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安徽华康医药集团华康大药房连锁有限公司宿州康居苑分店皖宿食药监械经营备20160247号 2020年11月11日安徽省宿州市淮河东路与建设1路交汇处东城康居苑小区3幢105、106室
西安普济医疗器械有限公司陕西食药监械经营备20210873号 2021-04-30 陕西省西安市新城区长乐中路242号金花新都汇3单元1504
淮北市梓康医疗辅具科技有限公司皖北药监械经营备20220039号 2022年06月17日安徽省淮北市相山区相南街道惠苑路北侧国际商城9栋104
湖北益丰大药房连锁有限公司武汉花样年华分店鄂汉食药监械经营许2020B064号 2020-12-17 2025-12-16 武汉市江汉区前进四路227号“花样年华”大厦1层2室附8号
北京松仁堂医药连锁有限公司通州一店京通药监械经营备20170094号 2022-09-05 北京市通州区寨辛庄前街4号院3号楼1层3-05
陕西裕康堂医药连锁有限公司华阴太华路分公司陕渭行审械经营备20210072号 2021-03-11 陕西省渭南市华阴市太华路现代商城1号楼045号商铺

海外收购识别三类知识产权风险: 海外投资收购医药专利，不仅可以开拓新的技术领域，促进技术升级改造，减少自行研发的成本，还可以通过许可使用收购的专利技术营利，预防和控制专利侵权风险。这对于实现中国医药企业“走出去”的目标，越来越具有战略意义。然而，专利收购本身却面临复杂的风险问题，除了所有海外资产收购行为都可能面临的各种一般风险外，还可能面临专利收购特有的知识产权（）风险。以上市公司甲收购公司乙“地衣芽孢杆菌活菌胶囊生产技术”为例，合同金额万元，其中有万元是无形资产，即“地衣芽孢杆菌活菌胶囊生产技术”的评估价值。公司甲此前没有微

运动和咖啡能够使肌肉DNA出现快速反应: 据小编了解，一项研究报告指出，当人在运动几分钟后，体内的会出现快速的变化。同样，如果早晨喝上一杯咖啡，咖啡中的咖啡因也会迅速的作用在上，引起类似的现象。这是为什么呢其实，人体自身在此种状况下并不是发生了脱氧核苷酸或者染色体水平上的变化导致突变。是因为运动导致了与之相关的分子的精确位置发生了修改，其将启动遗传的重新编程，导致肌肉结构变得更加稳定和为代谢带来积极的影响。因此，我们如何利用运动产生对人体有益的影响将是非常重要的，不合理的运动方式将会造成运动机能和代谢的损伤。其实，上面所说的发生的快速变

2023年全球艾滋病疗法市场将达153亿美元: 在最新的一篇报道中称，在接下的数年中尽管整个艾滋病市场容量不会发生很大的变化，但是艾滋病疗法市场有望向整合酶抑制剂药物及单片药物转变。据研究咨询公司的报告，人类免疫缺陷病毒（艾滋病病毒）疗法市场价值将从年的亿美元增加到年的亿美元，在个主要市场（美国法国德国意大利西班牙英国日本巴西中国）中，年复合增长率为，代表着一个较低的年复合增长率。在最新的一篇报道中称，在接下的数年中尽管整个艾滋病市场容量不会发生很大的变化，但是艾滋病疗法市场有望向整合酶抑制剂药物及单片药物转变。这种变化在美国显得尤为明显，因

监管部门多头出击全力保障药物安全: 近日相关药品质量监管部门为了更好地监管药品质量保证民众的用药安全开始实行药品黑名单制度，对于被曝光的违规生产经营药企将实行列入黑名单策略，这种方式可以更加有效警示药企从而促使其常备安全合规经营心态。另一方面普通民众在购药时则可以通过检查药品的电子身份证来分辨药品真实性从而彻底解决民众无法分辨药品真伪购买到假药的问题。新版基本药物目录发布后药监部门将对列入目录中的药物实行特别关照，对于目录中的药物将给每一个品类装上电子监管码，这样这种药品流入流通市场后将会一直具备药监部门发的电子身份证，民众在购药

31家企业有医疗器械产品登“黑榜” 食药监局将约谈: 昨日国家食品药品监督管理总局通报了医疗器械专项监督抽检结果，此次共抽检产品批次，其中符合标准规定的批次。不符合标准规定的批次中，共涉及家企业，总合格率为。其中，一次性使用无菌导尿管发现问题较多，合格率低于。食药监管总局称，将会对不合格产品涉及的企业予以曝光，并且对问题企业开展约谈。此次抽检的北京河南辽宁山东湖北广东福建个省（市）生产经营企业抽取天然胶乳橡胶避孕套避孕套批次，按照标准检测了个项目，个批次产品不符合标准规定。据食药监管总局稽查局局长毛振宾介绍，国家食药监管总局共发现医疗器械违法广告万

CDE明确真实世界证据四大应用范围: 月日，国家药品监督管理局药品审评中心（）官网对《真实世界证据支持儿童药物研发与审评的技术指导原则（征求意见稿）》（下称《指导原则》，详细内容请见文末附件）公开征求意见，为期一个月。《指导原则》介绍了真实世界研究在儿童药物研发中的应用范围和时机，阐述了真实世界研究与传统临床试验的关系；在例举真实世界证据支持儿童药物研发的案例的同时，也提出了需要研究者注意的几大问题。明确四大应用范围《指导原则》指出，儿童药物研发应始终围绕一个核心，即提供儿童临床合理用药的研究证据。在传统的随机对照临床试验（）难以提