江西益勤医疗器械有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
池州市国立大药房连锁有限公司秋浦路分店皖池食药监械经营备20200138号 2022年04月27日安徽省池州市贵池区南馨园小区25-2幢110
老百姓大药房连锁（上海）有限公司锦西路店沪杨食药监械经营许20206014号/沪杨食药监械经营备20216026号 2021-10-08 2025-08-18 上海市徐汇区中山南二路1001号-4临（总部住所）
北京起来乐医药有限公司京顺食药监械经营备20150097号 2021-03-08 北京市顺义区南彩镇后郝家疃村村委会南120米
北京庄泽环保节能科技有限公司京顺食药监械经营备20200061号 2020-03-12 北京市顺义区白马路马坡段60号院4幢2至4层201内2层211室
新疆名镜廊眼镜有限公司新乌市监械经营许20210317号 2021-07-08 2026-07-07 新疆乌鲁木齐市沙依巴克区奇台路658号F栋F1-003室
河北埃爵克森医疗器械销售有限公司冀石食药监械经营备20191346号 2019-11-08 河北省石家庄市桥西区中山西路258号佳泰大厦1303室

有人为什么睡觉时爱打呼噜: 打呼噜，又称打呼打鼾。打呼噜对打呼噜者一般毫无痛苦表情。但重症打呼噜者常常出现“呼吸受阻一骤停一憋醒一入睡打鼾”四步曲。由于多次翻身醒转，故睡眠多不安稳，称为睡眠性呼吸暂停综合征（详见睡眠与睡眠病）。而且，长期打呼噜对人体的健康也有危害。因为人在整个睡眠过程中，大脑中枢神经组织始终得不到充足的氧气，易使大脑产生缺氧，从而引起一系列症状，如易做恶梦，睡眠不实，白天常感头昏脑胀，注意力不集中，记忆力下降，思维判断能力减退，精神忧郁不振，容易发怒和激动，头痛，全身疲乏无力，眼前发黑等等。这些对打呼噜者

四川省医疗器械生产企业将实施记分制: 近日，四川省食品药品监督管理局出台了《四川省医疗器械企业分类分级监督管理实施意见》（以下简称《意见》），规定从年月日起，四川省医疗器械企业在实施分类分级监管的同时，将实施医疗器械生产企业违法行为“记分制”管理制度。《意见》规定，全省医疗器械生产企业将实施违法行为记分管理。记分周期为一年度，生产企业按照不同监管级别在每年初记入不同基础分值，四级监管企业为分，三级监管企业为分，二级监管企业为分，一级监管企业为分。对办理许可或者备案时提供虚假资料等违法行为将一次记分，对伪造变造买卖出租出借相关医疗器械

浙江推进“最多跑一次”改革医疗器械审批提速30％: 月日，浙江省市场监管工作会议在杭州召开。记者从会上获悉，该省率先在全国建立创新医疗器械审批审评“绿色通道”，审批提速，医疗器械产品注册数突破个。年该省还将全面深化药械审评审批制度改革，推进“放管服”，提升“浙江制造”药品质量安全水平。据统计，年月至月，浙江省规模以上医药工业总产值亿元人民币，同比增长；实现利润和利税总额分别增长，高于该省工业面上和个百分点。在浙江省食品药品监管局局长朱志泉看来，浙江正处于食品医药产业发展和消费模式转型的“阵痛时期”，深化药械审评审批制度改革是顺应医药产业和健康需求

国家药品监督管理局行政立法程序规定（三）: 第三章起草第十条立法项目起草过程中应当总结实践经验，深入调查研究，广泛听取有关机关组织和公民的意见，需要与相关部委协调或者征求意见的，应当征得相关部门的意见。征求意见可以采用书面形式或者召开有关论证会座谈会和听证会。起草单位在上报审核前召集征求意见会议时应当通知政策法规司听取意见。第十一条立法草案内容直接涉及公民法人或者其他组织切身利益的，起草单位应当在起草过程中向社会公布，或者以举行听证会的形式征求意见。第十二条立法草案涉及两个以上司室职责的，由一个司室为主起草，有关司室配合共同提出立法草案。

维生素市场统一提价但后续走势进入迷雾: 根据国际维生素行业最新消息显示多家维生素企业巨头已经开始在全球市场提高产品报价，其价格增幅达到之多，这表明维生素行业新一轮的涨价潮正式开始。但行业人士却对此没有太大关注，其认为这一轮的涨价很难持续下去，虽然维生素厂家参与数量较多但其市场充满了不确定性，最终决定维生素维生素价格的是市场因素而不是厂家单方面的因素，因此新一轮的涨价潮能维持多久很难做出准确判断而需要后续市场的反应才能作出判断。某知名维生素企业对外负责人表示其已经提高了一定幅度的产品价格，至于后续价格走势讲依据市场状况来做决定，而其也明

总局发布2015年度医疗器械注册工作报告: 年，国家食品药品监督管理总局深入贯彻落实《医疗器械监督管理条例》和《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，积极推进医疗器械审评审批制度改革，规范和指导全国医疗器械注册工作，提升医疗器械注册审评质量与效率。国家食品药品监督管理总局编制了《年度医疗器械注册工作报告》。报告内容包括年度医疗器械注册工作情况医疗器械注册申请受理情况医疗器械注册审评审批情况创新医疗器械等产品审评审批情况和其他信息等内容。