[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

江西朝金医疗器械有限公司

    企业名称: 江西朝金医疗器械有限公司
    许可证号: 赣进食药监械经营许20192185号
    企业类型:
    注册地址: 江西省南昌市进贤县长山晏乡学文大道54号201室
    社会信用代码:
    法定代表人: 徐结武
    企业负责人: 李莉萍
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址: 江西省南昌市进贤县长山晏乡学文大道54号201室
    仓库地址:
    发证机关: 进贤县市场监督管理局
    发证日期: 2019-07-22
    有效期至: 2024-07-21
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    糖尿病患者远离养生误区
    随着生活水平越来越高,糖尿病等富贵病也越来越多,如何才能有效地预防和防治糖尿病呢盲目的治疗只会让糖尿病越来越严重,糖尿病,伤不起。糖尿病,一种由遗传基因决定的全身慢性代谢性疾病,由于体内胰岛素的相对或绝对不足而引起糖脂肪和蛋白质代谢的紊乱。其主要特点是高血糖及糖尿。糖尿病药品招商表示糖尿病是现代疾病中的第二杀手,其对人体的危害仅次于癌症。其实,糖尿病本身并不可怕,可怕的是糖尿病的并发症,糖尿病带来的危害,几乎都来自它的并发症。就是因为糖尿病的并发症那么的可怕,在面对它的时候我们显得小心翼翼,不敢
    2011/8/4 16:12:21

    糖尿病患者远离养生误区

    李克强部署2016医改行动,涉及14个方面
    月日上午时,第十二届全国人民代表大会第四次会议在人民大会堂开幕。李克强总理在报告中明确表示,推动简政放权放管结合优化服务改革向纵深发展。切实转变政府职能提高效能。继续大力削减行政审批事项,注重解决放权不同步不协调不到位问题。这也是总理在近万字的政府工作报告中,次强调政府“简”和“减”的要义所在用权力减法,换取市场乘法。在本年度的政府工作报告中,李克强总理同时再一次提到各行各业都十分关注的医改,对医疗医保医药“三医联动”做了年的重点工作部署,涉及项改革方向。年医改方面工作部署协调推进医疗医保医药联
    2016/3/7 9:17:47

    李克强部署2016医改行动,涉及14个方面

    血液肿瘤治疗领域创新研发热潮涌动
    因存在巨大未被满足的临床需求,急性淋巴细胞白血病等血液肿瘤治疗成为当前创新研发热点,靶向疗法造血干细胞移植等治疗技术不断涌现。同时,血液肿瘤药物市场的集中度较以往更高,相关药品研发企业也纷纷布局血液肿瘤治疗药物研发管线,预计未来将有更多创新产品上市。血液肿瘤的疾病特征和治疗手段与实体瘤不同。目前,尽管如淋巴瘤白血病和骨髓瘤等常见的血液肿瘤在癌症新发病例中的比例不高,但在儿童癌症癌症中这一比例正在逐渐上升,已接近。此外,就全球范围而言,血液肿瘤疾病负担沉重,存在巨大未被满足的临床需求,因此血液肿瘤
    2022/3/30 9:09:11

    血液肿瘤治疗领域创新研发热潮涌动

    取消以药补医只是起点
    作为公立医院改革的突破口,县级公立医院改革以破除以药补医机制为关键环节,力争将的患者留在县域内的改革方向已经明确。今年,要在个县推开实现以上覆盖,到年实现全覆盖的时间表也已划定。当前,如何推进包括落实政府责任理顺服务价格建立合理薪酬制度等在内的综合改革已成为决定改革走向的核心。一位医改专家指出,取消药品加成不是县级公立医院改革的终点,而是综合改革的起点。稳妥推进打好基础通过县级公立医院改革,调配医疗资源,引导百姓在基层医疗卫生机构就医,解决看病难的问题,是本轮医改的目标之一。为此,各地在县级公立
    2014/3/3 16:52:50

    取消以药补医只是起点

    国务院医改办原副主任:社会办医落实不到位
    虽然万亿元的健康服务业前景诱人,但目前占健康服务业产值的医疗服务业,发展情况还是不理想。日举行的第十届“中国健康产业高峰论坛”上,国务院医改办原副主任徐善长做了上述表示。他同时表示,发展不理想的主要原因就在于社会办医一系列的文件政策落实不到位。这种不到位,徐善长说,体现在医疗资源配置医保的定点准入医疗人才流动机制严许可轻监管。“社会办医下一步可能还需要政策的落实,每一项具体的要落实,不然玻璃门弹簧门始终是存在的。”徐善长说。早在年末,国务院即出台《关于进一步鼓励和引导社会资本举办医疗机构的意见》
    2014/6/16 9:02:45

    国务院医改办原副主任:社会办医落实不到位

    天士力复方丹参滴丸完成美国FDA三期临床试验
    昨日,天士力对外发布了《天士力制药集团股份有限公司关于复方丹参滴丸美国国际多中心期临床试验结果的公告》,根据公告,天士力复方丹参滴丸已完成美国三期临床试验,并取得良好的临床试验结果,或将成为全球首例完成美国三期试验的复方中药制剂。根据公告,在试验期间,经过一系列数据管理和统计分析工作,形成了《临床试验顶层分析总结报告()》(以下简称“《报告》”)。根据上海证券交易所《上市公司行业信息披露指引第七号医药制造》有关规定,天士力通过公告发布了该报告。以下为公告中的报告内容及相关公告内容一临床试验总结性
    2017/1/5 10:59:40

    天士力复方丹参滴丸完成美国FDA三期临床试验

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。