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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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河北故成医疗器械销售有限公司冀石食药监械经营备20201818号 2020-09-17 河北省石家庄市裕华区金利街21号长宏大厦814
厦门德善致远贸易有限公司闽厦食药监械经营备20171145号 2022-09-22 3000-01-01 厦门市思明区体育路华夏工业中心6C单元之八
江西硕益医疗器械有限公司赣进食药监械经营许20190399号 2019-01-25 2024-01-24 江西省南昌市进贤县温圳镇路边村委会320国道旁147号
陕西海易康医药有限公司陕西咸食药监械经营备20190130号 2022-09-22 陕西省西咸新区秦汉新城窑店街道办秦汉创新中心C栋208室
沧州市仁河医疗器械有限公司冀沧食药监械经营备20160263号 2016-05-23 沧州市运河区赵庄西街清苑小区4号楼东单元302号
襄阳金统一医药连锁有限公司金统一药房101店鄂襄食药监械经营许2021H007 2021-04-21 2026-04-20 湖北省襄阳市襄城区檀溪街道檀溪花园7幢3单元1层2室

广东省卫健委发文，明确医疗设备国产优先: 月日，广东省卫健委印发的《广东省年乙类大型医用设备配置规划和技术评估标准（试行）的通知》（下称“《通知》”）显示，到年底，全省规划配置乙类大型医用设备台，其中新增台。（图片来源广东卫健委）据了解，我国对大型医用设备实行严格的配置许可管理，其中甲类大型医用设备由国务院卫生行政部门管理，乙类大型医用设备由省级卫生行政部门管理，医疗机构不得未经批准自行配置。配置六类设备年月，国家卫健委发布《关于发布年大型医用设备配置规划的通知》，列出全国乙类大型医疗设备新增数量，本次广东省《通知》也已明确新增乙类大型

儿童药、经典名方、中药临床研发将接受真实世界数据: 月日，国家药监局正式发布了《真实世界证据支持药物研发与审评的指导原则（试行）》。其中，主要包括真实世界研究的相关定义真实世界数据的来源和适用性真实世界证据支持药物监管决策真实世界研究的基本设计真实世界证据的评价与审评机构的沟通交流六个部分，并附有相关的词汇表示例常用统计分析方法和中英文词汇对照四个附件。在年月日美国国会批准通过的《世纪治愈法案》中，“真实世界证据”（，）被明确定义为“从随机对照试验（，）以外的其它来源获取的关于用药方式药物潜在获益或者安全性方面的数据”。真实世界证据与临床试验证据

药店需严谨立身方可迈入光明大道: 相比我国的医院行业药店行业的严格运行程度可能就有些不及，毕竟多数的公立医院都有着漫长的运营历史，而且公立医院占据绝大多数，这样的环境生存下来的医院自然制度上还是较为完善的，但是药店行业在整个医药产业之中都是比较新的存在，其是作为医院的补充体系从而诞生的，因此在很多制度上机制上也是有所欠缺，再者目前药店均为私立性质，其经营者也是以利益为重，因此在制度机制不完善欠妥的情形下为了利益可能就会做出一些违规的经营行为出来，这样的现象是极其不利于药店行业躯体健康的。比如我国的药店普遍存在的医保套刷行为，一些

国际形势逼迫保健行业尽快转变: 据最新相关保健品行业统计数据显示年我国保健品对外贸易额成功实现连番增长，与这个喜人的成绩相反的却是其出口价格却出现下跌，针对这一现象业内专家分析之所以保健品出口额上涨迅速其主要原因是欧美等我国保健品主出口区域正处于库存空虚状态，其市场需求量才随之增大，而出口价格较低的因素则为我国保健品行业在国际保健品贸易中处于被动地位，缺乏价格话语权，为了得到更多的出口额只能被迫降低价格，这种方式虽然增加了出口额但随之而来的则是总体利润率的下滑。目前我国保健品行业对外贸易中还是主要以原料出口为主，至于具有高附加

联想控股抢攻医疗移动医疗引领资本新热潮: 继瑞尔齿科之后，又一家口腔口腔专科医疗服务机构获得投资。月日，联想控股以亿元人民币投资拜博口腔医疗集团。作为战略投资者，联想控股总裁朱立南称，这只是首期投资，后续还会通过债券等多样化融资工具给予资金支持。据《中国经营报》记者了解，年以来的投资案例也佐证，医疗健康产业投资紧排在互联网电信之后。其中，移动医疗成为新一轮海内外资本投资的新宠。布局医疗此前，联想控股的核心运营资产只涉及五大行业，包括房地产消费与现代服务化工新材料现代农业。此次投资或可视为联想控股进入医疗服务领域的开端，也与其年年的整体上

进口凶猛，国产药将受冲击: 月日，国家药监局国家卫健委联合发布《关于优化药品注册审评审批有关事宜的公告（年第号）》，进一步提高创新药上市审批效率，科学简化审批程序。加快进口药上市对于缩短进口药上市时间的问题，公告提到“对于境外已上市的防治严重危及生命且尚无有效治疗手段疾病以及罕见病药品，进口药品注册申请人经研究认为不存在人种差异的，可以提交境外取得的临床试验数据直接申报药品上市注册申请。对于本公告发布前已受理并提出减免临床试验的上述进口药品临床试验申请，符合《药品注册管理办法》及相关文件要求的，可以直接批准进口。”“取消进