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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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宝鸡怡悦医药连锁有限责任公司姜谭路店陕宝食药监械经营备20170204号 2021-10-18 陕西省宝鸡市渭滨区姜谭路52号振华驾校旁一层
西安怡康医药连锁有限责任公司半引路三店陕西食药监械经营许20180666号 2022-07-20 2023-07-19 陕西省西安市灞桥区半引路中国铁建青秀城一期第16幢3单元30109号1层从北向南第一间
北京融成若华科技有限公司京平食药监械经营许20220026号 2022-04-06 2027-04-05 北京市平谷区中关村科技园区平谷园兴谷西路1号院103号
新疆惠生堂医药连锁有限公司昌吉州吉木萨尔县第九十五分店新昌市监械经营许20210077号 2021-11-05 2026-11-04 新疆昌吉州昌吉市宁边西路94号
北京捷瑞康科技有限公司京怀食药监械经营许20210078号 2021-08-16 2026-08-15 北京市怀柔区喇叭沟门满族乡西府营村247号
霸州市昌盛医疗器械销售有限公司冀廊食药监械经营备20200616号 2020-12-01 河北省廊坊市霸州市鼎盛国际B20号楼4号商铺二楼

美国药管局批准紧急使用第二款治疗新冠的口服药物: 美国食品和药物管理局日批准了第二款可紧急用于治疗新冠病毒感染感染的口服药物。美药管局在一份声明中说，美国默克公司生产的这款口服药物名为莫那比拉韦，用于治疗患新冠轻症至中症的成人具有较高重症风险的人群，以及无法使用其他获美药管局批准的治疗方案的人群。声明说，莫那比拉韦是一款处方药处方药，患者须在确诊新冠后尽快服用，并在出现新冠症状后天内开始服用，连续使用时间不能超过天。声明说，莫那比拉韦不能用于岁以下人群，因为该药物可能影响骨骼和软骨生长。根据动物生殖研究结果，不建议女性在怀孕期间使用莫那比拉韦。

慢阻肺防治警惕六误区：早期危害不大不用管: 专家慢阻肺患者务必戒烟及早治疗坚持用药坚持运动，重度患者每年注射流感疫苗“慢阻肺患者太多了，尤其是到了冬季，很多医院呼吸科门诊都爆满。”日前，在广州医科大学附属第一医院广州呼吸疾病研究所举办的世界慢阻肺（）日健康讲座暨义诊活动中，广州呼吸疾病研究所所长陈荣昌接受媒体采访时表示，在目前的慢阻肺防治中，至少存在着六大认识误区。他提醒，慢阻肺患者务必注意冬季保暖，流感高危人群岁以上或重度慢阻肺患者最好每年注射流感疫苗。误区有人一辈子吸烟，身体照样很健康“很多人都跟我说，你们总说吸烟害处多，但为什么有的

2020年国家医保药品目录调整工作方案: 年月日日，国家医疗保障局就《年国家医保药品目录调整工作方案（征求意见稿）》向社会公开征求了意见。月日，《年国家医保药品目录调整工作方案》和《年国家医保药品目录调整申报指南》正式公布。附件年国家医保药品目录调整工作方案为贯彻落实党中央国务院决策部署，进一步提高参保人员用药保障水平，规范医保用药管理，根据《中华人民共和国社会保险法》《中共中央国务院关于深化医疗保障制度改革的意见》《基本医疗保险用药管理暂行办法》及相关文件，现制定年国家医保药品目录（以下简称药品目录）调整工作方案如下。一目标任务以习近

海正药业1.1类抗肿瘤药获准进入临床: 苦苦等候年之后，海正药业的类新药光敏剂最终完成临床前评价，进入临床试验阶段。业内专家表示，若能成功，不仅可以填补国内空白，同时也意味着我国民族医药产业的创新实力已与国际同步。近日，国家食药监局网站显示，海正药业的最新状态变成“在审批”，包括的原料药和制剂的状态同时变更为“在审批”。据了解，注射用是光敏剂，全称为“焦脱镁叶绿酸的己氧基乙基衍生物”，为国家类新药，属于抗癌抗癌药物。据悉，光动力疗法是当前国际上正在发展的一种新技术，光敏剂是光动力治疗的关键。它是利用光敏剂的光动力反应产生细胞毒素，作用

哈医大二院“向死者收费” 曾涉天价医药费事件: 导读曾被媒体曝出“万元天价医药费”的哈尔滨医科大学附属第二医院再次曝出“向死者收费”的事件，在患者死亡后多收多项住院治疗费用。两起事件发生在同一医院令人震惊，当年由中央纪委监察部卫生部和黑龙江省纪委联合调查并限令整改的医院为何再曝乱收费事件而哈医大二院在官网发表的声明也疑点多多。这背后还有怎样的隐秘记者进行了跟踪调查。为何又是哈医大二院患者家属在网帖上称患者金某于年月在哈医大二院病逝。病房住院天，花费万余元。患者家属还在网帖上贴出了患者在住院期间的部分费用清单，其中有不少令人困惑的地方一天输液组

医药合规路径 | 解读医械流通8项自查: 月日，国家食品药品监督管理总局官网发布了《关于整治医疗器械流通领域经营行为的公告年第号》。继药品流通领域违法经营行为自查工作后，医疗器械经营流通领域也开始了自查与整治。该公告要求所有从事第二类第三类医疗器械经营企业需在年月日前对企业开展自查，公告中列明自查工作主要围绕个方面开展。笔者凭借自身积累的经验尝试对这个方面进行解读。从事医疗器械批发业务的经营企业销售给不具有资质的经营企业或者使用单位的；医疗器械经营企业从不具有资质的生产经营企业购进医疗器械的。解读医疗器械经营企业需对下游客户和上游供应商