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灵璧好之佳磬仁堂大药房皖宿食药监械经营备20200248号 2021年03月08日安徽省宿州市灵璧县渔沟镇府井中路1
北京正源泰瑞声医疗科技有限公司京丰食药监械经营备20190131号 2019-05-20 北京市丰台区巴庄子139号6栋D218室
石家庄市藁城区医药药材世纪连锁有限公司冬保药房冀石食药监械经营备20190583号 2019-05-28 河北省石家庄市藁城区贾市庄镇张名甫村富强大街2号
杭州中星生物科技有限公司浙杭食药监械经营许20220355号 2022-04-24 2027-04-23 浙江省杭州市萧山区经济技术开发区建设二路666号信息港六期5幢201-2室
漳州扬康医药有限公司芗城区浦南分店闽漳药监械经营备20220039号 2022-09-22 3000-01-01 福建省漳州市芗城区浦南镇后林村新社56-1号
铜陵江南大药房连锁有限公司安庆二店皖庆食药监械经营备20190174号 2019年12月11日安徽省安庆市开发区盛唐湾路与裕庆路交叉口

重磅解读：卫计委70号文的10大核心与14个疑点: 国家政策是行业和企业的风向标，对于各项政策和规则必须原汁原味逐字逐句理解和消化，准确理解国家政策导向和原则，有效调整和顺应，明确企业未来营销和经营战略，找寻企业适合的契机。有时一字偏差，或以个人理解和渲染代替政策规则，对风向把握不准不甚严谨或对全过程缺乏及时有效了解，出现误读误判和抢行盲动，稍有不慎，都会给企业和行业带来灭顶之灾。众多企业在年国家医保办理时吃了亏，大代价运作进国家医保，却因支付受限匆忙退出或不得不继续转战各地医保。众多外企在基药运作和判断上失了手，大手笔运作进目录，大手笔投入基层

国产第4家！罗欣药业注射用福沙匹坦双葡甲胺获批生产: 月日，国家药监局官网显示，山东罗欣药业以仿制类报产的注射用福沙匹坦双葡甲胺获批生产并视同过评，为国内第家。福沙匹坦双葡甲胺是由默克研发的一款神经激肽（）拮抗剂，主要通过阻断大脑恶心和呕吐信号作用机制发挥作用，临床上可与其他止吐药合用防治致吐性化疗药物所引起的急性或延迟性恶心和呕吐。米内网数据显示，该产品在年中国公立医疗机构终端销售额超过亿元，同比增长。年月，卫健委发布《第一批鼓励仿制药品目录建议清单》，注射用福沙匹坦双葡甲胺赫然在列。目前默克的产品尚未进入国内市场，在山东罗欣药业之前，国内仅豪森

糖尿病市场疲态 3降糖新药将夺话事权？: 根据国际糖尿病联盟发布的第七版糖尿病概览，全球成年型糖尿病患者已有亿人，比年增长了。美国数据显示，年全球糖尿病治疗药物市场已达到多亿美元，其药物的销售额为亿美元，占全球糖尿病药物市场，比上一年增长了，成为砸向降糖领域的重锤。进入新世纪以来，中国糖尿病同样呈现出快速增长态势。年针对全国万人的大型调查便表明，岁以上人群的糖尿病患病率已达，患病人数达亿人，约占全球糖尿病人总数的三分之一，其中型糖尿病患者占。近几年，相关数据更是持续攀升。而在市场刚性需求和新药上市的双重作用力下，糖尿病治疗药物已是国内外

药品追溯相关政策多省份启动影响所有药店: 近日，福建省药监局召开全省药品信息化追溯体系建设工作视频推进会，就药品生产和经营企业的药品追溯工作进展，进行相关部署。除此外，月日，河北省药监局发布公告，已在全省正式启动中药饮片追溯工作，家生产企业和家专营企业已被首次纳入追溯范围。可以说，为落实《药品管理法》及国家药监局关于药品信息化追溯体系建设相关工作部署，多省已经进入推进药品追溯工作的“加速期”。“回流药”将成历史年月日，国家药品监督管理局正式下发《关于药品信息化追溯体系建设的指导意见》（以下简称《意见》）。《意见》明确，药品上市许可持有人

惊！感冒药不治病反伤人: 日前媒体报道称有多种产品感冒感冒药不治病反伤人，英国药物安全管理机构（）对种感冒药进行了评估，发现不少常用的非处方类感冒药不但没有效果，且其含有的种成分可能带来各种副作用，甚至会造成致命危险，而市民普遍使用的白加黑新康泰克等常用感冒药也含有上述成分。记者从佛山市内多家大医院获悉，今年月份开始，佛山气温差曾达到以上，到医院就诊感冒的病人都比月下旬多了二成多。尤其是近一周以来，不少病人向医生询问服用哪种感冒药副作用更小。医生建议市民，虽然目前临床所使用的复方感冒药尚无不良反应，但是药三分毒，加上现在

总局关于修订硫酸鱼精蛋白注射液说明书的公告（2016年第53号）: 为进一步保障公众安全用药，国家食品药品监督管理总局决定对硫酸鱼精蛋白注射液说明书的不良反应注意事项药物相互作用等项进行修订。现将有关事项公告如下一所有硫酸鱼精蛋白注射液生产企业应根据《药品注册管理办法》等有关规定，按照硫酸鱼精蛋白注射液说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。各硫酸鱼精蛋白注射液生产