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陕西海川医疗器械有限公司陕宝食药监械经营许20180199号 2021-09-10 2023-08-08 陕西省宝鸡市金台区金台大道21号阳光大厦2单元1202号
石家庄和畅医疗器械有限公司冀石食药监械经营许20190229号 2021-11-19 2024-09-24 河北石家庄循环化工园区丘头镇大有东苑东写字楼3楼305室
上海秋郢医疗科技中心（有限合伙）沪金食药监械经营备20210049号上海市金山区漕泾镇中一西路12-2号三层1005室
伊犁康之源药业连锁有限责任公司伊宁市第二百二十五门店新伊食药监械经营许20180080号 2021-03-26 2023-10-31 新疆伊犁州伊宁市阿合买提江街4巷13号冠城世家一楼104号、103号商铺
唐山市丰南区常健大药房冀唐食药监械经营备20190889号 2019-12-31 唐山市丰南区东田庄乡谷庄子村
上海渡博科贸有限公司沪崇食药监械经营许20190046号/沪崇食药监械经营备20190049号 2020-12-11 2024-06-09 上海市崇明区横沙乡富民沙路2808号5幢101-1室

珍宝岛药业拟增募资20亿打造中医药完整产业链: 珍宝岛月日晚间发布定增预案，公司拟以不低于元股非公开发行不超过万股，募集资金总额不超过亿元，在扣除发行费用后将用于亳州中药材中药材商品交易中心项目；其中公司控股股东虎林创达拟认购亿元。公司股票将于月日复牌。方案显示，亳州中药材商品交易中心项目总投资亿元，将包括六大建设模块中药材电子交易平台中药材物流平台中药材质检平台金融服平台中药材线下交易中心中药材基础信息平台。据测算，该项目财务内部收益率为（所得税后），静态投资回收期（所得税后）年（含两年建设期）。珍宝岛表示，通过此次非公开发行，公司将进入医

不能让家长为学校饮食安全揪心: 为切实加强秋季学校食品安全监管，预防学校食物中毒事件的发生，近日，河南浙江甘肃等地食品药品监管部门下发通知，在全省范围内组织以学校食堂为重点的食品安全专项检查行动。月日日，河南省食品药品监管局卫生厅教育厅抽调工作人员组成了联合督查组，赴全省各地开展秋季学校食品安全专项督查工作。督查内容包括学校食堂承包管理是否规范，是否把食品安全列入承包合同的重要内容；学校食堂环境设施工具等全面消毒，原辅材料的检查清理，从业人员的健康检查和食品安全知识教育培训情况；河南省食品药品监管局印发的预防学校食物中毒及把好

重磅！曲马多复方制剂等多品种列入麻精药品目录！7月1日执行: 作为最常见的慢性病之一，高血压常被称为“无声杀手”，在我国发病人数高达亿。过去几十年中，尽管高血压的治疗得到改善，但高血压急症的发病率并未下降，高血压患者中有可发生高血压急症。高血压急症急性高血压通常表现为血压显著升高（一般），导致高血压脑病颅内出血脑梗死急性左心衰竭急性冠状动脉综合征等严重后果。外科手术中围术期（手术前手术中和手术后到天内），伴发急性血压升高发生率高达，容易引起手术出血增加急性脑中风心肌梗死心力衰竭肾功能衰竭等一系列问题。高血压急症早期治疗原则是减少血压过高对靶器官的持续损伤，

食品药品监管总局办公厅关于修订感冒疏风颗粒非处方药说明书范本的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对感冒疏风颗粒每袋装克每袋装克（无蔗糖）的非处方药说明书范本进行修订（见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。三药品标签涉及相关内容的，应当一并修订

青岛：又有一批药品被重点监控都是大品种: 眼看起高楼，眼看楼塌了。汹涌澎湃的销售业绩，转眼就成云烟，“重点监控”就是一门轰碎销量的重炮，频频开火！又有一批药品被重点监控，都是大品种日前，网传一份青岛卫计委公布的《青岛市公立医院辅助性营养性等高价药品重点监控目录清单》通知。（详见附件）通知表示，根据国务院以及青岛市政府相关文件要求，按照药品安全有效经济适用原则，市卫生计生委组织有关专家，遴选编制了此清单，并予以公布。要求全市所有二级以上医疗机构，对列入清单的药品不合理使用情况实施重点监控，有效遏制医疗费用不合理增长的势头。销量太大，将被停

CDE发布注射剂一致性评价要求: 年月日，发布关于公开征求《已上市化学仿制药（注射剂）一致性评价技术要求》意见的通知，自口服制剂开展一致性评价后，注射剂也开始走上一致性评价的道路。一没有像目录那样限定首批开展注射剂的范围本次征求意见稿并没有提及所针对的注射剂的通用名范围，除了提到氯化钠注射液葡萄糖注射液葡萄糖氯化钠注射液注射液注射用水等原则上不纳入一致性评价范围，这意味着几乎所有化学药仿制药注射剂要开展一致性评价。已上市注射剂不具有完整和充分的安全性有效性数据的，开展药品再评价。原研药品已经停止生产，又不在美国橙皮书标识为的产品