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陕西威格尔医疗科技发展有限公司陕西食药监械经营许20150576号 2022-04-02 2025-01-13 西安市新城区金花北路169号天彩大厦1幢21205室
唐山市丰润区孝东大药房冀唐食药监械经营备20170579号 2017-06-13 河北省唐山市丰润区七树庄镇七树庄村
上海益丰大药房医药有限公司青浦城中西路店沪青食药监械经营许20216005号/沪青食药监械经营备20216028号 2021-07-26 2026-07-25 上海市闵行区元江路5500号第1幢
上海砼衫医疗器械有限公司沪奉食药监械经营备20200122号上海市奉贤区奉浦工业区奉浦大道111号6楼4703室
北京凤凰佳益医疗器械有限公司京门药监械经营备20220015号 2022-07-06 北京市门头沟区雅安路6号院1号楼-3至18层101B座12层1201
安徽省福济堂大药房有限公司益禾大药房皖宿药监械经营备20220324号 2022年11月03日安徽省宿州市砀山县经济开发区汽博城61栋109号、110号

医改需要从制度上深入下手改革: 行业的自律只能被看作是健康合理市场的组成部分，至于更多的精力还是要集中于行业的制度性改革上面，因为任何完美的制度都是不存在的，即便存在也是暂时的存在而已，一旦环境形势变化原先合理的制度就会变为不合理从而需要改革才能使其重新恢复合理状态。当前我国的药品流通环境显然是缺乏合理性的，患者抱怨价格过高而且媒体经常报道出关于药品的质量安全问题，这些问题仅仅依靠企业的自律自查是无法解决根本问题的，同时监管部门的救火性改革也只能解决眼前的燃眉之急，至于之后问题复发是必然的事情，因此现在多个场合都出现了深化医改

广州:抗病毒药品大涨价: 日常元盒的口服液最高卖到元元的板蓝根颗粒已涨价元口罩接近缺货。昨日在广州多数药房抗病毒药品在一夜之间涨价或缺货。昨日中午读者胡先生在棠下一家药房内购买香雪抗病毒口服液时发现产品价格从原来的元左右涨到了元。记者发现市内药房对店内抗病毒产品进行提价并不止一家而多数提价昨天起才开始实施涨幅普遍在左右。昨日在天河棠下天河北五羊新城等区域共家药房抗病毒口服液及板蓝根颗粒都“热卖”。经走访统计家药房的支装香雪牌抗病毒口服液已经涨价元家药房缺货家药房没有调整价格最低价格保持在元最高价格达元。而板蓝根颗粒产品在

药价，仿制药和并购：2015年有啥好看的: 《华尔街日报》如何看待制药行业的，大看点。新的一年总是带来新的挑战，而制药行业一定有份。这里有无数的问题，事实上，在明年制药商为了取悦投资人必然奋力表演，补充研发管线，提高监管，同时满足市场需求的产品。以下是华尔街日报提炼的制药行业在年的看点。与仿制药挤压大约有个仿制药申请在等待的审核，但是如何能快速减少积压。仿制药部负责人称该机构正在努力赶超审批的目标。正在指导集中精力完成审批，而不仅仅是采取临时措施。对仿制药商，这可能会进退两难。“如果你公司的仿制药已经在市场上赚了很多钱，这种效率的提升可能

婴儿护肤首选产品——婴儿天然润肤油: 由于宝宝皮肤发育还未完全，皮肤的真皮及纤维组织很薄非常敏感，从而导致控制酸碱的能力差和抵抗干燥环境的能力较差，一旦宝宝出现肌肤问题，甚至会影响到身体健康。婴儿润肤油是宝宝皮肤护理所采取的婴儿护肤品中不可或缺的一部分，所以妈妈们在选择宝宝皮肤护理产品上予以重视。那么，该选产品好呢婴儿天然润肤油是广州泽上堂生物科技有限公司特意为宝宝肌肤护理研发而成的。产品采用澳洲母婴护理技术，含茶树油和澳洲坚果籽油等多种天然油性成分，深层滋润宝宝肌肤，软化胎脂。特有金盏花植物精华，安抚舒缓宝宝肌肤，温和不刺激，提供

罗氏PD-L1药物获批：跨国巨头如何做癌症免疫治疗: 在中国因魏则西事件导致谈免疫治疗色变的时期，美国的免疫治疗再度取得突破性进展。近日，美国食品和药物管理局（）批准了首个免疫疗法药物，用于治疗最常见的膀胱癌，即局部晚期或转移性尿路上皮癌。据称，是第一个被批准用于治疗这类癌症的抑制剂。此次获批使罗氏（）成为继百时美施贵宝（）和默沙东（）之后，将在免疫治疗领域有产品面市的全球第三家药企。“月份，对罗氏针对特定类型晚期膀胱癌的癌症免疫疗法加快了审批。”罗氏方面在接受世纪经济报道记者采访时表示，“根据临床优势的早期证据，的加快审批程序对这种药品进行了有条

食品药品监管总局关于在中国（上海）自由贸易试验区开展进口药品电子监管码赋码试点工作的批复: 上海市食品药品监督管理局你局《关于在中国（上海）自由贸易试验区开展进口药品电子监管码赋码试点工作的请示》（沪食药监药械流号）收悉。经研究，现批复如下一同意你局在中国（上海）自由贸易试验区内按照国家药品电子监管相关要求，开展进口药品电子监管码赋码试点相关工作。二请你局严格实施并不断完善试点方案，监督相关企业严格按照有关规定开展进口药品电子监管码的赋码试点工作，落实自由贸易试验区管理机构和境外制药厂商的责任，确保赋码药品来源真实合法，赋码过程符合规范。及时认真分析和总结试点工作运行情况，为总局研究制