[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

江西乾元医疗器械有限公司

    企业名称: 江西乾元医疗器械有限公司
    许可证号: 赣进食药监械经营许20191769号
    企业类型:
    注册地址: 江西省南昌市进贤县李渡镇益康大道北一路139号101室
    社会信用代码:
    法定代表人: 李娟
    企业负责人: 胡瑶瑶
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址: 江西省南昌市进贤县李渡镇益康大道北一路139号101室
    仓库地址:
    发证机关: 进贤县市场监督管理局
    发证日期: 2019-06-13
    有效期至: 2024-06-12
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    服药有禁忌,你知道多少呢
    随着人们对药物认识度不断提高,人们对常用药品的禁忌对象也达到了相对熟悉的程度。虽然药品的踪影在日常生活中随处可见,但如果要滚瓜烂熟地背熟各类药品的禁忌对象还是难以实现,除了专业的医务人员外,普通的消费者几乎不能真正达到这种熟悉药品禁忌内容的境界。毕竟药物的数量和种类众多,即使是熟读各种禁忌,也难以在短时间内完成。可是大多数药品禁忌的对象都是生活中常见的食品或水果,作为精明的患者,应该学会为自己常服用的药物留一道心灵鸡汤,为了更安全地用药,应该适当地对禁忌对象进行了解,明确落实到行动上。为了可以让
    2014/9/17 23:45:33

    服药有禁忌,你知道多少呢

    总局发布婴幼儿配方乳粉产品配方注册目录信息(2017年11月6日)
    年月日,国家食品药品监管总局批准家企业共个婴幼儿乳粉产品配方注册。现公布如下。附件婴幼儿配方乳粉产品配方目录信息(年月日)
    2017/11/6 15:18:01

    总局发布婴幼儿配方乳粉产品配方注册目录信息(2017年11月6日)

    药物非临床研究质量管理规范试点检查结果公告
    根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定,依据药物非临床研究质理管理规范,国家食品药品监督管理局组织有关专家对中国药品生物制品检定所等家单位的药物非临床安全性评价研究机构实施情况进行了试点检查。经检查,该家机构以下试验项目基本符合要求,现予公告。机构名称试验项目中国药品生物制品检定所单次多次给药毒性试验(啮齿类非啮齿类);(国家药物安全评价监测中心)生殖毒性试验;遗传毒性试验;致癌试验;局部毒性试验;免疫原性试验;安全性药理试验;毒代动力学试验。上海医药工业研究院单次多次给药毒性试验(啮齿类非
    2008/8/12 16:54:17

    药物非临床研究质量管理规范试点检查结果公告

    江苏省副省长缪瑞林到省食品药品监督管理局直属单位调研指导工作
    近日,江苏省政府副省长缪瑞林一行到省食品药品检验所省医疗器械检验所调研指导工作。在江苏省食品药品检验所,缪瑞林认真听取了该所关于发展历史检验检测工作进展人才队伍建设以及有关设施设备装备情况的汇报,并对该所长期以来坚持“服务百姓用药安全服务政府行政监管服务企业健康发展”的“三服务”建所方针给予充分肯定。同时,强调要用改革的眼光,发展的思路,进一步加快检验检测能力建设,积极争取各有关方面对食品药品检验检测设施设备等的投入,努力探索省市共建错位发展等创新发展的模式途径,更好地为食品药品监管工作提供必要
    2013/12/17 12:00:01

    江苏省副省长缪瑞林到省食品药品监督管理局直属单位调研指导工作

    详解十三五:实行食品、药品全产业链可追溯管理
    据中国之声《央广新闻》报道,今天为大家介绍的是“实行食品药品全产业链可追溯管理”,无论是食品还是药品,安全性都是老百姓最为关心的问题。近年来,我国加快推进食品药品追溯体系建设,推动物联网云计算等现代信息技术应用,提升企业质量管理能力,促进监管方式创新,保障消费安全取得了初步成效。在药品可追溯管理方面,截止到年底,全国个省自治区直辖市,食品药品监管部门,均已入网。已入网生产企业家,批发企业家,基本实现全覆盖,涉及药品批准文号个。“十三五”期间将以推进药品全品种,全过程追溯与监管为主要内容,健全完善
    2016/8/1 16:38:04

    详解十三五:实行食品、药品全产业链可追溯管理

    湖北省提高药物临床试验质量 推进仿制药一致性评价
    中国质量新闻网讯从国家食药监总局官网获悉,为提高全省药物生物等效性试验质量水平,加快推进仿制药质量和疗效一致性评价,近日,湖北省局会同省卫计委召开全省仿制药一致性评价生物等效性试验工作推进会。全省家医疗机构分管院长药物临床试验基地负责人,省卫计委药政处负责人以及省局相关处室负责人等余人参加会议。会议指出,国务院部署推动仿制药质量和疗效一致性评价工作后,已上市仿制药品种开展药物临床试验尤其是生物等效性试验的需求显著增大。给现有的药物临床试验机构带来不小挑战,临床试验资源不足的矛盾逐步凸显。加强药物
    2017/6/23 15:29:20

    湖北省提高药物临床试验质量 推进仿制药一致性评价

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。