江西建固医疗器械有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
永春县爱康医药有限公司闽泉食药监械经营备20219328号 2022-09-26 3000-01-01 福建省泉州市永春县东平镇霞林村60-95号
黄山市翕景医疗器械经营部皖黄食药监械经营备20220014号 2022年04月08日安徽省黄山市歙县徽城镇新安路79号永兴小区1幢106铺
合肥沐刊商贸有限公司皖合药监械经营备20221207号 2022年07月05日安徽省合肥市蜀山区湖光路自主创新产业基地三期（南区）B座9层9-826室
江西謦康晟商贸有限公司赣吉市监械经营许20210359号 2021-08-10 2026-05-13 江西省吉安市吉州区工业园发展大道11号江西联通管业有限公司3#厂房3层A12区
金杉（上海）供应链有限公司沪金药监械经营许20220405号/沪金药监械经营备20220800号 2022-10-24 2027-10-23 上海市金山工业区天工路285弄1号2302室
平山县祝康大药房冀石食药监械经营备20201544号 2020-08-03 平山县平山镇康乐街48号

半年2.2亿利润藏玄机红日药业加码千亿市场: 红日药业年半年报再一次给投资者们提交了一份靓丽的答卷。半年报显示，年上半年，公司实现收入亿元，同比增加，净利润亿元，同比增加，扣非后净利润亿元，同比增加，每股净利润元，略超预期。虽然股权激励费增长了，但销售费用率仍基本稳定，若扣除股权激励费用万元，税后净利润增速约。综合毛利率达，规模效应继续提升。除了血必净在高基数上恢复快速增长为业绩快速增长的原因之外，配方颗粒的业绩快速增长尤为重要，配方颗粒为红日药业贡献了近半净利润。业内人士评价称，红日药业未来几年业绩在“配方颗粒血必净”双轮驱动下仍能保持较

放大招！美敦力国产心脏起搏器，要猛推了: 与先健科技分手后的美敦力向前者抛出“红绣球”，不为再度牵手，只是前缘未了。中美贸易战有所缓和的情况下，外资医疗器械厂商与中国本土企业的关系微妙起来。分手后，美敦力抛出红绣球月日，港股上市的医疗器械企业先健科技发布名为《内幕消息与美敦力就心脏起搏产品订立修订协议》的公告，称公司已与美敦力就品质协议心律设备许可协议设备转让及零部件供应协议服务协议分销协议等进行了修订并达成一致意见。双方对若干协议的进一步修订的详情如下心律设备许可协议及医用导线许可协议美敦力辖免特许权费，即辖免先健科技心脏起搏产品净销

总局关于修订注射用单磷酸阿糖腺苷说明书的公告（2016年第73号）: 为进一步保障公众安全用药，国家食品药品监督管理总局决定对注射用单磷酸阿糖腺苷说明书的不良反应禁忌注意事项等项进行修订。现将有关事项公告如下一所有注射用单磷酸阿糖腺苷生产企业应根据《药品注册管理办法》等有关规定，按照注射用单磷酸阿糖腺苷说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。各注射用单磷酸阿糖腺苷生产

这几种肚子疼千万不能揉: 生活中许多人肚子痛时喜欢用手揉一揉。这样做也许能缓解因胃肠道痉挛所引起的肚子痛，但对于相当多的疾病而言，这不仅起不到止痛的效果，而且还会加重病情。当胃溃疡十二指肠溃疡时，若饮酒过量，常会导致溃疡处破裂穿孔或溃疡处血管破裂出血，患者会因此感到腹部剧痛。若此时人们揉腹，机械性刺激则会使溃疡处损伤更甚，使病情加重，甚至危及生命。急性化脓性腹膜炎和阑尾炎则是内科常见病，发病时虽然腹部会疼痛，但炎症较局限，只要及早就医，炎症往往能得到有效控制，而此时人们若揉腹止痛，则会使炎症较快扩散，揉腹无异于对疾病“推

通过转染实验检测ras癌基因: 我们通过将相关细胞培养在培养皿里，观察是否有集落的形成就可以将正常的细胞和转化细胞分别开来。从动物的肿瘤组织中，我们提取相关的来转染正常的受体细胞，就可以借助是否发生转化而鉴定出癌基因的存在情况。在一些科学研究中，常常用源自小鼠的建株纤维母细胞作为受体细胞。才开始的时候，研究者是将细胞的全部基因都提取出来，而现在一般只使用提纯的癌基因。一条能够将野生型的细胞转化为癌细胞的基因，就是一条癌基因。通常还采用另一种方法那就是，将细胞注入到免疫学上没有排斥移植物能力的裸鼠中，观察小鼠体内是否有肿瘤肿瘤的

福建省食品药品监管局开展含特殊药品复方制剂专项检查: 从年月份起，福建省食品药品监督管理局在全省开展含特殊药品复方制剂专项检查工作，重点检查三方面内容一是检查药品批发企业是否按照药品经营质量管理规范要求，在经营含特殊药品复方制剂购销活动中严格执行索证索票验收销售记录单据发票关联是否完整真实；是否违规使用现金进行含特殊药品复方制剂交易；自年月日起，不具备第二类精神药品经营资质的企业是否再购进含可待因复方口服液制剂，原有库存产品（含零售企业）是否按规定登记造册，报所在地设区市级食品药品监管部门备案，售完为止。二是检查药品零售企业是否建立特殊药品及含特殊