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唐山博益维医疗器械有限公司冀唐药监械经营备20220181号 2022-03-11 2099-12-31 河北省唐山市路南区南湖西电路东侧、唐胥路北侧兴泰里206楼1单元惠民道57号
保定德宇医疗器械销售有限公司冀保食药监械经营备20170231号 2021-08-10 河北省保定市莲池区东金庄乡腾飞路998号荣毅国际东楼1509室商用
武汉和川医疗器械有限公司鄂汉药监械经营许20222201号 2022-06-24 2027-06-23 武汉市汉阳区陶家岭社区陶家岭5.5产业园综合楼第2层第C3号
河北安鑫康业医疗器械销售有限公司冀石食药监械经营许20170243号 2021-12-03 2026-12-02 河北省石家庄市桥西区新石南路与维明大街交叉口南行100米中华城518室
淮南杏林乐仁大药房连锁有限公司贺疃店皖南药监械经营备20220101号 2022年09月29日淮南市潘集区贺疃乡乡政府南100米
北京阳光一生医药有限公司第一分公司京房食药监械经营备20160124号 2017-04-28 北京市房山区大石窝镇南尚乐村商业街104号

重庆药交所开市三个月 为市民买药节省700万元: 记者日前从重庆药品交易所获悉，自去年月号药交所开市以来，我市药品挂牌交易运行平稳，阳光交易制度和电子挂牌交易方式得到认同，为市民买药节省多万元。目前，药交所注册会员已达家。截至月日，全市家医疗机构已进入交易平台采购循环系统类药品，成交总金额万元。从交易情况看，各医院成交价明显下降，与以前采购价相比，平均下降，单品种最高降幅达；和市场最高零售价相比，下降幅度更大。目前成交的药品采购总金额比以前少支出万元，按现行药品销售加成的政策规定计算，相当于为老百姓节省万元。预计本月上旬，抗生素类药品多个品规将

药企上半年：亏损超百亿转型创新药: 疫情下各行各业受到不同程度影响，医药行业也不例外。记者粗略统计，截至目前，已有超百家药企披露年上半年业绩报告，亏损总额达亿元，已经超过年全年亏损额度的。除了带量采购带来的影响，疫情期间医院科室停诊等成为多家药企业绩亏损的重要原因。业内人士表示，下半年随着疫情逐步得到控制，药企业务将逐步得到恢复，业绩有一定回升。此外，在带量采购趋势下，加速向创新药转型将是国内药企下半年的重要工作。家预计首亏亏损超百亿元家企业预计首亏年上半年，医药企业没有外界想象的那样赚得盆满钵满。中商产业研究院的数据显示，上半年

【聚焦·315】那些 “假药案”里的坏人是怎么作恶的...: 有真药，就免不了出现假药。世界卫生组织估算的数据显示，全球有的药物有可能是假药，而在一些发展中国家甚至高达，每年全球假药的销售额估计多达亿亿美元。假药案在我国也不时见诸报端，据报道，年，全国检察机关共督促食药监部门移送涉嫌犯罪案件件，监督公安机关立案件，起诉制售假药劣药有毒有害食品等犯罪人。最高人民检察院对“福喜公司”生产销售伪劣产品案王少宝等人网上销售假药案等件重大案件挂牌督办。本是“救命稻草”的药，竟被利益熏心的人拿来造假，简直“人神共愤”！为了更好地提高辨识度，让我们来看看那些坏人及其手段

定制式义齿监管不能有盲区: 定制式义齿为医疗机构口腔科以及牙科诊所常用的医疗器械，但由于定制式义齿是根据医疗机构提供的患者牙模定制后即使用，义齿生产企业口腔科或牙科诊所都没有现成的定制式义齿库存，因此在现场检查中很难对实物实施监管，容易形成监管盲区。针对定制式义齿的特点，笔者认为监管该类产品必须了解其运作流程。一般情况下，患者到口腔科或牙科诊所登记就诊，由牙科医师根据患者的症状确定不同的修复方式，选择固定修复体或者活动修复体并以石膏制作牙模，然后和义齿生产企业联系，生产企业按照牙科医师提供的牙模加工制作义齿后，再送到口腔科

总局关于发布医疗器械生产企业质量管理体系年度自查报告编写指南的通告(2016年第76号): 为了加强医疗器械生产企业质量管理，规范生产企业质量管理体系自查工作，指导企业全面汇总报告质量管理体系的运行情况，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第号）《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第号）的规定，结合《医疗器械生产企业分类分级监督管理规定》（食药监械监号）有关要求，国家食品药品监督管理总局制定了《医疗器械生产企业质量管理体系年度自查报告编写指南》，现予发布，并就有关事宜通告如下一已实施《医疗器械生产质量管理规范》的医疗器械生产企业应当依据《医疗器械生产质量管理规范》

公安部、最高检、药监局发话检查组赴鸿茅药酒: 内蒙古食药监局在国家药监局要求下已组成检查组赴企业！接下来，鸿茅药酒前路几何月日下午，内蒙古自治区食品药品监督管理局发布公告，针对“鸿茅药酒事件”做出回应，表示已组成检查组赴企业。内蒙古食药监局赴鸿茅药酒检查在公告中，内蒙古自治区食品药品监督管理局表示，将认真贯彻落实国家药品监督管理局关于“鸿茅药酒”有关事宜的通知要求，已组成检查组赴企业，责成企业将近五年来被各地监管部门对其处罚的虚假广告情况及产生原因不良反应发生等情况向社会作出解释和公开；督促企业对药品安全性和有效性情况作出解释。同时，进一步