南昌市意佳医疗器械有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
北京桓信融科科技有限公司京平食药监械经营许20210109号 2021-11-17 2026-11-16 北京市平谷区南独乐河镇北独乐河南街临46号105
湖北康怡乐医药连锁有限公司宣化大药房鄂孝食药监械经营许2019F0023号 2019-01-29 2024-01-28 大悟县宣化镇中原街
福州市台江区华窈医疗美容门诊部有限公司闽榕食药监械经营备20212855号 2021-08-26 3000-01-01 福建省福州市台江区宁化街道长汀街23号升龙环球大厦3层01集中式商业
杭州卫昶医疗器械有限公司浙杭食药监械经营许20210754号 2021-06-16 2026-06-15 浙江省杭州市桐庐县凤川街道董家路160号B座301-142工位
上海今奕医疗器械有限公司沪金食药监械经营备20210557号上海市金山区朱泾镇中达路518号6幢3层329室
高邑县桥头药房冀石食药监械经营备20210437号 2021-05-14 河北省石家庄市高邑县千秋西路北17号西邻

陕西天禄堂制药有限责任公司简介: 陕西天禄堂制药有限责任公司，于年经国家医药管理部门批准成立，是一家集研究开发生产经营为一体的现代化制药企业。天禄堂公司现有在册员工人，其中高级职称人，大专以上学历人员占员工总数的百分之八十六。制药厂占地平方米（约亩），拥有独立的办公园区职工住宅区和符合国际标准的生产厂区。生产设施采用国内一流设备，部分设施引进国外先进设备。公司以研制生产中成药品为主，公司颗粒剂片剂胶囊剂膏药软膏药五条生产线已于年月通过国家药品认证。天禄堂公司下辖有天禄疑难病博士研究中心制药厂销售公司等机构。研究中心以陕西中医学院

关联审批刷新药企原辅料选择模式: “原料药药用包材药用辅料的上市申请需与制剂上市申请或已上市制剂的补充申请实施关联审评审批。原辅料将不再单独受理其上市申请。”目前正在公开征求意见的《药品注册管理办法修订稿》以下称《征求意见稿》新增“关联审批”这一酝酿许久而又影响深远的条款。广州医药集团股份有限公司白云山化学制药厂总经理刘学斌对记者说“我认为，制药板块上下游的格局都将重塑。药企会把上游资源抱得更紧，并成为产品质量的第一责任人。从这个角度讲，上游原料药供应商短期内会有阵痛。因为过去自己注册申报，达到国家标准即可，但在仿制药一致性评价

6.1儿童节：宝爸宝妈必知的儿童安全用药细节，你清楚吗？: 值此国际六一儿童节之际，儿童安全用药问题再次成为社会关注的热点。一个孩子从婴孩到长大成人，总免不了生病，此时父母总会非常担心，作为祖国花朵和家庭未来的宝宝们，因其本身身体尚在生长发育的特点，其用药特点与成人有较大的差别。下面一起来看看儿童安全用药有哪些需要注意的细节吧。一给药途径的选择为了给药的安全有效，应区分不同情况，选用不同的给药方式。世界卫生组织推荐的原则是能口服不肌注，能肌注不输液。口服用药是最安全方便且经济的用药方法，也是最常用的方法。然而有些时候没办法口服时，那就应当前往医院听从医生

CFDA最新发布：药品注册流程新规则: 近日，国家食药总局为进一步规范药品注册受理工作，印发了《关于进一步规范药品注册受理工作的通知》。赛柏蓝注意到，《通知》中对审批的时间做出了严格规定。“各省级局应严格按照《药品注册管理办法》及相关规定，在个工作日内完成对申报资料的形式审查，一次性告知申请人需要补正的全部内容，补正后仍不符合规定的，不予受理”。“在受理申请后个工作日内完成申报资料审查注册现场核查生产现场检查抽取样品和通知药品检验机构进行注册检验”。这让我们想起了今年年初越南药企告赢食药监总局的事件。这个事件起因就是审批时间严重超时，

关于11批次粮油食品不合格的通告(2015年第36号): 年月，国家食品药品监督管理总局抽检粮食及其制品批次样品，不合格样品批次；抽检食用油油脂及其制品批次样品，不合格样品批次。现将抽检结果通告如下一不合格样品所涉及的标称企业产品和不合格指标为长春市二道区隆兴粉业厂生产的火锅粉铝残留量超过限量；临邑县鸿泰制粉有限公司生产的小麦粉（水饺粉）清涧县鹤达农副产品加工专业合作社生产的土豆粉条陕西绿梦食品有限责任公司生产的批次蕨根粉丝陕西野森林食品有限公司委托陕西绿梦食品有限责任公司生产的蕨根粉均检出不得使用的含铝添加剂；河北顶鑫调味品有限公司生产的点滴香油黑龙

关于征求《医疗器械分类规则》（修订草案征求意见稿）意见的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局，中国医疗器械行业协会，有关单位为进一步加强医疗器械注册管理工作，经过广泛调研和深入研究，我司对《医疗器械分类规则》进行了修订（见附件），现向社会公开征求意见，请于年月日前通过以下途径和方式反馈意见电子邮件。发送邮件时，请务必在邮件主题处注明“医疗器械分类规则修订反馈意见”。信函北京市西城区宣武门西大街号院号楼，国家食品药品监督管理总局器械注册司，邮编。附件《医疗器械分类规则》（修订草案）征求意见稿《医疗器械分类规则》（修订草案征求意见稿）起草说明国家食品药品监