-07-25
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    安徽省出台食品药品行政处罚新规
    近日,安徽省食品药品监管局出台了新修订的《安徽省食品药品行政处罚裁量适用规则》和《安徽省食品药品行政处罚裁量基准》。新规的出台,可以杜绝在食品药品监管执法过程中出现随意裁量的行为。《安徽省食品药品行政处罚裁量基准》针对新的法律法规实施情况,依法重新清理和确认了行政处罚职权,删除了部分条款中与新法相抵触的项目与内容,补充了食品药品医疗器械化妆品四个部分的行政职权,逐一规定了“减轻从轻从重一般”四个行政处罚阶次及其处罚幅度和适用条件。基于食品药品不法行为危害的严重性,对于涉及以下产品的违法行为,不适
    2016/7/5 12:00:01

    安徽省出台食品药品行政处罚新规

    流通大整治 52药商GSP证书被收回、撤销
    证书撤销收回的风潮,在全国范围内继续延展。月份,国家食药监总局发布公告,开始流通大整治。月日为药品批发企业自查截止时间。此后,药监部门开始对流通行业大整治,自月份以来,根据赛柏蓝的最新统计,在四十多天的时间里,有家医药经营单位的证书被收回或者撤销。在这其中,也包括一部分的药店,主要是山东的居多。其中,福建省局在一个半月的时间里,收回了家药企的证书。对医药流通领域的整治,已有一段时间。从目前收证的频率和特点来看,这个专项整治越来越深入了。从医药公司到终端药店,在频繁的检查下,任何不规范的经营,都让
    2016/7/15 9:20:59

    流通大整治 52药商GSP证书被收回、撤销

    广西首家“掌上医院平台”落地 开启移动医疗服务时代
    据介绍,“掌上医院平台”由广西医科大学第一附属医院与医享网腾讯微信支付宝合作开发。广西壮族自治区卫生计生委医政医管处处长罗杰峰表示,“掌上医院平台”的发布,在智慧医院方面迈出了新的一大步,将大大减少患者排队等候时间,改善就医体验,这与医改最终要实现患者享受到安全便利优质诊疗服务的目的不谋而合。据统计,广西医科大学第一附属医院目前年门诊量万余人次,日均门诊量达万人次。现今可以通过网站平台分诊台预约,“掌上医院平台”上线后,将更加方便患者预约挂号缴费。“随着互联网传统医疗的移动医疗新时代到来,把医院
    2015/6/11 9:58:20

    广西首家“掌上医院平台”落地 开启移动医疗服务时代

    漫漫长夜 安心睡眠
    最近经常失眠,导致白天精神不佳,工作状态不好,老板已下最后通牒,再这样昏昏沉沉,无精打采的,就给我从地球上消失!我很郁闷,郁闷为什么上天给了我一份好的工作却不给我一个好的睡眠。为什么我会失眠,是天儿太热,还是我想的太多,还是吃错药了失眠有很多原因。比如时差,这种违反生理时钟的失眠应该和我没有关系。某些药物有副作用,导致失眠,也不是,我睡前没有服用什么药。身体状况不好也会导致失眠,如胸闷气喘,呼吸困难,身体受伤疼痛等,我的身体很好,也没有受伤,这个原因也不是。睡前运动或者喝茶咖啡可乐之类提神的饮品
    2011/7/8 17:42:47

    漫漫长夜 安心睡眠

    康宝莱为中国市场打造最大生产基地
    全球营养品巨头康宝莱近期又有大动作。月日,康宝莱国际公司与南京江宁国家高新技术产业园下称“江宁高新园”达成了合作意向,将在园区内建造科技含量在全球范围内首屈一指的产品生产基地。该生产基地也将成为康宝莱在中国规模最大的工厂,它所生产的营养与保健产品将专门供应中国市场。在意向书签订仪式现场,康宝莱全球首席运营官顾礼诗表示“目前康宝莱中国发展稳健,因而我们更加重视建造充足的基础设施,以满足我们当前以及对未来预期的需要。”为何落户南京目前,康宝莱在中国已经建有康宝莱苏州工业园区湖南长沙康宝莱蕾硕湖南天然
    2014/7/29 9:12:57

    康宝莱为中国市场打造最大生产基地

    注册、生产监督管理办法新旧过渡期 药企如何做…
    《药品注册管理办法》(以下简称《办法》)和《药品生产监督管理办法》(以下简称《生产办法》)自年月日起正式实施。为保证新《办法》新《生产办法》与原《办法》原《生产办法》的顺利过渡和衔接。月日,国家药品监督管理局对外分别发布了“关于实施《药品注册管理办法》有关事宜的公告”和“关于实施新修订《药品生产监督管理办法》有关事项的公告”两项公告。新注册管理办法过渡期细则公告明确,新修订《药品管理法》实施之日起,批准上市的药品发给药品注册证书及附件,不再发给新药证书。药品注册证书中载明上市许可持有人生产企业等
    2020/4/2 9:17:38

    注册、生产监督管理办法新旧过渡期 药企如何做…

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。