[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

江西笑珊贸易有限公司

    企业名称: 江西笑珊贸易有限公司
    许可证号: 赣进食药监械经营许20190854号
    企业类型:
    注册地址: 江西省南昌市进贤县温圳镇316国道以北623号
    社会信用代码:
    法定代表人: 李玲
    企业负责人: 万梦琴
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址: 江西省南昌市进贤县温圳镇316国道以北623号A204室
    仓库地址:
    发证机关: 进贤县市场监督管理局
    发证日期: 2019-06-26
    有效期至: 2024-02-01
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    医保部门有望介入药品采购
    我国药品采购中采购方历来由卫生部门主导,医保部门虽是出资方的一部分,但也只能作为出资代表来进行招标。近日,北京召开十四届人大一次会议第三场新闻发布会,会议上表示,北京今年医改办今年将推进药品流通领域改革,探索通过集团采购或医保采购等方式。此次北京释放的信号,在业内人士看来具有积极意义。相关人士认为,卫生部门既管医院又管采购,很难保持中立的局面。据悉,除北京外,一些大城市也在此前有过这个想法。年,上海就提出要在年试行医保部门接手基药招标工作。广东省也在近期提出建立第三方医药电子交易平台,此事也可能
    2013/1/31 15:58:09

    医保部门有望介入药品采购

    减肥药市场为何一直胖不起来?
    新闻事件今天美国处方药处方药管理公司和先后把的减肥减肥药从支付目录中剔除,这令本来就不景气的更加雪上加霜。上周宣布将削减的销售人员以控制开销,但这个举措显然不能增加的销售。与同时代的和也是步履艰难。最近上市的需要注射,疗效也一般。在研的也是注射剂,而且目前只针对一个很小的特殊人群。减肥药减肥药市场为何就一直胖不起来呢药源解析随着高热量饮食的流行和重体力劳动的减少肥胖成为一个全球健康问题,美国有以上的肥胖人口,所以潜在市场十分庞大。自有记录以来,全球人均寿命在持续稳定上升。肥胖有可能逆转这个趋势。
    2015/8/6 9:28:55

    减肥药市场为何一直胖不起来?

    服用枸橼酸西地那非片会产生依赖性吗?
    勃起功能障碍是发生在现代男性朋友中的常见问题,而这个问题又十分的难以启齿。所谓的勃起功能障碍,就是性无能。其引发的原因有很多,例如心理原因(紧张焦虑压力)器官原因等等。伟哥(枸橼酸西地那非片),一款家喻户晓的治疗勃起功能障碍的药品。自从它入市以来,就受到了诸多男性患者的认可。但有的男性朋友就产生了这样的担忧服用枸橼酸西地那非片会产生依赖性吗答案是枸橼酸西地那非片效果招商电话枸橼酸西地那非片效果招商电话枸橼酸西地那非片,国药伟哥。它的主要成份为枸橼酸西地那非,适用于治疗阴茎勃起功能障碍。另外,枸橼
    2017/8/25 16:10:35

    服用枸橼酸西地那非片会产生依赖性吗?

    最新!国家医保调入、调出品种分析(附名单)
    按国家医保局公布的《年国家医保药品目录调整工作方案》(以下简称《方案》,年国家医保目录调整工作分为五个阶段如今已到月,即迈入了评审阶段的中期,相信月是各大药企都非常关注的时期,对于大多数品种来说,能不能进医保就看这两个月了。进医保,有望销售大增安信证券研报分析,年是版医保目录和年首批医保谈判目录落地实施的第一个完整年度,根据样本医院数据,医保对新纳入品种的销售放量形成了明显的促进作用。年医保谈判绝大多数谈判品种均实现了“以价换量”,多数品种年销售额及销量增速同比显著提升。其中,来那度胺虽然降价,
    2019/5/7 10:27:01

    最新!国家医保调入、调出品种分析(附名单)

    江西省药品GMP认证公告(2017第09号)
    按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核批准,江西赣药全新制药有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,发给《药品证书》(详见附件)。特此公告。附件江西省药品认证目录(第号)江西省食品药品监督管理局年月日
    2017/3/15 0:00:01

    江西省药品GMP认证公告(2017第09号)

    国家药监局关于修订阿魏酸钠注射制剂说明书的公告(2021年第43号)
    为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对阿魏酸钠注射制剂说明书进行修订。现将有关事项公告如下一本品的上市许可持有人应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照阿魏酸钠注射制剂说明书修订要求(见附件),提出修订说明书的补充申请,于年月日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签
    2021/3/23 9:26:28

    国家药监局关于修订阿魏酸钠注射制剂说明书的公告(2021年第43号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。