[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

吉安宏常和贸易有限公司

    企业名称: 吉安宏常和贸易有限公司
    许可证号: 赣吉食药监械经营许20180077号
    企业类型:
    注册地址: 江西省吉安市吉州区正丙角路2号49栋店面06号
    社会信用代码:
    法定代表人: 胡云波
    企业负责人: 康春梅
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址: 江西省吉安市吉州区正丙角路2号49栋店面06号
    仓库地址:
    发证机关: 吉安市市场监督管理局
    发证日期: 2018-10-17
    有效期至: 2023-10-16
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    良药并非都苦口 常见3种甜药也能治病
    提到中药很多人就会想起那句“良药苦口利于病”,所以大多数中药都是苦的,对此很多人喝药时习惯加糖,殊不知这样是不对的。下面小编就告诉你为什么喝中药不能加糖,另外告诉你其实并不是所有的治病中药都是苦的,下面这几种中药不但能治疗生活中常见的小毛病,还有甜味。喝中药为什么不能加糖首先,多食糖会助热,如果病人有腹胀中满舌苔厚腻等湿热内停的症候时,一般严禁加糖,以避免不良反应,有痰者也不宜服用。其次,白糖性凉红糖性温,如果把白糖加入温热药剂中,或把红糖加入寒凉药剂中,都会减弱药性,阻碍药效的充分吸收,影响疗
    2016/6/23 9:32:46

    良药并非都苦口 常见3种甜药也能治病

    国家药监局最新发布!体外诊断试剂临床试验技术指导原则
    国家药监局关于发布体外诊断试剂临床试验技术指导原则的通告(年第号)为指导体外诊断试剂临床试验工作,根据《体外诊断试剂注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第号),国家药监局组织制定了《体外诊断试剂临床试验技术指导原则》(见附件),现予发布。该技术指导原则自发布之日起实施,原国家食品药品监督管理总局发布的《体外诊断试剂临床试验技术指导原则》(原国家食品药品监督管理总局通告年第号)废止。特此通告。附件体外诊断试剂临床试验技术指导原则国家药监局年月日
    2021/9/28 16:04:37

    国家药监局最新发布!体外诊断试剂临床试验技术指导原则

    仁和药业:拟以1.89亿元向叮当快药转让仁和药房网45%股权
    月日,仁和药业发布公告,公司拟以亿元人民币的价格向叮当快药转让公司持有的仁和药房网的股权,其他原股东放弃对标的公司股权优先受让权,此次股权转让完成后公司不再持有仁和药房网的股权。公告显示,仁和药房网公司成立于年月,年公司对仁和药房网公司实施并购重组,获取仁和药房网公司的控股权,后因国家政策的调整变化,加上公司的经营策略与仁和药房网公司的经营模式不相协同,造成仁和药房网公司几年来经营状况与公司投资战略产生一定差距,未达到战略协同之目的。故公司于年月日召开第八届董事会第五次临时会议审议通过《关于转让
    2020/11/17 9:03:06

    仁和药业:拟以1.89亿元向叮当快药转让仁和药房网45%股权

    一省三文同发!事关药品流通检查
    月日,四川省药品监督管理局办公室发布了关于实施《药品经营和使用质量监督管理办法》等有关事宜的通知,整体解读了《药品经营和使用质量监督管理办法》和四川省配套行政规范性文件《四省药品零售经营监督管理办法》《药品批发企业检查细则》《药品零售连锁总部检查细则》四个文件的内容。具体如下一规范药品经营企业许可管理(一)药品批发企业许可自年月日起,申请新开办药品批发企业的,或者药品批发企业增加仓库地址跨县(区市)变更经营地址和仓库地址的,按照《药品批发企业检查细则》进行现场检查。药品批发企业经营地址和仓库地址
    2024/1/9 9:40:03

    一省三文同发!事关药品流通检查

    新疆牵头二十六省区市开展造影剂等31种药品集采
    月日日,由自治区医疗保障局联合新疆生产建设兵团医疗保障局牵头组织的二十六省区市联盟药品集中带量采购信息公开大会在乌鲁木齐市召开,经过药品企业报价复活报价议价谈判等程序,最终个品种家企业的个产品成功中选。本次集采由北京辽宁江西四川等二十六省区市医保部门及药企代表共同参与,聚焦国家集中带量采购范围外市场竞争充分的临床刚需品种,精准将造影剂类妇科及激素类等个品种纳入集采范围。本次现场开标吸引了家企业参与报价,除谈判品种外,产品中标率为,平均降幅达到。月日,二十六省区市联盟药品集中带量采购信息公开大会上
    2025/6/30 8:56:44

    新疆牵头二十六省区市开展造影剂等31种药品集采

    福建省食品药品监管局积极贯彻落实药品审评审批制度改革工作
    为贯彻落实国务院关于改革药品审评审批制度的意见和总局有关文件精神,福建省食品药品监督管理局组织相关部门认真研讨,积极应对改革新形势,谋划新思路,研究防范措施和消除隐患的具体办法,深刻分析改革带来新挑战和新机遇,提出五点贯彻意见。一是提升药品注册审查标准,严把初审关。严把申报资料内在质量,严格初审核查的时限要求,强化相关责任人的法律责任,抑制低水平仿制药同质化申报现象,提升申报品种的质量。二是推进仿制药质量一致性评价。激励企业通过技术进步开展已批准工艺的优化研究,提高上市药品的标准和质量。三是推进
    2015/9/24 11:08:01

    福建省食品药品监管局积极贯彻落实药品审评审批制度改革工作

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。